谢建刚
- 作品数:8 被引量:22H指数:3
- 供职机构:郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金:河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>
- 1-烷基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-酰基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成及其抗菌活性被引量:3
- 2002年
- 目的设计合成具有广谱抗菌活性的含氟喹诺酮类化合物。方法利用吡酮酸 7位哌嗪基 4位氮上存在的活性氢为反应修饰基点 ,与磺酰氯 ,酰氯 ,氯甲酸酯进行Schotten Baumann酰基化反应设计合成一系列含有磺酰基、酰基和烷氧羰基类氟喹诺酮类似物。结果合成了 2 0个含有磺酰基、酰基和烷氧羰基的氟喹诺酮类似物 ,利用元素分析、核磁共振进行了结构确认。结论合成了16个未见报道的新化合物 ,初步体外活性测试结果表明 ,其中的 4个化合物有较高的生物活性。
- 田孟超屈凌波谢建刚陈荣峰
- 关键词:抗菌活性氟喹诺酮
- 认识PPA被引量:1
- 2001年
- 介绍了简称PPA的 5种物质 ,重点介绍了苯丙醇胺和吡哌酸。
- 谢建刚毛海荣
- 关键词:PPA苯丙醇胺吡哌酸多聚磷酸抗感冒药
- Wittig反应的三个机理被引量:5
- 2001年
- 本文探讨了Wittig反应的三个机理并给出了简单解释。
- 谢建刚毛海荣张建洲
- 关键词:WITTIG反应硫叶立德
- 1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成被引量:2
- 2003年
- 利用喹诺酮类母环N1位、C3 位羧基、C7位哌嗪基上 4位氮的活性 ,进行酰基化、烷基化及酯化反应 ,合成了7个喹诺酮类似物 ,其结构经元素分析。
- 谢建刚廖新成屈凌波田孟超
- 关键词:药物合成喹诺酮类药物
- 新型喹诺酮类化合物的设计合成及抗菌活性
- 由于喹诺酮类抗感染药物具有抗菌活性强,抗菌谱广的特点,近年来对其的研究报导层出不穷,该文对该类药物的发展历程,药理活性,合成方法,改造路线等方面进行了综述,对该类药物的合成及改造方法进行了研究,合成了一系列新的喹诺酮类衍...
- 谢建刚
- 关键词:喹诺酮抗菌活性
- 文献传递
- 二甲苯麝香的合成被引量:3
- 2001年
- 采用普通浓H2 SO4 、室温条件合成二甲苯麝香 ,并研究反应温度、反应时间、催化剂量等条件对二甲苯麝香制备产率的影响。
- 谢建刚毛海荣
- 关键词:二甲苯麝香减压蒸馏提纯反应温度香料
- 乙酸异戊酯合成的改进被引量:6
- 2001年
- 用无水三氯化铁作催化剂合成已酸异戊酯,探讨了原料配比、催化剂用量和反应时间,在最佳反应条件即已酸:异戊醇:无水三氯化铁=1:1.3:0.06,反应时间3h下,收率达92%以上。
- 谢建刚石家华毛海荣
- 关键词:乙酸异戊酯酯化反应催化剂
- 乙酸异戊酯制备实验研究被引量:2
- 2001年
- 至今 ,教材提供的乙酸异戊酯合成实验的催化剂仍是浓硫酸 .这样做 ,不仅副反应多、产率低 ,而且学生操作的安全性也较低 .关于酯合成反应的催化 ,用有机酸或无机盐代替浓硫酸 ,近期的文献有不少报导 ,但大都偏重于工艺研究 .本文探讨了把这种思路应用于教学实验的可行性 .实践证明 。
- 谢建刚毛海荣
- 关键词:乙酸异戊酯