田孟超
- 作品数:29 被引量:141H指数:5
- 供职机构:中原工学院更多>>
- 发文基金:河南省杰出青年科学基金河南省教育厅自然科学基金江苏省科技成果转化专项资金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 1-烷基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-酰基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成及其抗菌活性被引量:4
- 2002年
- 目的设计合成具有广谱抗菌活性的含氟喹诺酮类化合物。方法利用吡酮酸 7位哌嗪基 4位氮上存在的活性氢为反应修饰基点 ,与磺酰氯 ,酰氯 ,氯甲酸酯进行Schotten Baumann酰基化反应设计合成一系列含有磺酰基、酰基和烷氧羰基类氟喹诺酮类似物。结果合成了 2 0个含有磺酰基、酰基和烷氧羰基的氟喹诺酮类似物 ,利用元素分析、核磁共振进行了结构确认。结论合成了16个未见报道的新化合物 ,初步体外活性测试结果表明 ,其中的 4个化合物有较高的生物活性。
- 田孟超屈凌波谢建刚陈荣峰
- 关键词:抗菌活性氟喹诺酮
- 7-(4-酰氨基硫代甲酰基-1-哌嗪基)喹诺酮类化合物的合成及其体外抗菌活性被引量:8
- 2003年
- 目的 合成新型含氟喹诺酮类抗菌化合物。方法与结果 将酰氯与硫氰酸钠反应并经分子内热重排生成的酰基硫代异氰酸酯对诺氟沙星、环丙沙星的 7 位哌嗪基进行修饰 ,合成了 12个 7 (4 酰氨基硫代甲酰基 1 哌嗪基 )喹诺酮类似物 ,利用核磁共振、元素分析和红外光谱进行了结构确认。结论 初步体外抗菌活性测试结果表明 ,所合成的化合物有一定的抗菌活性 。
- 屈凌波田孟超程森祥陈荣峰
- 关键词:诺氟沙星环丙沙星抗菌活性
- 双乙酰基二茂铁缩氨基硫脲与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)烯夫碱配合物的合成与表征被引量:2
- 1998年
- 用双乙酰基二茂铁和氨基硫脲合成了一种新的配体双乙酰基二茂铁缩氨基硫脲及该配体与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)所形成的配合物,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导对配体和配合物的组成和某些物理化学性质进行了测试和表征。
- 孟祥茹李爱梅阴春枝田孟超
- 关键词:氨基硫脲配合物席夫碱
- 1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成被引量:2
- 2003年
- 利用喹诺酮类母环N1位、C3 位羧基、C7位哌嗪基上 4位氮的活性 ,进行酰基化、烷基化及酯化反应 ,合成了7个喹诺酮类似物 ,其结构经元素分析。
- 谢建刚廖新成屈凌波田孟超
- 关键词:药物合成喹诺酮类药物
- 固体超强酸Ni^(2+)-SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成己二酸二异辛酯被引量:3
- 2009年
- 以固体超强酸Ni2+-SO42-/ZrO2-Al2O3为催化剂,己二酸和异辛醇为原料合成耐寒增塑剂己二酸二异辛酯.考察了酸醇摩尔比,反应时间,反应温度,催化剂及带水剂的用量对转化率的影响.结果表明,固体超强酸Ni2+-SO42-/ZrO2-Al2O3是合成己二酸二异辛酯的良好催化剂.最佳反应条件为:己二酸和异辛醇的摩尔比为1∶2.5,温度为150℃~160℃,时间为125min,催化剂用量为投料量的6%,转化率达99%以上.
- 田孟超冯喜兰冯义昌
- 关键词:固体超强酸己二酸己二酸二异辛酯异辛醇
- 多壁碳纳米管固相微萃取测定水中的三唑酮和噻嗪酮被引量:7
- 2011年
- 将多壁碳纳米管涂在不锈钢丝上制作了固相微萃取探头,利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定湖水中的三唑酮和噻嗪酮。对萃取温度、萃取时间及离子强度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的条件下,通过加标水样的分析对方法进行了评估。结果表明,方法的线性范围为25—150μg/L,相关系数为0.9922—0.9982,三唑酮和噻嗪酮的检出限(LOD,S/N=3)分别为2.21ng/L和0.18ng/L。湖水的加标回收率在84%—110%之间,相对标准偏差小于10.8%。
- 冯喜兰田孟超李爱梅赵旭娜荆瑞俊
- 关键词:顶空固相微萃取三唑酮噻嗪酮多壁碳纳米管水样
- 防霉剂2-溴代肉桂醛的合成新工艺研究
- 2009年
- 研究了以水、水-乙酸混和溶剂,弱碱乙酸钠作为消除剂合成防霉剂2-溴代肉桂醛的新工艺,探讨了合成的最佳工艺条件.实验结果表明,该工艺具有反应条件温和易控制、产率高、成本低、环境污染小的优点,提供的工艺条件更适合于2-溴代肉桂醛的工业规模生产.
- 田孟超李爱梅马季玫付成臣
- 关键词:合成新工艺防霉剂
- 几种具有前手性的哌嗪类衍生物的合成
- 目的:以哌嗪作为母体化合物,设计合成一些具有前手性的化合物,用于手性药物的合成。方法:将溴代苯乙酮及其衍生物与1-乙氧羰基哌嗪进行取代反应,然后经过水解得到目标化合物。结果与结论:共合成化合物13个(3个未见报道),目标...
- 赵文伯田孟超吴健何占航禹光辉何帅伟廖洛
- 关键词:药物合成
- 文献传递
- 新型焗油人发漂白工艺的研究被引量:4
- 2015年
- 通过对焗油人发漂白工艺进行研究,在传统的氧化漂白方法之外,探索一种能适用于焗油人发漂白的新方法。实验中以白度和强力作为评价指标,采用了还原法漂白工艺并进行了优化,同时尝试了氧化法与还原法漂白相结合的复漂方法,以完善焗油人发漂白工艺。实验结果表明,优化的还原法漂白工艺为:二氧化硫脲16 g/L,焦磷酸钠8 g/L,温度80℃,漂白时间90 min,JFC 2 g/L,p H值9,浴比1∶30。经过氧化处理后的焗油人发再进行还原法漂白,强力和白度测试结果表明效果比单独还原法好。
- 陈星雨田孟超庆桌亚
- 关键词:漂白二氧化硫脲白度
- 新型吡酮酸类化合物的设计合成与活性研究
- 该文对吡酮酸类化合物的合成、构效关系及其药理活性研究进展进行了综述.对吡酮酸类化合物的合成及双重修饰方法进行了研究,合成了一系列吡酮酸类潜在的抗支原体、抗肿瘤化合物,制备了具有吡酮酸和咪唑双重药效基团的吡酮酸酯类新型双前...
- 田孟超
- 关键词:药理活性构效关系生物活性