许明飞
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- β-内酰胺酶抑制多肽的串联表达及抑制活性研究
- 2009年
- 细菌对β-内酰胺类抗生素及β-内酰胺酶抑制剂产生耐受性使新型β-内酰胺酶抑制剂成为抗生素领域的研究热点。之前的研究通过酵母双杂交系统筛选到了一个β-内酰胺酶的结合多肽SIPIS04-01,体外实验表明其具有抑制氨苄西林的活性,为提高多肽的表达量,以基因串联表达方式-随机定向串联法成功构建密码子改造之后的小肽SIPIS04-01编码基因SIPIS04-01N的双拷贝质粒pYG563,使表达产物中融合蛋白占细菌蛋白总量的比例较单拷贝表达提高了48.4%。纯化所得小肽SIPIS04-01N对TEM-1类型的β-内酰胺酶具有体外抑制活性,并测定了抑制常数Ki。
- 许明飞谢丽萍杨涛朱春宝朱宝泉胡又佳
- 关键词：Β-内酰胺酶抑制剂
- 一种制备β-内酰胺酶抑制多肽的方法及所用的表达载体
- 本发明公开了一种制备β-内酰胺酶抑制多肽的方法及其中所用的表达载体、融合蛋白等。本发明制备β-内酰胺酶抑制多肽的方法包括以下步骤：1)构建一种表达His tag融合蛋白的重组表达载体，该His tag融合蛋白是β-内酰胺...
- 胡又佳谢丽萍朱春宝朱宝泉许明飞
- 文献传递
- β-内酰胺酶抑制多肽的串联表达以及氨基酸替换的研究
- β-内酰胺类抗生素是临床上重要的抗感染药物,但耐药菌的出现使其应用范围受到了限制,为此,人们纷纷研究开发β-内酰胺酶抑制剂。我们曾通过酵母双杂交系统筛选到了一个β-内酰胺酶的结合多肽,体外实际表明其具有抑制氨苄西林的活性...
- 许明飞杨涛谢丽萍朱春宝胡又佳
- 文献传递
- 截短型HlNl神经氨酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2011年
- 将密码子优化的截短型H1N1神经氨酸酶基因克隆到载体pPICZαA中,以构建重组质粒pPICZαA-NAS。将线性化的重组质粒pPICZαA-NAS转化毕赤酵母SMD1168,获得了能够分泌表达截短型H1N1神经氨酸酶的重组菌株。结果表明,重组菌株能够分泌表达具有生物活性的截短型神经氨酸酶,该酶受两种已知的神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦和扎那米韦)的显著抑制,可用于构建新型神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选模型。
- 林军许明飞胡海峰胡又佳朱宝泉
- 关键词：H1N1神经氨酸酶基因克隆
- 一种具有β-内酰胺酶抑制活性的多肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有β-内酰胺酶抑制活性的多肽及其制备方法和应用。该多肽的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.6所示，其中，第25位的“Xaa”表示非极性氨基酸残基。该多肽包括36个氨基酸残基，比现有的β-内酰胺酶抑...
- 胡又佳谢丽萍许明飞朱宝泉朱春宝
- 文献传递
- β-内酰胺酶抑制多肽的氨基酸替换以及抑制活性研究
- 目的：检测小肽P1对SHV型β-内酰胺酶的体外与体内抑制作用，并进行氨基酸替换研究其β-内酰胺酶抑制活性的变化。<br> 方法：通过PCR．反应在P1的三个位点进行了氨基酸替换，将第1位和第18位上的S和V...
- 许明飞谢丽萍胡又佳
- 关键词：Β-内酰胺酶肺炎克雷伯氏菌抑制活性
- 一种具有β-内酰胺酶抑制活性的多肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有β-内酰胺酶抑制活性的多肽及其制备方法和应用。该多肽的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.6所示，其中，第25位的“Xaa”表示非极性氨基酸残基。该多肽包括36个氨基酸残基，比现有的β-内酰胺酶抑...
- 胡又佳谢丽萍许明飞朱宝泉朱春宝
- 文献传递
