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胡又佳

作品数:132 被引量:166H指数:6
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 43篇专利
  • 16篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 48篇生物学
  • 33篇医药卫生
  • 11篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 48篇基因
  • 21篇柔红霉素
  • 21篇红霉素
  • 18篇顶头孢霉
  • 16篇蛋白
  • 14篇头孢
  • 14篇活性
  • 14篇工程菌
  • 13篇基因工程
  • 12篇阻断
  • 12篇菌素
  • 11篇头孢菌素
  • 11篇转化体
  • 11篇克隆
  • 10篇天蓝淡红链霉...
  • 10篇头孢菌素C
  • 10篇基因阻断
  • 9篇药物
  • 9篇内酰胺
  • 8篇生物合成

机构

  • 132篇上海医药工业...
  • 3篇合肥工业大学
  • 2篇福州大学
  • 1篇上海欣生源药...

作者

  • 132篇胡又佳
  • 73篇朱宝泉
  • 71篇朱春宝
  • 36篇谢丽萍
  • 17篇刘艳
  • 16篇尚珂
  • 11篇龚桂花
  • 10篇宫倩
  • 8篇张伟
  • 7篇殷承慧
  • 7篇袁宁
  • 7篇许明飞
  • 6篇刘红
  • 6篇林军
  • 5篇袁天杰
  • 5篇胡海峰
  • 4篇王颖秋
  • 4篇陈祈磊
  • 4篇陈丹
  • 4篇张琪

传媒

  • 27篇中国医药工业...
  • 10篇世界临床药物
  • 6篇中国生物工程...
  • 5篇中国抗生素杂...
  • 4篇生物技术通报
  • 3篇生物技术
  • 3篇纪念中国微生...
  • 3篇第十二届全国...
  • 2篇药物生物技术
  • 2篇微生物学报
  • 2篇第十届全国抗...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇上海医药
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇遗传
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇上海医药情报...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 9篇2014
  • 13篇2013
  • 16篇2012
  • 12篇2011
  • 7篇2010
  • 10篇2009
  • 13篇2008
  • 13篇2007
  • 13篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
132 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用基因组改组技术改良7-ACA产生菌被引量:1
2013年
将含假单胞菌(Pseudomonas)头孢菌素C(CPC)酰基转移酶基因ecs的pYG233质粒转入CPC产生菌顶头孢霉(Acremonium chrysogenum)中,构建可发酵7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的基因工程菌(该菌株含有腐草霉素抗性标记phleo),为第一亲本。同时,构建含有潮霉素抗性标记(hgh)和ecs基因的重组质粒pYG236转化顶头孢霉菌株,以顶头孢霉(含有pYG236)作为第二亲本与第一亲本进行基因组改组,利用双重抗性标记作为融合子筛选条件,筛出一株7-ACA产量提高6.5倍的融合子工程菌。
刘春磊刘艳谢丽萍胡又佳
关键词:顶头孢霉7-氨基头孢烷酸头孢菌素C基因组改组
顶头孢霉乙酰转移酶基因(cefG)的克隆和表达研究
头孢菌素C是工业上重要的一类抗生素,在用于抗感染以及半合成抗生素方面有很高的需求量.顶头孢霉是工业发酵生产头孢菌素C的重要丝状真菌,通过对它的生物合成途径的研究表明,其生物合成途径中的最后一步是将脱乙酰头孢菌素C在乙酰转...
陈丹胡又佳朱春宝朱宝泉
关键词:头孢菌素C基因克隆基因表达乙酰转移酶
文献传递
一种头孢霉素C的制备方法及其所用的基因工程菌
本发明公开了一种头孢霉素C的制备方法及其所用的基因工程菌,还公开了该基因工程菌的制备方法。所述孢霉素C的制备方法包括以下步骤:(1)将携带如序列表中SEQ?ID?NO:1所示的核酸的重组表达载体转染顶头孢霉菌(Acrem...
胡又佳龚桂花张伟刘艳谢丽萍朱宝泉
文献传递
天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中dnrV基因的克隆及应用被引量:1
2007年
通过PCR从柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌SIPI-1482基因组DNA中扩增出约840bp的目的片段,其中包括了长度为828bp的dnrV全长序列。将dnrV基因克隆至大肠杆菌表达载体pET-32a(+)及pET-28a(+)中,在宿主菌BL21(DE3)中经IPTG诱导后表达,经SDS-PAGE电泳和Western blotting验证正确。进一步将dnrV和doxA基因克隆至链霉菌表达载体pYG505和pYG907并转化SIPI-1482,筛选得到的硫链丝菌素抗性转化子发酵实验证明两个基因的协同表达能提高柔红霉素的产量。
宫倩谢丽萍胡又佳朱春宝朱宝泉
关键词:柔红霉素克隆
RNA干扰类药物开发策略及临床研究进展
2009年
RNA干扰(RNAi)是由双链RNA介导的特异性基因表达沉默。利用RNAi技术可使某些与疾病发生有关的基因沉默或表达水平降低,从而有效治疗疾病。目前RNAi类药物的研究已在多种疾病治疗领域取得了较好进展。本文综述RNAi类药物的开发策略及其临床研究进展。
龚桂花张秀红胡又佳
关键词:RNA干扰SIRNA基因沉默
柔红霉素产生菌SIPI-DM中dnmv的基因置换研究
dnmV基因编码柔红霉素生物合成途径中TDP-柔红糖胺C4酮基还原酶。阻断基因组上的dnmV基因并导入源于阿维菌素生物合成途径的aveBIV基因可构建得到表柔红霉素工程菌。本文从高产的柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌Stre...
尚珂张伟朱春宝朱宝泉胡又佳
文献传递
顶头孢霉的比较蛋白质组学研究
头孢菌素C(CPC)是工业上生产头孢类抗生素的重要原料,鉴于其巨大的经济及应用价值,对其产生菌顶头孢霉的研究一直备受重视。在传统育种的基础上,CPC工业发酵单位最高可达4万,但这仍然远低于青霉素工业发酵水平,因此地顶头孢...
刘艳刘红胡又佳朱宝泉
关键词:顶头孢霉比较蛋白质组学差异蛋白
他汀类药物中间体(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯生物催化合成的研究进展被引量:2
2013年
(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯[(S)-CHBE]是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂即他汀类药物的关键手性中间体。本文综述生物催化合成(S)-CHBE的研究进展。
陶源胡又佳周斌朱宝泉
关键词:他汀类药物生物催化
菌丝霉素的高效表达、纯化及活性被引量:3
2013年
将来自腐生子囊菌中的菌丝霉素成熟肽基因经大肠杆菌密码子优化后,克隆到pET32a(+)载体中,构建了含His-tag标签和TEV酶识别位点的菌丝霉素表达质粒pYG330,使含菌丝霉素的融合蛋白在大肠杆菌中以可溶形式高效表达。建立了菌丝霉素的纯化路线,将融合蛋白进行TEV酶切后脱盐再进行亲和色谱分离,收集目的蛋白冻干浓缩,通过高效液相色谱进一步纯化获得纯度72%的目的多肽。纯化所得菌丝霉素对临床耐药金黄色葡萄球菌M-2和枯草芽孢杆菌有明显的抑菌活性。
梁文胡又佳朱宝泉谢丽萍
关键词:纯化抑菌活性
莽草酸及其代谢产物在医药工业中的应用被引量:4
2011年
莽草酸代谢途径是芳香族氨基酸合成过程中的一段共同代谢途径,广泛存在于植物和微生物中。莽草酸途径的代谢产物莽草酸、奎尼酸和没食子酸均含有多功能的六碳环状结构以及3个不对称的碳原子手性中心,可以在化学修饰下形成一系列具有潜在药理学活性的衍生物,广泛应用于医药工业。文章着重介绍莽草酸代谢途径的相关产物及其衍生物在抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗炎及抗血栓等方面的应用。
林军胡海峰胡又佳朱宝泉
关键词:莽草酸奎尼酸没食子酸衍生物
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