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猪孤雌胚胎体外培养影响因素被引量：1: 2009年; 对NCSU-23和PZM-3等2种培养基体外培养猪孤雌激活(PA)胚胎的效果进行了比较,结果显示,PZM-3组与NCSU-23组PA胚胎囊胚孵化率差异显著(32.6%vs 18.9%,P<0.05);NCSU-23中添加2%必需氨基酸(EAA)显著降低猪PA胚胎的囊胚发育率(20.1%vs 25.1%,P<0.05);添加1%非必需氨基酸(NEAA)显著提高猪PA胚胎的囊胚率(24.7%vs 19.7%,P<0.05),但是联合添加NEAA和EAA对猪PA胚胎体外发育无显著影响(P>0.05)。; 张震王钦薛林涛张家庆蒋如明; 关键词：体外培养氨基酸

致密化相关基因在动物胚胎发育过程中的作用研究进展被引量：1: 2008年; 桑椹胚致密化是早期胚胎发育过程中的关键步骤,与胚胎质量密切相关。已有研究发现体内外发育的胚胎表现明显不同的致密化过程,缝隙连接蛋白、上皮钙调素蛋白基因的表达也有差异。本文针对致密化相关基因在胚胎早期发育过程中的作用及一些影响因素的研究进展进行综述。; 黄时海薛林涛黄华石德顺李湘萍

猪体细胞核移植电融合参数的研究被引量：5: 2008年; 本研究用体外成熟42-46h的猪卵母细胞为核移植受体，猪颗粒细胞为核移植供体，对猪体细胞核移植的电融合参数进行了探讨。结果发现，当脉冲时间为40μs时，0．77kV／cm组的融合率（59．3％）明显高于1．54kV／cm组（38．6％，P〈0．05），分裂率（77．8%）及桑椹胚／囊胚发育率（33．3％）显著高于2．31kV／cm组（52．2％，13．6％，P〈0．05）；当电场强度为0．77kV／cm时，20μs组的融合率（68．0％）明显高于30μs组和40μs组（42．7％和35．5％，P〈0．05），分裂率（89．3％）明显高于脉冲时间为40μs组（60．5％）；当电场强度为0．77kV／cm，脉冲时间为20μs时，电脉冲1次的融合率（72．8％）明显高于电脉冲2次（56．0％，P〈0．05），在直流电脉冲前是否施加交流电（1．0V）对融合率（70．0％vs76．0％）、分裂率（77．3％vs75．0％）以及胚胎发育率（17．3％vs18．4％）均无显著影响（P〉0.05）。以上结果表明，在本所实验室条件下，猪体细胞核移植中的适宜电融合参数为：0．77kV／cm，20μs，电脉冲1次，这将为随后的猪体细胞核移植奠定了基础。; 李日聪王锦薛林涛覃琦丽陈自洪石德顺; 关键词：猪体细胞核移植电融合电场强度交流电

小鼠颅骨成骨细胞的分离培养及生物学鉴定被引量：6: 2008年; 对小鼠成骨细胞的体外分离培养方法进行了摸索，并对其生物学特性进行了鉴定。手术法分离新生小鼠颅骨骨片，用0．25％胰蛋白酶＋0．02％乙二胺四乙酸（EDTA）预消化20～30min，而后用0．08％胶原酶＋0．05％胰蛋白酶＋0．004％EDTA的复合酶多次消化（每次10min）收集细胞，然后接种于细胞培养瓶中进行培养，并通过苏木精-伊红（HE）染色、BCIP／NBT Kit碱性磷酸酶（ALP）染色、Von Kossa法钙结节染色和四甲基偶氮唑盐（MTT）微量酶反应比色法对培养细胞进行生物学鉴定。结果发现，分离得到的细胞92％为存活细胞，差速贴壁培养后可筛选得到高纯度的成骨细胞，原代培养8d后可形成单层细胞，传代培养6～7d后可形成单层细胞。这些细胞有ALP活性，并具有体外钙化能力。结果表明，本研究建立的小鼠成骨细胞分离培养与鉴定方法是可行的。; 王钦李辉张磊覃琦丽薛林涛滕维中石德顺; 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶小鼠

荧光定量PCR分析水牛胚胎致密化相关基因表达方法的建立: 2010年; 胚胎致密化是哺乳动物早期胚胎发育过程中一个非常重要的环节,有研究发现致密化相关基因的表达水平与体外发育胚胎的质量之间存在着相互关联作用。为了分析水牛胚胎早期发育中致密化相关基因在mRNA水平上的表达并确定其定量分析方法,本研究根据黄牛有关基因序列设计了Cx43、Cx31、E-cad以及组蛋白基因(Histone H2A)引物序列,分析了黄牛和水牛致密化基因的同源性,并确定各目的基因在水牛胚胎的SYBR Green I实时定量PCR反应条件。; 黄时海薛林涛黄华石德顺李湘萍; 关键词：荧光定量PCR 水牛胚胎

TSA对水牛体细胞增殖及核移植胚胎发育影响的研究: 探讨了组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA对水牛成纤维细胞增殖和Cx43基因表达的影响。传代培养六代的水牛成纤维细胞用不同浓度的TSA处理不同时间，采用MTT法对水牛成纤维细胞增殖情况进行检测，并用实时荧光定量PCR技术对水牛成...; 薛林涛; 关键词：细胞增殖核移植胚胎胚胎发育; 文献传递

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薛林涛