王荣
- 作品数:7 被引量:32H指数:3
- 供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 心脏缝隙连接蛋白Cx43磷酸化水平与室性心律失常的关系被引量:6
- 2007年
- 心室肌的主要构成蛋白——缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)的面积、数量、空间分布及其功能状态的改变将会影响到心肌细胞间的电传导。其中,Cx43蛋白磷酸化水平改变通过改变其蛋白的构像而影响到缝隙连接通道的开放与关闭,由此导致心肌电的传导异常而发生室性心律失常。
- 王荣张存泰王琳
- 关键词:心血管病学缝隙连接蛋白43磷酸化室性心律失常
- 抗心律失常肽对乳鼠心肌细胞急性缺氧时细胞间传导的影响被引量:3
- 2007年
- 目的研究抗心律失常肽(AAP10)对乳鼠心肌细胞急性缺氧时细胞间传导的影响。方法原代培养的乳鼠心肌细胞,随机分为正常组、缺氧2h组和100nmol/LAAP10干预组,每组n=9。采用划痕标记染料示踪技术测定细胞间通讯,Western blot技术检测缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)磷酸化水平的改变。结果划痕标记染料示踪技术结果显示:缺氧组细胞间传导下降,而AAP10干预后能促进荧光黄的扩散。Western blot结果显示:缺氧组总Cx43蛋白表达下降,与正常组比较P<0.01,而去磷酸化的Cx43(NP-Cx43)蛋白表达不变;AAP10干预组能提高总Cx43蛋白表达,与缺氧组比较P<0.01,但对NP-Cx43蛋白表达无影响。结论急性缺氧时磷酸化的Cx43(p-Cx43)蛋白表达下降,而AAP10改善传导主要通过促进Cx43磷酸化。
- 王荣张存泰刘念阮燕菲王琳
- 关键词:缺氧缝隙连接蛋白43磷酸化抗心律失常肽
- 扩张型心肌病心脏交感神经分布的临床研究
- 目的:探讨交感神经分布的改变在扩张型心肌病伴随室性心律失常及心脏性猝死发生机制中的作用.方法 对5例行心脏移植的扩张型心肌病患者的原心脏标本及3例非心脏原因死亡者的尸检心脏标本(左、右心室肌)进行酪氨酸羟化酶(TH)和S...
- 王荣刘念陈新山王琳
- 关键词:交感神经分布室性心律失常心脏性猝死心肌疾病
- 文献传递
- 大鼠心肌急性缺氧时缝隙连接蛋白43磷酸化水平的改变及心律失常肽10对其影响被引量:17
- 2007年
- 目的:研究急性缺氧时缝隙连接蛋白Cx43磷酸化水平的改变及抗心律失常肽(AAP)10对其影响。方法:大鼠体外心脏灌流模型,随机分为对照组、缺氧30min组、AAP10干预组,每组各9只。用Western-Blot技术检测Cx43磷酸化水平的改变,用免疫荧光双标结合激光扫描共聚焦成像技术显示Cx43分布的改变。结果:Western-Blot结果显示:缺氧30min组总Cx43蛋白表达下降(P<0.05),而去磷酸化的Cx43(NP-Cx43)蛋白表达不变。AAP10干预组能提高总Cx43蛋白表达(P<0.05),但对NP-Cx43蛋白表达无影响。而免疫荧光结果显示:缺氧30min组总Cx43和NP-Cx43蛋白分布均明显减少,且AAP10干预组仅能提高总Cx43蛋白表达,但对NP-Cx43蛋白无影响。结论:急性缺氧时细胞间通讯功能下降主要由于磷酸化的Cx43蛋白水平下降,而其中NP-Cx43蛋白的内化也可能参与该影响因素。而AAP10改善传导主要通过促进Cx43磷酸化而发挥作用。
- 王荣张存泰阮燕菲刘念王琳
- 关键词:缝隙连接蛋白CX43磷酸化抗心律失常肽
- 扩张型心肌病心脏交感神经分布的临床研究
- 目的探讨交感神经分布的改变在扩张型心肌病伴随室性心律失常及心脏性猝死发生机制中的作用。方法对5例行心脏移植的扩张型心肌病患者的原心脏标本及3例非心脏原因死亡者的尸检心脏标本(左、右心室肌)进行酪氨酸羟化酶(TH)和S10...
- 王荣刘念陈新山王琳
- 关键词:扩张型心肌病交感神经分布室性心律失常心脏性猝死
- 文献传递
- 兔心室肌细胞外向整流性氯电流的研究被引量:1
- 2007年
- 目的探讨兔心室肌细胞上外向整流性氯电流的特性。方法应用全细胞膜片钳技术记录兔心室肌单个细胞的电流。分别替代钾离子、氯离子,螯合钙离子,以及加入不同电流通道阻滞剂,观察不同条件下电流的变化。结果特定条件下,阻断兔心室肌细胞钾和钙电流后,移除胞外钙离子后加入EGTA可以引出一个明显的外向整流性的外向电流,被钙离子抑制;主要载流离子为氯离子,替代钾离子对电流影响不大;可以被氯离子阻滞剂氟灭酸阻滞;利用EGTA螯合钙离子以后,电流幅度与EGTA浓度表现出一定的浓度依赖性。结论此电流可能是钙离子抑制的氯电流。它是快激活、慢失活并且呈电压依赖性。
- 孙莉萍张存泰刘念阮燕菲刘俊郭丽芬黄深王荣
- 关键词:电生理学心肌
- 缝隙连接蛋白Cx43的磷酸化对缝隙连接通讯的调控被引量:6
- 2008年
- 缝隙连接介导细胞间通讯。磷酸化通过影响缝隙连接蛋白生命周期中的各个过程而调节细胞间通讯,这些过程涉及到缝隙连接蛋白的转运、组装/解离、降解以及通道的门控等。本文将探讨缝隙连接蛋白Cx43的磷酸化对缝隙连接通讯的调控,继而讨论Cx43蛋白的磷酸化特异性抗体,有助于我们深入研究特定位点的磷酸化事件对缝隙连接通道功能的影响。
- 王荣张存泰王琳
- 关键词:连接蛋白43磷酸化