王婷
- 作品数：39 被引量：68H指数：6
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学生物学更多>>
- 甲型H1N1病毒感染BEAS-2B细胞差异蛋白的初步研究
- 2013年
- 目的通过建立2009H1N1流感病毒感染BEAS-2B(人支气管上皮细胞)细胞模型,探讨病毒感染细胞后细胞蛋白质差异变化,为2009H1N1流感病毒的致病机理研究奠定基础。方法 100 TCID50 2009H1N1(D、S、O)流感病毒感染BEAS-2B细胞12、24、48、72h后提取细胞总蛋白进行双向电泳,Image MasterTM 2D Platinum Software 7.0软件分析图像,对有差异的蛋白酶解,质谱分析鉴定差异蛋白。结果质谱共鉴定出包括蛋白酶体α5、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、前纤维蛋白1(profilin-1)、α-2干扰素等13个差异蛋白。结论 13个差异蛋白可能参与了2009H1N1流感病毒的致细胞病变过程。
- 张红宇房师松王婷王昕吕星
- 关键词：BEAS-2B细胞双向电泳差异蛋白
- 利用CRISPR/Cas9技术构建CYP2E1基因敲除的HEK293FT细胞系被引量：1
- 2017年
- 目的:利用CRISPR/Cas9系统在HEK293FT细胞系中敲除CYP2E1基因并探讨其在检测化学物毒性中的应用。方法:设计3对分别靶向CYP2E1基因第2、第3和第7外显子的sg RNA序列并构建PX461表达载体;将携带靶向CYP2E1的sg RNA表达载体转染至HEK293FT细胞中,通过SURVEYOR检测分析sg RNA的切割效率;利用有限稀释法获得CYP2E1敲除细胞株,通过实时荧光定量PCR和蛋白印迹检测细胞株中CYP2E1的敲除效果;并检测其对N-(4-羟基苯基)乙酰胺和1,2-二氯乙烷的细胞毒性效应的影响。结果:SURVEYOR检测分析靶向CYP2E1基因第3外显子的sg RNA的切割效率为23%;成功构建了2株CYP2E1基因敲除的细胞株,实时荧光定量PCR结果显示CYP2E1 m RNA表达下降,蛋白印迹结果显示CYP2E1蛋白无表达;CYP2E1基因敲除会显著降低N-(4-羟基苯基)乙酰胺和1,2-二氯乙烷的细胞毒性。结论:通过CRISPR/Cas9构建出CYP2E1稳定敲除的肾细胞系,为研究CYP2E1的功能和作用机制提供了有效的工具。
- 范启明李若碧王飞郭涛王婷李道传邢秀梅陈丽萍陈雯王庆
- 关键词：CYP2E1基因敲除
- 我国货币状况指数的构建探讨
- 货币政策通过多种传导途径影响宏观经济，因此在衡量货币政策的松紧程度时应对各种途径加以综合考虑。由此，产生了“货币状况指数”这一度量货币政策态势的指标。“货币状况指数”最初由加拿大中央银行提出，并且只包括利率和汇率两个因素...
- 王婷
- 关键词：货币状况指数宏观经济评价指标
- 双重荧光定量RT-PCR快速检测N1、N2亚型流感病毒的研究被引量：2
- 2012年
- 目的利用荧光定量RT-PCR技术建立快速检测流感病毒N1、N2亚型的方法。方法根据N1、N2亚型流感病毒NA基因的相对保守序列,设计两对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系后,采用十倍稀释体外转录RNA检验建立体系的灵敏度和重复性并建立相对定量标准曲线;利用多种流感病毒和具有相似临床症状的呼吸道病毒检验建立体系的特异性。结果 N1、N2亚型流感病毒的检测灵敏度为10拷贝/μl,扩增效率分别为102.21%和101.78%,标准曲线相关系数大于99%,重复性良好,特异度实验未发现有非特异性扩增。结论双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确的检测N1、N2亚型流感病毒。
- 黄亮张红宇王婷房师松王昕李健雄程小雯吕星吴春利张仁利程锦泉
- 关键词：流感病毒
- 双重荧光定量RT-PCR快速检测流感病毒H1、H3亚型的研究被引量：3
- 2012年
- 目的利用荧光定量RT-PCR技术建立一种快速检测流感病毒H1、H3亚型的方法。方法根据H1、H3亚型流感病毒HA基因的相对保守序列,设计两对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立优化反应体系后,将荧光定量RT-PCR的产物采用10倍稀释法,即107～100copies/μl,再次用荧光定量PCR方法检验建立体系的灵敏度和重复性,并建立相对定量标准曲线;利用多种流感病毒和具有相似临床症状的呼吸道病毒检验建立体系的特异性。结果 H1和H3亚型流感病毒的检测灵敏度为102copies/μl,扩增效率分别为101.35%和113.28%,标准曲线相关系数大于99%,重复性良好,特异度实验未发现有非特异性扩增。结论本研究建立的双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确地检测H1、H3亚型流感病毒。
- 肖丽霞刘涛李健雄王婷房师松
- 关键词：流感病毒H3亚型荧光定量RT-PCR
- 国内外高校伙食管理主要模式及对比分析
- 2017年
- 本文旨在了解国内外高校伙食管理差异,尤其是政策及社会基础差异的情况下,吸取外国高校伙食管理成功经验,应用于国内高校食堂管理。
- 王婷胡筱婉叶国庆余晓斌
- 关键词：高校后勤伙食管理
- 网络口碑效果的影响因素研究
- 口碑是影响消费者购买决策的重要因素之一，同时也是企业成功的关键之一，正面的口碑是企业免费的广告。而随着互联网的发展，网络为口碑的传递提供了更好的平台。其高度互动性、匿名性、便利性和个性化的特征使得有关产品、服务和公司的口...
- 王婷
- 文献传递
- 能力验证试验中沙门菌分离与鉴定被引量：6
- 2012年
- 目的食品微生物学能力验证试验,是利用实验室间比对确定疾控中心实验室检测、校准能力〔1〕,以完善和强化实验室质量管理体系,增强和提高实验室的市场竞争力。方法采用食品安全国家标准GB 4789.4-2010《食品微生物学检验沙门氏菌检验》〔2〕、SN/T 1870-2007《食品中致病菌检测方法实时PCR法》等方法〔3〕。结果样品T0504-D采用多种鉴定方法检测出可疑菌为甲型副伤寒沙门菌,细菌鉴定仪VITEK 2 COMPACT鉴定可信度达99%。结论中国合格评定国家认可委员会(CNAS)对本实验室检测的能力验证样品试验结果判断为满意。
- 俞慕华鞠长燕陈辉黄锐敏王婷
- 关键词：实验室沙门菌
- 非编码RNA在调控外源化学物致肾损伤中的作用
- 2016年
- 外源性化学物质所引起的肾脏损害称为中毒性肾病或化学性肾损伤,其发病机制十分复杂,目前为止尚未完全阐明。现有的研究表明,其可能主要与氧化应激、炎症反应、凋亡或坏死、上皮间质化等过程相关。非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNAs)是指不能翻译成蛋白质的一大类功能性RNA分子。近年来,以微小RNA(micro RNA,miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)为代表的ncRNA研究发现,其对基因表达和信号通路的转导具有非常重要的调控作用,并具有调节外源化合物代谢,影响外源性化合物的肝肾毒性等功能。现主要围绕近几年非编码RNA在外源化学物致肾脏损伤相关研究中的研究成果,探讨药物、重金属、化学毒物致肾脏损伤过程中ncRNAs的表达差异,及ncRNA在调控化学性肾损伤相关信号通路中的作用机制,并且讨论它们在诊断和治疗过程中作为潜在标志物的前景。
- 曾妮王婷王庆
- 关键词：中毒性肾病NCRNA信号通路生物标志物
- 广东省国内外投资与经济增长关系比较研究
- 本文以广东省为研究对象，首先归纳了国内外投资在概况、主体构成、行业结构、地区分布以及规模结构等几个方面的不同特征，然后在根据对国内外投资与经济增长关系的理论研究的总结分析的基础上，在新古典增长理论的框架下构建了国内外投资...
- 王婷
- 关键词：经济增长
