涂继莹
- 作品数：7 被引量：28H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 非典型抗精神病药——哌罗匹隆被引量：25
- 2007年
- 哌罗匹隆是一类非典型抗精神病药,疗效肯定,锥体外系反应等药物不良反应较少。本文就哌罗匹隆的药理作用、药代动力学特征及与其他药物的相互作用做一综述。
- 涂继莹左笑丛李焕德
- 关键词：哌罗匹隆药代动力学药物相互作用药效学
- UPLC–MS/MS同时测定大鼠血、脑脊液中奎硫平及其活性代谢物被引量：1
- 2009年
- 目的建立同时测定大鼠血、脑脊液中奎硫平及其活性代谢物7-羟基奎硫平羟7-羟基-N-去烷基奎硫平浓度的UPLC-MS/MS法。方法样品经碱化后用叔丁基甲醚提取,采用Acquity UPLCTM BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm),柱温40℃,以水(含50mmol·L-1醋酸铵,3‰甲酸)-乙腈(73∶27)为流动相,流速0.25mL·min-1,进样量5μL。采用电喷雾离子化四极杆串联质谱,选择离子监测方式进行扫描,测定样品浓度,卡马西平作为内标。结果血浆中:奎硫平在0.0775～155μg·L-1,7-羟基奎硫平在0.049～98μg·L-1,7-羟基-N-去烷基奎硫平在0.067～670μg·L-1内线性关系良好,萃取回收率均>89%,方法回收率均>87%,,内羟,间,密度RSD均<9%。脑脊液中:奎硫平在0.02～38.75μg·L-1,7-羟基奎硫平在0.0098～29.5μg·L-1,7-羟基-N-去烷基奎硫平在0.067～670μg·L-1内线性关系良好,萃取回收率均>87%,方法回收率均>85%,,内羟,间,密度RSD均<16%。结论该方法该该度高、快速羟该确羟有效,且血、脑中浓度均可测定,为研究转运蛋白对抗,神分裂药物进入血脑屏障的影响提供了依据。
- 许丹华涂继莹李焕德
- 关键词：奎硫平
- MDR1遗传多态性和探药剂量的选择对P-糖蛋白功能的影响
- 目的：以不同剂量的地高辛为探药，研究MDR1三个常见SNPs(C236T、G2677T/A及C3435T)对P-糖蛋白功能的影响。
方法：21名MDR1基因分型明确的志愿者参加了本试验。在3个不同的周期分别口服...
- 徐萍涂继莹李焕德
- 关键词：表观遗传学遗传多态性地高辛P-糖蛋白功能
- HPLC-MS/ESI测定人血浆中阿立哌唑的浓度被引量：2
- 2007年
- 目的建立测定人血浆中阿立哌唑的HPLC-MS,并用于研究阿立哌唑在精神分裂症患者体内的药动学。方法血浆样品中加入内标艾司唑仑,用叔丁基甲醚萃取。色谱柱为Hypersil GOLD（2.1 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-30 mmol·L^-1醋酸铵缓冲液-甲酸（42∶58∶0.1）,流速0.35 mL·min^-1。采用电喷雾电离源正源（ESI^＋）,选择离子检测方式,用于定量分析的检测离子为m/z448,450（阿立哌唑）和m/z295（内标）。结果阿立哌唑在19.90-1 119.60μg·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,最低定量质量浓度为1.00μg·L^-1（S/N=10）,方法回收率在97.2%-103.5%之间,日内与日间RSD均小于8.0%（n=5）。结论该方法灵敏度高,结果准确,适用于治疗剂量阿立哌唑体内药动学的研究。
- 左笑丛王峰涂继莹苏芬丽梁海霞李焕德
- 关键词：阿立哌唑高效液相色谱-质谱药动学
- 血脑屏障上的P-糖蛋白与精神类药物
- 2008年
- P-糖蛋白(P-gp)是ABC超家族的重要成员,而许多精神药物包括抗精神分裂症药物和抗抑郁症药物,都是P-gp的底物。本文对近年来国内外有关P-gp对精神药物限制进入血脑屏障的相关研究,进行了综述。
- 涂继莹李焕德
- 关键词：P-糖蛋白血脑屏障抗精神分裂症药抗抑郁症药
- 奎硫平中枢药动学研究
- 目的：研究奎硫平的中枢药动学。
方法：采用HPLC-MS/MS检测奎硫平在脑组织和脑脊液中药物浓度的经时变化规律，数据采用DAS软件进行处理。
结果：奎硫平在血液和脑组织中的药动力学符合二室模型，脑脊...
- 涂继莹李焕德刘艺平徐萍颜苗戴立波
- 关键词：奎硫平药物浓度
- 文献传递
- 血脑屏障上的P-糖蛋白，多药耐药蛋白2和乳腺癌耐药相关蛋白对奎硫平的作用
- 一、目的：
建立同时测定大鼠脑脊液、脑组织及血浆中奎硫平及其活性代谢物7-羟基奎硫平，7-羟基N-烷基奎硫平的方法;在体内研究奎硫平及其活性代谢物是否是血脑屏障上的转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)，多药耐药蛋白2...
- 涂继莹
- 关键词：血脑屏障P糖蛋白多药耐药耐药蛋白奎硫平
- 文献传递
