李焕德
- 作品数：489 被引量：3,008H指数：24
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 中枢σ-2受体对神经精神疾病影响和治疗的研究进展
- 2017年
- 中枢σ-2受体可能在神经精神疾病的发病和治疗中起重要作用。近年来,随着新型σ-2受体选择性配体的问世,其神经生物学相关研究取得了长足进展。最新研究发现,孕激素受体膜组分1(progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)可能是σ-2受体的一部分,这为σ-2受体的功能研究提供了新方向。因此,本文就σ-2受体在神经系统中的生理功能,以及σ-2受体对神经精神疾病的影响和治疗的相关研究进展作一综述。
- 吴艳琴江沛谭亲友徐萍李焕德蔡骅琳
- 关键词：神经精神疾病
- CYP19抑制剂福美司坦用于治疗乳腺癌的药理学研究被引量：3
- 2004年
- 目的研究芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的药理作用。方法运用生物体外实验确定福美司坦为有效的CYP19抑制剂,通过临床实验观察研究其药理作用。结果福美司坦是有效的CYP19抑制剂,每隔2个星期注射用250 mg^500 mg,能使机体内的CYP19得到85%~90%的抑制而发生质变。结论CYP19抑制剂福美司坦是有效的乳腺癌治疗药物。
- 鲁琼朱南平程泽能李焕德
- 关键词：药物治疗乳腺癌药理学雌激素
- 非典型抗精神病药物治疗个体差异与脑内受体基因多态性
- 2013年
- 非典型抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要手段,但疗效存在显著的个体差异。遗传因素是引起药物反应个体化差异的主要原因之一,本文综述了非典型抗精神病药物治疗精神分裂症时个体差异与脑内受体的关联研究,主要是DA受体和5-HT受体。
- 张利明徐萍李焕德楼江
- 关键词：基因多态性
- 头孢他美酯人体内药动学研究被引量：4
- 2001年
- 目的 研究头孢他美酯体内活性物头孢他美体内药动学。方法 利用HPLC DAD检测器三维色谱分析法及保留时间结合光谱分析对体内活性物头孢他美进行定性 ,测定志愿者口服头孢他美酯胶囊及片剂后头孢他美的血药浓度 ,研究其药动学。结果 头孢他美酯经口服给药后在肠道内迅速分解释放出游离头孢他美酸活性物 ,经DAD三维色谱对比发现其体内活性物的色谱行为及峰纯度与体外头孢他美标准对照品完全一致 ,对 18名健康志愿者口服 375mg头孢他美酯胶囊和片剂的药动学参数分别为Ke(0 .31± 0 .0 5 )和 (0 .32± 0 .0 6 )h-1,t1/2 (2 .33± 0 .42 )和 (2 .2 6± 0 .43)h ,tmax(2 .5 0± 0 .6 6 )和 (2 .44± 0 .45 )h ,cmax(3.5 7± 0 .97)和 (3.79± 1.15 ) μg·mL-1,AUC(18.0 4± 5 .83)和 (18.39± 6 .17) μg·mL-1。结论 所建立的HPLC方法简便、快速。
- 李焕德彭文兴李阳邓航
- 关键词：头孢他美酯血药浓度药动学
- 替硝唑胶囊人体药物动力学及其相对生物利用度被引量：5
- 1997年
- 8名男性健康志愿者交叉Po 2000mg替硝唑胶囊和片剂,用HPLI法测定血药浓度进行相对生物利用度研究.结果表明,两种替硝唑制剂的血药浓度-时间曲线均符合一室模型,C_(max)分别为48.44土6.33和47.07士4.55μg/d;T_(max)分别为2.07土2.37和1.43土1.28h;T-(1/2)分别为13.6O士1.58和12.42士1.88h;AUC分别为1039.68土132.65和901.83士109.39(μg·h)/ml.比较两种制剂的药物动力学参数,除AUC外均无显著性差异(P>0.05),而胶囊剂的AUC明显高于片剂(P<0.01).胶囊相对于片剂的生物利用度为115.66%.
- 李焕德阎小华彭文兴李静
- 关键词：替硝唑胶囊药物动力学相对生物利用度抗原虫药
- 阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应观察被引量：17
- 2007年
- 目的:探讨国产阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:阿立哌唑治疗精神分裂症患者30例,完成6周的疗程,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗第1,2,3,4,6周末PANSS总分较治疗前显著下降(P<0.05),有效率为87.0%。不良反应多为轻度。结论:国产阿立哌唑片是治疗精神分裂症的安全有效的药物。
- 左笑丛李焕德肖轶雯邓孟先
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症临床疗效
- 格列齐特生物粘附缓释片的研制及其体内体外评价
- 目的:制备格列齐特生物粘附性缓释片,考察其体外释药行为,离体组织粘附力,以及在犬体内的药动学。方法:以羟丙基甲基纤维素（HPMC）和卡波姆（Carbopol,CP）为生物粘附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物粘附性缓释...
- 张毕奎苏芬丽向大雄朱运贵谭建国李焕德
- 关键词：格列齐特粘附力
- 文献传递
- 中毒与解救数据库查询系统的设计与建立被引量：3
- 2015年
- 目的设计并建立中毒与解救数据库查询系统,实现毒物与解救药物信息的快速查询,积累中毒病例数据资料,为临床解救中毒患者提供参考。方法采用Delphi 7.0开发平台,Microsoft Access数据库管理系统,采用ADO数据访问方式和OLE自动化技术。结果设计并建立了中毒与解救数据库查询系统。结论该数据库查询系统除了具备传统的查询功能外,还提供中毒报告上传、毒物信息公告和毒物数据库链接等内容。系统操作简便,便于推广,有望成为临床医务工作者的好帮手,发挥一定的预防控制中毒作用。
- 刘健刘家稳颜苗朱运贵方平飞张毕奎李焕德
- 关键词：中毒解救毒物数据库查询
- 克瘾宁胶囊的定性鉴别研究被引量：1
- 2002年
- 龙再根向大雄李焕德张杰
- 关键词：冬虫夏草夏天无甘草
- Beagle犬血浆中齐墩果酸浓度的测定被引量：9
- 2007年
- 目的建立测定Beagle犬血浆中齐墩果酸的HPLC-MS测定法,以进行齐墩果酸滴丸的生物利用度和药动学研究。方法采用HPLC-MS,以Hypersil GOLD(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为20 mmoL.L-1醋酸铵-乙腈(24∶76),流速0.3 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果Beagle犬血浆内源性物质不干扰样品的测定,血浆中齐墩果酸浓度在3.88～240.00μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 3);最低检测浓度为3.88μg.L-1;方法平均回收率大于85%;平均提取回收率大于80%;日内和日间RSD均小于10%。结论所建立的测定方法准确可靠,符合生物样品分析要求。
- 唐芳郭歆李焕德
- 关键词：齐墩果酸高效液相色谱-质谱法血药浓度
