李鸿立
- 作品数：25 被引量：107H指数：6
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金天津市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- DNA甲基化与胰腺癌发病的关系被引量：1
- 2013年
- 胰腺癌是临床常见预后不良的肿瘤之一，由于临床症状与体征缺乏特异性，许多患者就诊时已属晚期，从而失去了手术时机。虽然近年来吉西他滨的临床使用使晚期胰腺癌患者的1年生存率提高到20％左右，但并没有取得明显进展。DNA甲基化是机体表观遗传调控的主要机制之一，其表达在胰腺癌的发病中可能起着重要作用。
- 陈霞李鸿立巴一
- 关键词：胰腺肿瘤DNA甲基化
- 中晚期肺癌患者血白蛋白与血尿酸状况分析
- 目的 观察中晚期肺癌患者血白蛋白、血尿酸水平，旨在了解中晚期肺癌患者血尿酸水平的变化能否反映出患者的营养状况的变化，并比较与血白蛋白变化指标的优劣性。方法 分别对39例中晚期肺癌患者及39例健康体检者进行血白蛋白及血尿酸...
- 宁涛李鸿立马力巴一
- 关键词：中晚期肺癌血白蛋白血尿酸营养状况
- 靶向性、非细胞毒抗肿瘤药物的Ⅰ期临床试验设计
- 2006年
- [目的]探讨靶向性、非细胞毒抗肿瘤药物的临床试验设计。[方法]本文总结了80项国内外近年开展的靶向性、非细胞毒药物的Ⅰ期临床试验,对每一项试验,我们分别从出入组标准、起始剂量的确定、爬升剂量的方法和最终确定Ⅱ期推荐剂量的方法等几方面进行分析。[结果]80项临床试验中,有48项以毒性反应作为停止剂量爬升的主要原因,8项以药代动力学试验结果为依据,与推荐Ⅱ期剂量的结果相一致。非传统的检测手段,如靶点效应的评价、影像学评价等均未常规在方案中设计,或很少在推荐Ⅱ期剂量时使用。[结论]到目前为止,靶向性、非细胞毒抗肿瘤药物Ⅰ期试验仍沿用"毒性"和药代动力学指标作为观察终点。如何更有效的评价此类药物的分子靶点效应,在早期的临床试验中筛选出有效药物值得在今后进一步研究。
- 曹烨李鸿立彭柔君姜文奇
- 关键词：靶向性I期临床试验
- 重组人内皮抑素协同顺铂抗鼻咽癌实验及Ⅰ期临床试验研究
- 鼻咽癌是一种高发于华南、台湾和新加坡等地区的常见的头颈部恶性肿瘤之一。尽管放疗能使早期鼻咽癌的5年生存率达到90﹪，然而即使结合化学治疗进展期鼻咽癌患者5年生存率仍然低于50﹪。局部复发和转移是鼻咽癌患者死亡的主要原因。...
- 李鸿立
- 关键词：鼻咽癌抗血管治疗内皮抑素顺铂基因治疗
- 文献传递
- T-bet对小鼠巨噬细胞(Raw264.7)生物学功能的影响
- 2006年
- 背景与目的:T-bet(TboxexpressedinTcells)是一种特异性调控Th1淋巴细胞的核转录因子,它广泛调控多种免疫细胞(如Th1、NK、CD8+、DC、B细胞等)的生物学活性。本研究观察转染小鼠T-bet基因(pcDNA3.0-mT-bet)对小鼠巨噬细胞Raw264.7生物学功能的影响。方法:构建含T-bet的真核表达载体pcDNA3.0-mT-bet,通过双酶切鉴定及测序、PCR鉴定其准确性,RT-PCR及Westernblot检测其在Raw264.7细胞中的表达。以PBS、pcDNA3.0空载体作为对照,将其瞬时转染入Raw264.7细胞,48h后观察其对细胞周期、细胞表面分子MHCⅠ/Ⅱ表达的影响,以及对FITC-右旋糖酐(FITC-dextran)的吞噬能力、一氧化氮(nitricoxide,NO)分泌水平及T-bet对小鼠白血病细胞L1210的杀伤活性。结果:载体pcDNA3.0-mT-bet构建成功并在Raw264.7细胞中表达;T-bet对Raw264.7细胞周期没有影响(P>0.05);经T-bet修饰后,细胞表面MHCⅠ类分子的表达(24.8±0.6)高于空载体组(20.8±0.7),有统计学意义(P<0.05);但两组间MHCⅡ类分子的表达无显著性差异(P>0.05)。T-bet修饰组吞噬Dextran的平均荧光强度(32.8±0.8)高于空载体组(28.2±0.4),有统计学意义(P<0.05)。在无脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激时,T-bet组NO的产生量[(1.7±0.6)pmol]高于空载体组,两组相比差异有显著性(P<0.05);经10μg/mlLPS持续刺激20h后,T-bet组NO的产生量[(15.6±1.6)pmol]显著高于空载体组[(10.5±1.3)pmol](P<0.05)。pcDNA3.0-mT-bet对L1210细胞的体外杀伤活性[(51.9±3.5)%]明显高于空载体组[(35.6±2.1)%],差异有显著性(P<0.05)。结论:T-bet可诱导Raw264.7细胞表达MHCⅠ类分子,增强其对Dextran的吞噬能力,促进其分泌NO,增加其对L1210细胞的杀伤活性,但对其细胞周期及MHCⅡ类分子的表达无影响。
- 肖林檀卫平肖霞梁志慧吴江雪李鸿立刘然义黄必军黄文林
- 关键词：小鼠巨噬细胞杀伤活性
- 维持治疗在晚期结直肠癌化疗后达稳定患者中的价值及预后分析被引量：16
- 2016年
- 目的:探讨晚期结直肠癌姑息化疗后获得疾病稳定患者的预后异质性及个体化治疗策略的应用。方法:研究收集2008年4月至2014年10月204例在天津医科大学肿瘤医院接受标准一线和(或)二线化疗后获得疾病稳定的晚期结直肠癌患者,分析该人群临床病理特征,筛选预后异质性分层因子,并评估姑息化疗后治疗手段(即单纯观察或维持治疗)对于特殊人群的影响。结果:单因素生存分析表明化疗线数、基线CA724、CEA、CA19-9水平、血小板淋巴细胞比率(PLR)、姑息化疗后治疗手段为预后影响因素。多因素Cox比例风险回归模型分析显示,一线化疗、基线CA19-9低水平、PLR低水平、姑息化疗后维持治疗患者预后较好。亚组分析显示PLR高水平患者中,维持治疗组与观察组无进展生存期分别为13.43个月和10.63个月(P=0.003)。结论:基线CA19-9、PLR水平及姑息化疗后治疗手段为获得疾病稳定的晚期结直肠癌患者的独立预后因子。疾病稳定人群尤其是PLR高水平者宜接受维持治疗。
- 陈幸运周礼鲲王霞白明刘锐李鸿立巴一黄鼎智
- 关键词：晚期结直肠癌预后
- Gemcitabine plus S-1 versus Cetuximab as Third-line Therapy for Metastatic Colorectal Cancer
- Objective:To assess the efficacy and safety of gemcitabine plus S-1(GS)vs cetuximab as a thirdline chemotherap...
- 邓婷韩如冰黄鼎智李鸿立张乐巴一
- 文献传递
- PGC-1α在诱导肿瘤细胞凋亡中的分子机制研究及初步应用
- 巴一于振涛黄鼎智李鸿立高凇源佟仲生
- 该项目利用术后肿瘤标本，对卵巢癌、肝细胞癌、甲状腺癌与相对应正常组织中表达PGC-1α情况进行了研究分析，并应用卵巢癌细胞株HO8910作为研究对象，通过腺病毒载体携带PGC-1α基因，使肿瘤细胞过表达PGC-1α分子，...
- 关键词：
- 关键词：PGC-1Α凋亡卵巢癌
- 环磷酰胺单次注射对小鼠淋巴细胞及其亚群的早期作用被引量：18
- 2005年
- 目的:探讨环磷酰胺(CTX)的免疫增强作用机理。方法:对单次腹腔注射50 mg/kg CTX后小鼠外周血和脾脏中淋巴细胞数量的变化进行了连续的观察,并用流式细胞术分析了注射CTX后第5天外周血淋巴细胞亚群的变化。结果:使用CTX后第1-5天外周血和脾脏中淋巴细胞数量出现了迅速的下降,同时,外周血淋巴细胞亚群中出现非T淋巴细胞比例的下降和T淋巴细胞比例的升高,且CD8+比CD4+T淋巴细胞比例升高明显。结论:淋巴细胞数量和亚群的变化可能同CTX 的免疫增强作用有关。
- 刘继彦李永强彭瑞清丁娅李鸿立程霞张念华张晓实曾益新
- 关键词：环磷酰胺免疫增强作用淋巴细胞亚群
- 钙镁合剂预防奥沙利铂所致神经毒性的系统评价和Meta分析被引量：17
- 2012年
- 目的:评价静脉钙镁合剂对奥沙利铂所致的神经毒性的预防作用。方法:查找使用奥沙利铂为基础的化疗方案,并对比钙镁合剂和安慰剂预防神经毒性的随机对照研究。采用随机或者固定效应模型对资料进行Meta分析。结果:共纳入16个临床研究,981例患者。Meta分析显示钙镁合剂较安慰剂在预防奥沙利铂所致神经毒性上差异有统计学意义,包括神经毒性的发生(P<0.000 01)和>I度的神经毒性(P<0.000 01)。亚组分析表明:钙镁至少均>1 g的合剂对预防奥沙利铂所致神经毒性有效。钙镁合剂与谷胱甘肽联合使用与安慰剂相比差异有统计学意义。结论:钙镁合剂能有效预防奥沙利铂所致神经毒性,与谷胱甘肽联合可能增加疗效。
- 周礼鲲胡珊珊乔磊王霞黄鼎智李鸿立巴一
- 关键词：奥沙利铂钙镁合剂神经毒性META分析
