李真法
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三种常见致男性不育疾病中精子DNA碎片检测的意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨精索静脉曲张、乙肝病毒、生殖系统感染对精子DNA碎片的影响。方法将356例男性不育症患者分为三组,精索静脉曲张组120例,乙肝病毒感染组101例,生殖系统感染组135例,另外选取男性正常生育能力组78例。采用计算机辅助精液分析系统(CASA)检测并比较各组精液体积、浓度、前向运动率(PR)、非前向运动率(NP)和不动率(IM),以及应用精子染色质扩散(SCD)实验方法检测并比较各组的精子DNA碎片化指数(DFI)。结果三种常见致男性不育疾病患者的精液体积、精子浓度及非前向运动(NP)与正常生育男性比较差异无统计学意义(P>0.05)。但PR和IM降低(P<0.05),精子DFI升高(P<0.05)。结论精子DFI能较好地评估精液质量和男性生育能力,在男性不育中进行检测有着重要的意义。
- 李真法陆文昊杨欢利蔡娇娇陈辉波
- 关键词：不育精索静脉曲张生殖系统感染
- 一种用于冻存曲细精管或精子的封闭式冷冻载杆装置
- 本实用新型涉及一种用于冻存曲细精管或精子的封闭式冷冻载杆装置，属于医用材料技术领域。为了解决现有的易出现堵塞和粘壁现象，提供一种用于冻存曲细精管或精子的封闭式冷冻载杆装置包括载杆本体和管状的载杆套，且所述载杆套的一端设有...
- 杨欢利诸溢扬蔡娇娇陈辉波李真法陆文昊
- 文献传递
- 影响宫腔内人工授精妊娠结局的精子相关因素
- 2021年
- 目的探讨影响宫腔内人工授精(IUI)妊娠结局的精子相关因素,为临床提供参考。方法选择2012年12月-2019年12月浙江省台州医院生殖中心进行的1059个宫腔内人工授精周期,根据精子巴氏染色形态分析及精子顶体酶活性检测结果分为精子形态正常组(≥4%),精子形态异常组(<4%);顶体酶活性正常组(≥48.2μIU/10^(6))和顶体酶活性异常组(<48.2μIU/10^(6)),分别比较两组精液参数和妊娠结局。结果精子形态异常组349个周期,妊娠率8.31%(29/349),精子形态正常组710个周期,妊娠率14.93%(106/710),两组差异具有统计学意义(P<0.01);顶体酶活性异常组348个周期,妊娠率7.76%(27/348);顶体酶活性正常组共711个周期,妊娠率15.19%(108/711),两组差异具有统计学意义(P<0.01);此外,精子形态正常组具有较高的顶体酶活性(P<0.01)。结论精子形态正常及顶体酶活性高可显著提高IUI妊娠率。
- 李真法杨欢利陆文昊蔡娇娇陈辉波
- 关键词：不孕不育男性生育能力精子顶体酶活性精子形态宫腔内人工授精
- 男性不育症患者Y染色体微缺失分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析1892例男性不育症患者的Y染色体微缺失及染色体核型。方法根据精液化参数,1892例男性不育症患者分为无精子症组(257例)、少精子症组(293例)和精液正常组(1342例)。采用多重PCR法扩增患者序列标签位点,检测位点的缺失情况,并对其外周血进行染色体核型分析,探讨性染色体异常与男性生育及无精子因子关系。结果1892例男性不育症患者中检测出Y染色体微缺失44例(2.33%)。与精液正常组相比,无精子症组、少精子症组Y染色体微缺失率较高(10.89%、3.75%vs.0.37%)(P<0.01),且无精子症组更高(P<0.01)。1892例男性不育症患者检测出性染色体异常17例(0.90%),包括无精子症组15例、精液正常组2例。17例性染色体异常患者同时检出Y染色体微缺失共计8例,均为无精子症组患者。结论无精子因子基因缺失影响精子发生,可能联合Y染色体核型异常进一步降低精子发生。
- 陆文昊李真法杨欢利
- 关键词：男性不育症染色体异常Y染色体微缺失
- 一种动物胚胎获取装置
- 本实用新型涉及一种动物胚胎获取装置，属于医用器件技术领域。为了解决现有的结构复杂且操作时间长的问题，提供一种动物胚胎获取装置包括筒状的本体和针管，所述本体的前端具有与本体内部相贯通的注射部，所述针管的一端与针座相固连，且...
- 杨欢利陆文昊李真法蔡娇娇诸溢扬
- 文献传递
- Y染色体微缺失与男性不育关系的研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨Y染色体长臂1区1带（Yq11）微缺失与男性不育的关系。分析Y染色体微缺失的发生率及缺失类型。方法利用Yq11上15个特异性序列标签位点（STS）设计引物，采用多重PCR的方法，分别对无精子症组（n=41）、严重少精子症组（n=29）、少精子症组（n=22）、精子活力异常组（n=55）及正常对照组（n=83）的血样DNA进行15个STS的扩增；然后利用琼脂糖凝胶电泳检测位点的缺失，统计Y染色体微缺失的发生率及位点缺失率，将位点的缺失类型与男性生育力参数进行对比分析。结果Y染色体微缺失总的发生率为3.5％，其中无精子因子（AZF）a位点未见缺失，AZFb位点缺失率为0．87％，AZFc位点缺失率为3％。AZFd位点的缺失率为3．5％。严重少精子症组与精子活力异常组及正常对照组的差异均有统计学意义（均P〈0．05），其他各组间的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。无精子及严重少精子症者中8例Y染色体微缺失，缺失率11．4％；少精子症者及正常精子浓度者均无Y染色体微缺失。无精子及严重少精子症者Y染色体微缺失率显著高于少精子症者及正常精子浓度者（均P〈0．01）。检测发现3种类型的缺失，分别为单独D位点缺失，C、D位点联合缺失，B、C、D位点联合缺失。结论Y染色体微缺失是导致精子发生障碍的一个遗传原因，Y染色体微缺失的发生与精子浓度密切相关，可导致男性出现无精子症或严重少精子症，从而导致男性不育。
- 杨欢利吴为玲陆文昊陈辉波李真法叶祎
- 关键词：Y染色体微缺失多重PCR男性不育
- AZFb区缺失患者2例报道
- 2022年
- Y染色体微缺失(azoospermia factor,AZF)是导致男性不育的第2位遗传因素,AZF包含a、b、c区,其中AZFb区缺失率为1%~5%^([1])。AZFb区相关基因参与精子减数分裂,其缺失常导致精子发生阻滞,无法获得成熟精子。但国内外几项研究^([2-5])在AZFb区部分缺失和完全缺失患者中获得了精子,其中部分患者通过胞质内单精子注射获得了生育机会,这给AZFb区缺失患者带来了希望。本研究报道2例AZFb区缺失患者的临床特征和生殖遗传检测结果,为临床诊治相关疾病提供参考。
- 杨欢利陈辉波李真法陆文昊蔡娇娇
- 关键词：男性不育Y染色体微缺失AZF成熟精子
- 多重PCR在Y染色体微缺失检测中的应用被引量：4
- 2012年
- 目的:建立检测Y染色体微缺失的多重PCR体系。方法:参照欧洲男科协会和欧洲分子遗传实验室质控网推荐的6个特异性序列标签(STS),并在此基础上增加9个STS,依据Y染色体上15个STS设计引物,以性别决定基因(SRY)为内参建立多重PCR体系;对无精症组、严重少精症组、精液正常组及其它组(精液参数至少一项低于参考值)进行Y染色体微缺失检测。结果:建立的15个STS多重PCR体系检测到无精子症组缺失率为5.9%,严重少精子症组缺失率为17.2%,精液正常组及其它组中未发现缺失。多重PCR检测的特异性为100%,未发现假阳性或假阴性结果。结论:多重PCR检测Y染色体微缺失具有操作简单、快捷,结果可靠、重复性好,在辅助生殖临床检测上有重要应用价值。
- 杨欢利毛英姿诸溢扬陈辉波陆文浩李真法
- 关键词：Y染色体微缺失多重PCR
