陆文昊
- 作品数：16 被引量：21H指数：2
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目恩泽医疗中心(集团)科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于冻存曲细精管或精子的封闭式冷冻载杆装置
- 本实用新型涉及一种用于冻存曲细精管或精子的封闭式冷冻载杆装置，属于医用材料技术领域。为了解决现有的易出现堵塞和粘壁现象，提供一种用于冻存曲细精管或精子的封闭式冷冻载杆装置包括载杆本体和管状的载杆套，且所述载杆套的一端设有...
- 杨欢利诸溢扬蔡娇娇陈辉波李真法陆文昊
- 文献传递
- 精子顶体酶活性与体外受精方式的探讨
- 陆文昊杨欢利蔡娇娇诸溢扬
- 全胚胎体外发育阻滞成功妊娠及分娩1例
- 2020年
- 本文介绍1例2015年3月来自浙江省台州医院原因不明的不孕症患者。患者曾先后进行2个周期的辅助生殖治疗,均无可移植胚胎。于本院行体外受精(IVF)助孕,受精后获得8个正常受精卵,第3天胚胎评分见正常受精发育的胚胎碎片异常增多,形态评分Ⅳ或Ⅴ级,属于不可移植胚胎。沟通后移植受精后第3天的3枚胚胎,最终足月分娩1名正常女婴。
- 杨欢利吴为玲诸溢扬陆文昊蔡娇娇
- 关键词：不孕症辅助生殖胚胎移植
- 男性相关参数与精子顶体酶活性关系分析被引量：1
- 2018年
- 目的本研究旨在探讨男性相关参数对精子顶体酶活性的影响。方法首先，比较不同年龄组的精子顶体酶活性。其次，比较不同活力的精子对顶体酶活性的影响。之后，比较不同形态的精子的顶体酶活性。最后利用ANOVA对各纽数据进行统计分析。结果不同年龄组的顶体酶活性差异不显著（P〉0．05）。PR〈10组与10〈PR〈32组、精液检查正常组的顶体酶活性差异显著（P〈0．05），10〈PR〈32组、精液检查正常组差异不显著（P〉0．05）。形态〈4％组与4％～15％组、〉15％三组顶体酶活性差异显著（P〈0．05），4％-15％、〉15％两组差异不显著（P〉0．05）。结论年龄对精子顶体酶活性影响较小，而精子活力和精子形态对顶体酶活性呈现正相关。
- 陆文昊陈雪君杨欢利诸溢扬
- 关键词：年龄精子活力精子形态顶体酶活性
- 三种常见致男性不育疾病中精子DNA碎片检测的意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨精索静脉曲张、乙肝病毒、生殖系统感染对精子DNA碎片的影响。方法将356例男性不育症患者分为三组,精索静脉曲张组120例,乙肝病毒感染组101例,生殖系统感染组135例,另外选取男性正常生育能力组78例。采用计算机辅助精液分析系统(CASA)检测并比较各组精液体积、浓度、前向运动率(PR)、非前向运动率(NP)和不动率(IM),以及应用精子染色质扩散(SCD)实验方法检测并比较各组的精子DNA碎片化指数(DFI)。结果三种常见致男性不育疾病患者的精液体积、精子浓度及非前向运动(NP)与正常生育男性比较差异无统计学意义(P>0.05)。但PR和IM降低(P<0.05),精子DFI升高(P<0.05)。结论精子DFI能较好地评估精液质量和男性生育能力,在男性不育中进行检测有着重要的意义。
- 李真法陆文昊杨欢利蔡娇娇陈辉波
- 关键词：不育精索静脉曲张生殖系统感染
- sHLA-G联合孕中期唐氏筛查对21和18三体胎儿检出率的影响
- 2023年
- 目的探讨人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)联合孕中期唐氏筛查对21和18三体胎儿检出率的影响。方法回顾性分析1019例行孕中期唐氏筛查孕妇的孕期数据及分娩后胎儿情况。其中,464例孕妇唐氏筛查高风险,219例胎儿超声软指标异常或新生儿异常,336例唐氏筛查低风险。分娩后,139例为21号染色体三体胎儿,83例为18号染色体三体胎儿,797例为正常胎儿。检测孕妇孕中期血清sHLA-G、甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-β-hCG)和游离雌三醇(uE3)水平。比较在相同假阳性率条件下三联法(AFP、Free-β-hCG和uE3)和四联法(sHLA-G、AFP、Free-β-hCG和uE3)对21和18三体胎儿的检出率。结果在相同假阳性率条件下,三联法对21和18三体胎儿的检出率分别为75.54%和74.70%,四联法对21和18三体胎儿的检出率分别为81.29%和96.38%;四联法对18三体胎儿的检出率高于三联法(P<0.01),对21三体胎儿的检出率稍高于三联法(P>0.05)。结论sHLA-G联合孕中期唐氏筛查能提高21和18三体胎儿的检出率。
- 严敏婵徐丹萍陆文昊蔡娇娇
- 关键词：唐氏筛查21三体18三体
- Y染色体微缺失与男性不育关系的研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨Y染色体长臂1区1带（Yq11）微缺失与男性不育的关系。分析Y染色体微缺失的发生率及缺失类型。方法利用Yq11上15个特异性序列标签位点（STS）设计引物，采用多重PCR的方法，分别对无精子症组（n=41）、严重少精子症组（n=29）、少精子症组（n=22）、精子活力异常组（n=55）及正常对照组（n=83）的血样DNA进行15个STS的扩增；然后利用琼脂糖凝胶电泳检测位点的缺失，统计Y染色体微缺失的发生率及位点缺失率，将位点的缺失类型与男性生育力参数进行对比分析。结果Y染色体微缺失总的发生率为3.5％，其中无精子因子（AZF）a位点未见缺失，AZFb位点缺失率为0．87％，AZFc位点缺失率为3％。AZFd位点的缺失率为3．5％。严重少精子症组与精子活力异常组及正常对照组的差异均有统计学意义（均P〈0．05），其他各组间的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。无精子及严重少精子症者中8例Y染色体微缺失，缺失率11．4％；少精子症者及正常精子浓度者均无Y染色体微缺失。无精子及严重少精子症者Y染色体微缺失率显著高于少精子症者及正常精子浓度者（均P〈0．01）。检测发现3种类型的缺失，分别为单独D位点缺失，C、D位点联合缺失，B、C、D位点联合缺失。结论Y染色体微缺失是导致精子发生障碍的一个遗传原因，Y染色体微缺失的发生与精子浓度密切相关，可导致男性出现无精子症或严重少精子症，从而导致男性不育。
- 杨欢利吴为玲陆文昊陈辉波李真法叶祎
- 关键词：Y染色体微缺失多重PCR男性不育
- AZFb区缺失患者2例报道
- 2022年
- Y染色体微缺失(azoospermia factor,AZF)是导致男性不育的第2位遗传因素,AZF包含a、b、c区,其中AZFb区缺失率为1%~5%^([1])。AZFb区相关基因参与精子减数分裂,其缺失常导致精子发生阻滞,无法获得成熟精子。但国内外几项研究^([2-5])在AZFb区部分缺失和完全缺失患者中获得了精子,其中部分患者通过胞质内单精子注射获得了生育机会,这给AZFb区缺失患者带来了希望。本研究报道2例AZFb区缺失患者的临床特征和生殖遗传检测结果,为临床诊治相关疾病提供参考。
- 杨欢利陈辉波李真法陆文昊蔡娇娇
- 关键词：男性不育Y染色体微缺失AZF成熟精子
- 中晚期妊娠胎儿肾脏异常的遗传学原因及妊娠结局
- 2022年
- 目的:探讨妊娠中晚期胎儿肾脏异常的遗传学原因及妊娠结局。方法:对产前超声显示胎儿肾脏异常的121例孕妇行羊水穿刺进行染色体核型分析、拷贝数变异(CNVs)检测。结果:33.1%胎儿存在染色体异常或基因异常,其中2例胎儿有35Mb以上的基因重复,1例胎儿存在8号染色体三体嵌合,10例胎儿有1Mb~5Mb的基因微缺失。17q12微缺失、7q31.33微缺失和Xp22.31微重复在肾脏异常胎儿中发生概率较高(8/40),染色体异常或基因异常组胎儿妊娠终止率(32.5%)显著高于染色体正常组(3.7%)(P<0.05)。结论:孕妇产前超声显示胎儿肾脏异常时,应行遗传学分析,以利于对胎儿行精准医疗及采取优生优育的保护策略。
- 徐丹萍管荷琴陆文昊刘水清清
- 关键词：胎儿羊水穿刺拷贝数变异
- 影响宫腔内人工授精妊娠结局的精子相关因素
- 2021年
- 目的探讨影响宫腔内人工授精(IUI)妊娠结局的精子相关因素,为临床提供参考。方法选择2012年12月-2019年12月浙江省台州医院生殖中心进行的1059个宫腔内人工授精周期,根据精子巴氏染色形态分析及精子顶体酶活性检测结果分为精子形态正常组(≥4%),精子形态异常组(<4%);顶体酶活性正常组(≥48.2μIU/10^(6))和顶体酶活性异常组(<48.2μIU/10^(6)),分别比较两组精液参数和妊娠结局。结果精子形态异常组349个周期,妊娠率8.31%(29/349),精子形态正常组710个周期,妊娠率14.93%(106/710),两组差异具有统计学意义(P<0.01);顶体酶活性异常组348个周期,妊娠率7.76%(27/348);顶体酶活性正常组共711个周期,妊娠率15.19%(108/711),两组差异具有统计学意义(P<0.01);此外,精子形态正常组具有较高的顶体酶活性(P<0.01)。结论精子形态正常及顶体酶活性高可显著提高IUI妊娠率。
- 李真法杨欢利陆文昊蔡娇娇陈辉波
- 关键词：不孕不育男性生育能力精子顶体酶活性精子形态宫腔内人工授精
