戴晓庭
- 作品数:6 被引量:4H指数:1
- 供职机构:浙江大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 动态动力学拆分制备手性胺类化合物
- 本文对层状双氢氧化物载体(LDH)进行插层离子改性后负载金属钯制备消旋催化剂,以(S)-1-(4-甲氧基苯基)乙胺为模型底物进行消旋反应以及动态动力学拆分反应考察,以研究该类消旋催化剂插层离子对手性胺类化合物消旋反应以及...
- 戴晓庭
- 关键词:动态动力学拆分
- 文献传递
- 一种西那卡塞的合成方法
- 本发明公开了一种西那卡塞的合成方法,该合成路线分为两个部分:(1)以消旋1‑萘基乙胺为起始原料,采用动态动力学拆分的方法,以Pd/LDH‑SA为消旋化催化剂、对氯苯酚脂肪酸酯为酰基供体、脂肪酶为生物拆分催化剂获得手性的<...
- 徐刚蓝舒琴戴晓庭吴坚平杨立荣
- 文献传递
- 酰基供体对动态动力学拆分1-四氢萘胺的影响被引量:1
- 2014年
- 采用新型消旋催化剂耦合Novozym 435成功构建1-四氢萘胺的动态动力学拆分体系用于制备光学纯(R)-1-四氢萘胺。该反应存在着自催化酰胺化反应,会降低反应的对映体选择性。从改变酰基供体结构的角度出发来抑制这种自催化酰胺化反应,考察了不同酸部以及不同醇部的酰基供体对1-四氢萘胺动态动力学拆分反应的影响,发现随着酰基供体结构变得复杂,1-四氢萘胺动态动力学拆分反应结果也相应变得越好,当采用戊酸对氯苯酯作为酰基供体时,动态动力学拆分反应结果就可达到最佳,即转化率>99%,光学纯度eeP>99%。
- 戴晓庭孟枭徐刚吴坚平杨立荣
- 关键词:动态动力学拆分
- 一种西那卡塞的合成方法
- 本发明公开了一种西那卡塞的合成方法,该合成路线分为两个部分:(1)以消旋1-萘基乙胺为起始原料,采用动态动力学拆分的方法,以Pd/LDH-SA为消旋化催化剂、对氯苯酚脂肪酸酯为酰基供体、脂肪酶为生物拆分催化剂获得手性的<...
- 徐刚蓝舒琴戴晓庭吴坚平杨立荣
- 文献传递
- 动态动力学拆分制备(R)-1-氨基茚满被引量:3
- 2014年
- 首次采用动态动力学方法成功制备光学纯(R)-1-氨基茚满.以十二烷基磺酸根离子改性的层状双氢氧化物(LDH)为载体负载金属钯制备了新型消旋催化剂Pd/LDH-DS,对其消旋化(S)-1-氨基茚满的反应条件进行了研究,发现其具有优越的反应性能;在此基础上结合脂肪酶Novozym 435的反应条件,最终确定以甲苯为反应溶剂,戊酸对氯苯酯为酰基供体,底物浓度为82.5 mmol/L,55℃条件下反应15 h后制备得到(R)-1-氨基茚满戊酸酯,产物转化率>99%,产物光学纯度eeP>99%.
- 戴晓庭吴坚平孟枭徐刚杨立荣
- 酰基供体结构对褶皱念珠菌脂肪酶(CRL)催化芳香仲醇动力学拆分立体选择性的影响
- 2013年
- 研究仲醇的酶催化动力学拆分机制,发现酰基供体的结构是影响酶催化动力学拆分选择性的一个重要因素。通过实验发现了一类用于仲醇动力学拆分(KR)的优秀酰基供体———长链有机酸的对氯苯酚酯,并将这种酰基供体成功用于褶皱念珠菌脂肪酶(CRL)催化的仲醇动力学拆分过程。在1-苯乙醇的动力学拆分(KR)过程中,随着对氯苯酚有机酸酯供体中酰基部分碳原子数的增加,产物的对映体过量值(e.e.p值)也在不断地提高。当碳原子数≥5,转化率达到50%时,产物的e.e.p值仍能保持大于99%。这样的规律也适用于其他的仲醇拆分过程,当选择对氯苯酚戊酸酯作为酰基供体用于其他仲醇的动力学拆分过程时,可以实现仲醇的高效拆分,反应6 h转化率达到50%,产物的对映体过量值e.e.p为100%。
- 戴晓庭徐刚陈永军吴坚平杨立荣
- 关键词:动力学拆分仲醇