吴坚平
- 作品数：316 被引量：510H指数：10
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 有机相中α-氰基苄醇乙酯酶促不对称醇解反应动力学研究
- ＜正＞ 光学活性氰醇是一类具有重要应用价值的手性中间体,它很容易转化为β-氨基醇、α-羟基酸、α-羟基酮等许多手性物质,进而合成其它多种光学活性化合物,因而在医药、农药等精细化工领域具有广阔的应用前景,在制备手性药物方面...
- 张健吴坚平杨立荣
- 一种β-脱卤酶的基因及制备3-羟基丙酸的方法
- 本发明公开一种β-脱卤酶的基因及制备3-羟基丙酸的方法。其β-脱卤酶的基因具有如SEQ No.1所示序列；保藏号为CGMCC No.4196的芽孢杆菌含具有如SEQ No.1所示序列的基因；其β-脱卤酶由具有如SEQ N...
- 吴坚平常晓婷林春娇徐刚杨立荣
- 文献传递
- 固定化脂肪酶催化制备L-薄荷醇被引量：2
- 2010年
- 用大孔树脂NKA固定高选择性的脂肪酶,催化有机相中转酯化反应,从而拆分八异构体消旋薄荷醇来制备L-薄荷醇。研究pH、载体与酶比例对固定化酶制备的影响及固定化酶的反应稳定性;考察温度、转酯化过程醇酯比例、及底物醇异构组成变化对拆分效果的影响。结果表明:固定化酶的最适pH为8,载体与酶的比例为5∶1时,所得固定化酶的反应稳定性比游离酶的反应稳定性提高了约50%;转酯化反应的最优温度为40℃,醇酯比例为1.5∶1时最佳,改进八异构体消旋薄荷醇组分比例后,非对映体选择率dep达到了95.1%。
- 孟彦吴坚平徐刚杨立荣
- 关键词：固定化脂肪酶L-薄荷醇转酯化
- D-氨基酸氧化酶的分子改造及应用研究进展被引量：1
- 2021年
- D-氨基酸氧化酶是一类含有黄素腺嘌呤二核苷酸的氧化还原酶,能够催化D-氨基酸氧化脱氢,生成相应的α-酮酸、过氧化氢和氨。该类酶在自然界中分布广泛,主要来源于真核生物和少数原核生物。作为一种经典的生物催化剂,D-氨基酸氧化酶具有反应条件温和、底物谱广泛、对映体选择性好等特点,在合成医药、农药和精细化学品等方面具有重要的应用价值。本文综述了D-氨基酸氧化酶的基本蛋白结构特征及其催化机制,重点介绍了D-氨基酸氧化酶底物特异性和热稳定性分子改造的策略和代表性成果以及该类酶在生物催化中的应用,例如制备7-氨基头孢烷酸、手性氨基酸、胺类化合物和α-酮酸。最后探讨了D-氨基酸氧化酶目前在生物催化应用过程中存在的问题。后续的研究可围绕新酶的挖掘与改造展开工作。基于对映体选择性和底物识别的分子机制,理性设计酶的催化性能,并以挖掘或改造获得的D-氨基酸氧化酶作为新酶元件,用于构建功能化学品生物合成新途径。
- 居述云吴坚平杨立荣
- 关键词：D-氨基酸氧化酶分子改造生物催化手性氨基酸手性胺
- 酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法
- 本发明公开了一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法。它是将0.001～0.05molα-氰基苄醇脂肪酸酯或α-氰基-2-氯苄醇脂肪酸酯或α-氰基-3-氯苄醇脂肪酸酯或α-氰基-4-氯苄醇脂肪酸酯，0.002～0.2...
- 吴坚平杨立荣张健
- 文献传递
- 一种L-草铵膦的生产方法
- 本发明公开了一种L‑草铵膦的生产方法，该方法包括：以2‑羰基‑4‑(羟基甲基膦酰基)丁酸及其盐为底物，在氨基供体存在的条件下，利用离体的转氨酶或体外表达转氨酶的细胞催化底物与氨基供体发生转氨反应，得到L‑草铵膦；所述氨基...
- 杨立荣周海胜蒙丽钧刘善和韦永飞谷顺明袁晓路方红新刘亚运徐刚吴坚平
- 文献传递
- 生物制造手性化学品的科学基础项目立项报告
- 2016年
- 生物制造手性化学品是以生物学、化学、工程学及信息学等学科的交叉为手段,以光学纯化学品的高质量合成为目标,以快速、高效、高选择性和绿色为特征,以蛋白结构分析、分子生物学、合成生物学、化学合成和反应工程学及系统工程理论等为手段,为手性化学品的清洁、高效、经济和快速生产提供创造性设计思想和新型科学方法。通过分子理性设计、反应性能强化和制造系统重构,最终实现手性化学品的高效绿色生物制造。
- 吴坚平杨立荣
- 关键词：生物制造绿色制造
- 一种酶法拆分制备(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法
- 本发明公开了一种酶法拆分制备(R)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸及其衍生物的新方法，所述方法为：以外消旋1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(1)或外消旋6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(2...
- 吴坚平居述云杨立荣钱明心
- 手性砌块库和合成模块库的构建
- 2016年
- 成功构建了包括新型卤代醇、羟基氰、芳香醇、脂肪醇和芳香胺的手性砌块库,涵盖108种手性化合物。构建了5种新型酶-化学手性反应模块,例如脂肪酶拆分-Pd/LDH-DS消旋反应模块能够在常温下拆分芳香胺类,其中底物转化率99%,产物ee值99%,突破生物拆分过程理论转化率仅为50%的不足,过程的原子经济性与转化效率较高,具有较大的创新性。
- 杨立荣吴坚平岑琦琼
- 关键词：四川盆地
- CHBE的酶催化手性拆分反应条件的研究
- 用实验室筛选出来的LX酶催化CHBE的转酯化反应,考察了温度、酶量、摇床转速、底物浓度等反应条件,得出该酶催化反应的最佳条件选择.
- 黄泱吴坚平杨立荣
- 关键词：酶催化手性拆分转酯化反应
- 文献传递
