张艳华
- 作品数：28 被引量：37H指数：4
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微阵列比较基因组杂交检测17q部分三体胎儿一例
- 目的:微阵列比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization,aCGH)是近年发展起来的一种高效的分子核型分析技术,具有高分辨率、高通量等优点,它的出现使亚显微CNVs的...
- 彭园园赵丽娟张艳华
- 文献传递
- 石家庄地区138例胎儿脐带穿刺染色体分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨脐带穿刺在产前诊断中的应用价值，了解染色体异常核型与产前诊断指征的关系。方法对138例孕妇有产前诊断指征者于妊娠中、晚期在超声引导下行脐带穿刺术及染色体检查。结果138例有产前诊断指征孕妇行脐带穿刺及培养成功130例（94．2％），脐血染色体异常核型检出18例（13．85％），其中三体型占72．2％（13／18）。112例孕妇超声诊断异常行染色体检查，发现异常核型8例（7．14％）。结论有产前诊断指征的孕妇在超声引导下行脐血管穿刺术安全且成功率高，脐血染色体异常检出率达13．85％，其中染色体三型占72．2％，是妊娠中、晚期主要的异常核型。产前脐带穿刺染色体分析可减少染色体异常患儿出生，提高出生人口素质。
- 彭园园赵丽娟高虹张艳华穆卫红孙东兰米冬青方芳
- 关键词：脐带穿刺术胎儿染色体核型分析产前诊断
- 石家庄地区育龄妇女的耳聋基因突变筛查
- 目的:使用基因芯片技术对育龄妇女,包括孕妇进行耳聋基因突变筛查,旨在为耳聋患儿产前诊断提供分子流行病学数据基础,为降低耳聋患儿出生率提供理论依据。方法:选取197例在我院产前诊断门诊、产科门诊等处就诊的听力正常的育龄妇女...
- 彭园园孙东兰赵丽娟张艳华
- 文献传递
- 乳酸杆菌治疗孕期细菌性阴道炎(BV)研究
- 盂瑞雪刘冬梅高淑丽张艳华李淑贤冯梅梅等
- 该研究通过对5047例孕妇进行筛查，对602例BV患者进行随机对照应用乳酸杆菌治疗孕期细菌性阴道病的研究；在临床观察试验中50%的孕期细菌性阴道病的患者没有症状，为保证母儿身体健康必须对孕妇进行BV的筛查；研究发现用乳酸...
- 关键词：
- 关键词：孕妇
- 一例大前庭水管综合征患儿的SLC26A4基因突变研究被引量：1
- 2017年
- 目的对1例大前庭水管综合征患儿进行SLC26A4基因突变位点分析，以明确其突变类型和突变形式，并探讨其突变来源和传递规律。方法收集大前庭水管综合征患儿及其父母的临床资料及血样，提取基因组DNA，聚合酶链反应进行SLC26A4基因的全序列扩增，扩增产物纯化后测序。应用Sequencing Analysis Software等软件进行生物信息学分析、比对。结果测序结果提示患儿为SLC26A4 c．1522A〉G和c．1229C〉T的复合杂合突变，父亲为SLC26A4 c．1522A〉G杂合突变，母亲为SLC26A4 1229C〉T杂合突变。结论SLC26A4 c．1522A〉G变异可能是该患儿的致病基因突变，本研究结果对于该家庭的再生育及患儿将来的婚育有指导意义。
- 孙东兰穆卫红张艳华高虹方芳于湄赵丽娟张静米冬青常立甲曹琴英
- 关键词：大前庭水管综合征SLC26A4基因基因型
- 荧光原位杂交快速检测自然流产胚胎染色体数目异常被引量：1
- 2014年
- 目的探讨应用荧光原位杂交技术对早期自然流产组织染色体数目异常检测的临床价值。方法采用13、21和16、22和18、X、Y三组染色体探针,对45例自然流产患者的绒毛或胎儿组织标本进行FISH检测。结果共检出染色体异常25例,异常率为55.6%。异常类型有三体型14例、多倍体型8例、单体型2例及性染色体缺失型1例。结论 FISH技术可以快速、简便地检测出流产组织染色体数目畸变,其应用可以为自然流产夫妇遗传咨询提供重要信息。
- 彭园园孙东兰赵丽娟高虹张艳华穆卫红
- 关键词：自然流产荧光原位杂交绒毛胎儿组织染色体异常
- 妊娠期糖代谢异常健康教育及干预与围生结局的关联性影响
- 李丽崔丽君张素芬赵淑荣孙秋芳方芳梁珊刘荣军张霞金霞刘伟郜继革郑翠霞师翠玲任密生高丽红权会丽张艳华赵阳孟丽婵张兰格
- 该研究认为健康教育干预对妊娠期糖代谢异常孕妇从妊娠期糖尿病教育入手，明显提高患者遵医和自我健康管理行为；在饮食控制方面引入血糖生成指数概念，关注营养合理控制饮食；并探讨膳食结构对妊娠期糖代谢水平的影响；结果显示：膳食结构...
- 关键词：
- 关键词：妊娠期糖代谢异常健康教育饮食控制
- 石家庄地区生育障碍者的细胞遗传学分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨石家庄地区生育障碍者的染色体异常状况,了解不同疾病与异常核型间的关系。方法:收集石家庄地区生育障碍者的外周血淋巴细胞进行培养,制片,G显带,行染色体核型分析。结果:收集到的3 558例生殖障碍者中,共检出染色体核型异常327例,包括数目和结构异常166例,染色体多态161例,异常率为9.19%。其中1 347对(2 694例)不良孕产史夫妇的染色体异常检出率为6.27%,769例男性不育患者的染色体异常检出率为19.12%,95例闭经/性腺发育不良患者的染色体异常检出率为11.58%。结论:染色体异常是导致反复流产、生育畸形儿、原发闭经、性腺发育异常等生育障碍的重要原因之一,进行染色体检查有助于患者的临床诊断与治疗。
- 彭园园赵丽娟高虹孙东兰米冬青张艳华
- 关键词：不良孕产史自然流产不育闭经
- X p22.13微缺失与幼儿早发难治性癫痫及白内障的相关性研究
- 目的探讨应用高通量测序技术(high-throughput sequencing technology)诊断X p22.13微缺失1例,并分析患儿早发难治性癫痫及白内障与Xp22.13微缺失的相关性。方法对1例常规染色体...
- 孙东兰张艳华穆卫红赵丽娟高虹张静彭园园张晶曹琴英
- 河北石家庄地区5092例门诊女性人乳头瘤病毒感染基因型分析
- 目的:探讨石家庄地区女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况,为预防HPV感染和宫颈疾病防治提供理论依据。方法:使用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术,对5092例女性宫颈脱落细胞进行HPV亚型检测。结果:190...
- 彭园园赵丽娟高虹张艳华
- 文献传递
