姜雷
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 强迫游泳应激对大鼠甲状腺激素及垂体促甲状腺激素β亚基表达水平的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨强迫游泳应激对Wistar大鼠甲状腺功能及垂体促甲状腺激素(TSH)β亚基(TSHβ)蛋白和m RNA表达水平的影响。方法选择6周龄Wistar雄性大鼠随机分成5组,除对照组外,强迫游泳10 min后分别于10 min、2 h、12 h及24 h断头,取血,化学发光分析法测定各组大鼠血清TSH、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平;留取各组Wistar大鼠垂体,应用免疫组织化学染色检测TSHβ蛋白表达水平,垂体组织匀浆应用实时定量PCR分析TSHβm RNA表达水平。结果强迫游泳后2 h组、12 h组和24 h组血清FT3、FT4均升高,较对照组均无统计学差异(P>0.05),10 min组、2 h组及24 h组血清TSH水平较对照组无明显变化,但12 h组较其余各组均明显升高(P<0.05)。垂体TSHβ蛋白及m RNA表达强迫游泳后12 h组也较其他组明显升高(P<0.05)。结论强迫游泳应激可影响Wistar大鼠甲状腺功能,使血中甲状腺素水平升高。强迫游泳应激后Wistar大鼠垂体TSHβ蛋白及m RNA表达水平增加,峰值出现在12 h。提示丘脑-垂体-甲状腺轴可能在急性心理和生理应激时同样发挥重要的调节作用。
- 姜雅秋姜雷郭新红王安邑孙秋岩
- 关键词：游离三碘甲腺原氨酸游离甲状腺素促甲状腺激素
- 辅助排石操的临床应用被引量：1
- 1990年
- 应用体外震波碎石机治疗肾、输尿管结石,现已在国内各医院普遍开展。应用体外震波治疗成功的关键在于震波后使碎石屑尽快被排出体外,防止结石过大或碎石屑堆积而堵塞输尿管。如停留在输尿管的结石屑堆积物较长时间不动,尚需进行输尿管扩张、剪开、套石、输尿管镜碎石、切开取石术等,这无疑将增加患者的痛苦及经济负担。
- 李梦樱邰文霞杨萍张舜杨波尹淑荣孟秀玲刘同才姜雷许晨何淑云崔秀芹
- 关键词：体外震波碎石
- 游泳应激对下丘脑室旁核CRH/AVP基因转录的影响及糖皮质激素的作用被引量：1
- 2008年
- 目的阐明游泳应激后下丘脑室旁核(PVN)促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和血管加压素(AVP)基因转录的变化以及非生理剂量地塞米松对两基因转录的调节作用。方法生理盐水(100μl)或地塞米松(0.3mg/kg)腹腔内注射2h后,强迫游泳10min分别立即断头取血;血中促肾上腺皮质激素(ACTH)水平应用放射免疫分析法(RIA)测定。合成[35S]标记的RNA探针,应用原位杂交组织化学方法及放射自显影的方法检测CRH mRNA、CRH hnRNA、AVP mRNA及AVP hnRNA的表达量,放射自显影图像应用NIH Image软件系统解析。所有数据均输入数据库,以statview软件进行统计分析。结果强迫游泳10min血中的ACTH明显升高,而地塞米松可部分抑制这种由于游泳应激引起的血中ACTH升高。游泳应激10min时PVN内的CRH hnRNA表达量明显升高,地塞米松的投与完全抑制了CRH hnRNA的增加(P<0.01,n=5)。在单纯生理盐水和地塞米松注射组PVN小细胞内AVP hnRNA的表达量极少,游泳应激10min小细胞内AVP hnRNA的表达量无明显变化,地塞米松对此也无任何影响。结论糖皮质激素可以抑制急性应激所致的CRH基因转录。与此不同的是强迫游泳应激后PVN小细胞区AVP基因转录水平却并未立即增加,说明虽然AVP与CRH基因均表达于PVN区同一神经元,但是其转录调控机制却不尽相同。
- 姜雅秋孙茵姜雷王秋月单忠艳
- 关键词：促肾上腺皮质激素释放激素血管加压素基因转录
- 注射IL-1β后大鼠下丘脑室旁核内CRH/AVP基因转录的动态变化被引量：1
- 2009年
- 目的探讨IL-1β对下丘脑室旁核(PVN)内促肾上腺皮质素释放激素(CRH)和血管加压素(AVP)基因转录的影响。方法麻醉下于Wistar大鼠右心房内留置导管,48h后将清醒大鼠分为5组,分别于右心房内注射IL-1β(1.4μg/kg)或生理盐水(300μl)后于15、120min后断头,以及无任何处置的空白对照组。取各组大鼠躯干血,采用放射免疫分析法测定促肾上腺皮质激素(ACTH)和AVP的浓度。利用[35S]UTP、[35S]CTP双标记RNA探针采用原位杂交组织化学方法检测各组大鼠PVN内CRH hnRNA、CRH mRNA和AVP hnRNA、AVP mRNA的表达。结果与空白对照组相比,血浆ACTH和AVP浓度均在注射IL-1β15min后显著增加(P<0.01),在120min后恢复正常。CRH hnRNA表达水平在注射IL-1β15min后显著增加(P<0.01),120min后恢复正常;CRH mRNA表达水平在注射IL-1β120min后显著增加(P<0.01)。小细胞内AVP hnRNA表达水平在注射IL-1β15min后显著增加(P<0.01),且持续增加至120min后,而大细胞内AVP hnRNA表达水平在注射IL-1β120min后显著增加(P<0.01);小细胞内AVP mRNA表达水平在注射IL-1β120min后显著增加(P<0.01),而大细胞内AVP mRNA表达水平在注射IL-1β15和120min后均无明显改变。结论共存于小细胞内的CRH、AVP基因转录的调控机制不同,而共存于大、小细胞内的AVP基因转录的调控机制也完全不同,表明不同细胞内同一基因转录的动态变化不同。
- 姜雅秋姜雷王秋月
- 关键词：白细胞介素1Β转录精氨酸加压素下丘脑室旁核
