您的位置: 专家智库 > >

吴小曼

作品数:7 被引量:26H指数:3
供职机构:江苏省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇注射
  • 3篇HPLC法
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇注射用核糖核...
  • 2篇相色谱
  • 2篇离子
  • 2篇离子对
  • 2篇离子对色谱
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸二酯酶
  • 2篇酶解
  • 2篇酶解产物
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇核酸
  • 2篇核糖

机构

  • 7篇江苏省食品药...
  • 4篇中国药科大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇江西中医药大...

作者

  • 7篇吴小曼
  • 5篇纪宇
  • 3篇王玉
  • 2篇张再平
  • 2篇黄莉
  • 2篇张锐
  • 2篇石蓓佳
  • 2篇徐滟
  • 1篇薛敏华

传媒

  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中南药学
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇2013年《...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量被引量:5
2010年
目的建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。方法采用AgilentHC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50%磷酸调节pH值至2.5)(5∶95)为流动相;流速:0.8 mL/m in;检测波长:200 nm;柱温:30℃。结果甘氨酸与蛋氨酸均在0.10~1.0 mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=1.000 0和0.999 9);平均回收率分别为100.29%和99.58%;RSD分别为0.97%和0.75%(n=9)。结论此法简便、快速、准确,适用于同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。
吴小曼徐滟石蓓佳
关键词:复方甘草酸苷片甘氨酸蛋氨酸HPLC
反相离子对色谱法测定注射用核糖核酸酶解产物中的5'-核苷酸
注射用核糖核酸能提高机体细胞免疫功能,可用于肝炎、肝硬化等肝脏疾病;癌症辅助治疗以及与免疫功能低下有关的疾病。目的:建立反相离子对色谱法同时测定注射用核糖核酸酶解产物中4种5'-核苷酸的方法,根据核苷酸的含量计算样品中核...
张再平吴小曼石蓓佳纪宇张锐王玉
关键词:反相离子对色谱法
文献传递
HPLC法分离测定甘草酸二铵及其制剂中的18α-、18β-甘草酸被引量:4
2012年
目的:建立能有效分离18α-、18β-甘草酸的HPLC方法并用于测定甘草酸二铵及其制剂的含量。方法:采用Agilent HC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(22∶78)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果:18α-、18β-甘草酸分离度大于1.5,国内三个厂家的14批样品均为18α-、18β-两种构型的混合物,以18α-构型为主。HPLC法较UV法含量测定结果低10%以上。结论:甘草酸二铵产品为18α-、18β-两种构型的混合物,且产品中杂质较多,而国内现有药品标准均采用UV法,不能分离上述两种异构体,可采用本文方法测定含量并对其构型组成加以合理控制。
吴小曼黄莉纪宇
关键词:18Α-甘草酸18Β-甘草酸甘草酸二铵HPLC法
柱前衍生高效液相色谱法测定胎盘多肽注射液中的氨基酸被引量:11
2012年
目的建立柱前衍生-高效液相色谱法测定胎盘多肽注射液中游离氨基酸和水解后总氨基酸的方法。方法以α-氨基丁酸为内标,以6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)为柱前衍生化试剂,采用KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,140 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.10)和57%乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为248 nm,同时测定胎盘多肽注射液中21种游离氨基酸和水解后氨基酸含量。结果该方法重现性好,精密度高,各氨基酸浓度在0.005~0.50 mmol/L范围内线性关系良好;各氨基酸检出限≤1.57 ng。结论建立的AQC柱前衍生-高效液相色谱法可用于检测胎盘多肽注射液中氨基酸的含量,测定的结果为胎盘多肽注射液的质量研究和评价提供了依据。
黄莉吴小曼纪宇王玉
关键词:胎盘多肽注射液柱前衍生氨基酸
反相离子对色谱法测定注射用核糖核酸酶解产物中的5′-核苷酸被引量:2
2013年
目的建立反相离子对色谱法同时测定注射用核糖核酸酶解产物中4种5'-核苷酸的方法,根据核苷酸的含量计算样品中核糖核酸的含量。方法用蛇毒磷酸二酯酶将样品中的核糖核酸水解为5'-核苷酸,采用岛津VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为甲醇-水(5:95)[含20 mmol L-1KH2PO4和1%(v/v)四丁基氢氧化铵(TBAOH)溶液,pH=6.5],流动相B为甲醇-水(80:20)[含1%(v/v)TBAOH溶液,pH=6.5],梯度洗脱,检测波长为254 nm。结果建立的色谱法能将4种核苷酸良好分离,4种核苷酸在0.50~15μg mL-1线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9;平均回收率(n=6)均在95.1%~106.3%,RSD均<3.5%。结论该方法专属性好,具有一定的准确性,可用于检测注射用核糖核酸的含量,测定结果可为注射用核糖核酸的质量研究和评价提供依据。
张再平吴小曼石蓓佳纪宇张锐王玉
关键词:注射用核糖核酸反相离子对色谱法
HPLC法测定艾塞那肽的有关物质被引量:3
2010年
目的:建立HPLC法测定艾塞那肽的有关物质。方法:采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调节pH至5.0),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1);柱温30℃;检测波长215 nm。结果:艾塞那肽与其降解产物分离良好,其最低检出限为13.6 ng,在0.02~1.00 mg·ml^(-1)范围内,艾塞那肽浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。结论:该法能灵敏、有效地进行有关物质检测。
吴小曼徐滟纪宇
关键词:高效液相色谱法
对《中国药典》2010年版重酒石酸去甲肾上腺素注射液有关物质检查方法的探讨与改进被引量:1
2012年
去甲肾上腺素为肾上腺素OL受体激动药,重酒石酸去甲肾上腺素注射液临床用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压及心跳骤停复苏后血压维持,其药品标准收载于《中国药典》2010年版二部。我们在2010年国家评价性抽验中,对三家企业共计83批样品的有关物质进行了检查,发现方法有诸多缺陷,不能很好地控制产品质量。我们对方法进行了改进,同时用HPLC/MS方法,对两个主要杂质的结构进行了确认。
吴小曼薛敏华纪宇
关键词:有关物质检查方法肾上腺素注射液《中国药典》去甲肾上腺素受体激动药血压维持
共1页<1>
聚类工具0