石蓓佳
- 作品数：21 被引量：85H指数：7
- 供职机构：江苏省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程理学更多>>
- 高效液相色谱法测定沙丁胺醇的有关物质被引量：3
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法测定沙丁胺醇中的有关物质。方法采用C18柱,以庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠2.87g、磷酸二氢钾2.5g,加水溶解并稀释至1000mL,用稀磷酸调节pH值至3.65)-乙腈(78∶22)为流动相,检测波长220nm。结果沙丁胺醇与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论方法简便、专属性强,可用于沙丁胺醇中有关物质的测定。
- 尹菁石蓓佳
- 关键词：HPLC法沙丁胺醇
- 电位滴定法测定盐酸苯乙双胍含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立环保便捷的盐酸苯乙双胍含量的电位滴定方法。方法采用Mettler Toledo DL53电位滴定仪、Mettler DG113-GC电极。以20mL冰醋酸和20mL醋酐为溶剂进行电位滴定。结果盐酸苯乙双胍取样量在0．06～0．14g范围内。线性良好，r=0．9999（n=5），中间精密度为0．34％，稳定性试验和重复性试验的RSD均小于0．5％。结论该方法适于盐酸苯乙双胍原料的含量测定。
- 方方尹菁石蓓佳
- 关键词：盐酸苯乙双胍电位滴定法
- HPLC-MS/MS测定盐酸苯乙双胍及片剂中双氰胺的含量被引量：8
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)测定盐酸苯乙双胍及片剂中有关物质双氰胺含量的方法。方法色谱条件:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,3.5μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(30:70)为流动相;流速:0.5mL.min-1;柱温:30℃;质谱条件:采用大气压化学电离(APCI)源进行正离子检测,选择离子监测(SRM)方式定量分析,双氰胺和内标盐酸苯丙醇胺的监测离子对分别为m/z85→68和m/z152→134。结果 HPLC-MS/MS测定盐酸苯乙双胍中双氰胺含量的线性范围为0.001～10.41μg.mL-1(r=0.9999);加样回收率平均值达98.0%,RSD为1.8%;中间精密度的RSD为5.3%;重复性的RSD为1.9%。结论本法灵敏度高、专属性强、简便、快速、准确,适用于盐酸苯乙双胍及片剂中双氰胺的定量测定。
- 吴莉石蓓佳王玉
- 关键词：盐酸苯乙双胍双氰胺盐酸苯丙醇胺
- 关于盐酸二甲双胍肠溶片酸中释放度检查方法的讨论被引量：1
- 2010年
- 盐酸二甲双胍肠溶片酸中释放度检查方法存在不合理之处,对此提出探讨意见。
- 薛敏华石蓓佳纪宇
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶片
- 反相离子对HPLC法测定盐酸二甲双胍中双氰胺的含量被引量：7
- 2009年
- 目的建立反相离子对HPLC法测定盐酸二甲双胍中双氰胺含量的方法。方法采用Agilent HC—C18（2）色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-10mmool／L庚烷磺酸钠溶液（含0．8％三乙胺，用H3PO4调pH3．0）（15：85）为流动相；流速：1．0mL／min；检测波长：218nm；柱温：30℃。结果反相离子对HPLC法测定盐酸二甲双胍中双氰胺含量的线性范围为0．01～26．12μg／mL；相关系数r=0．9999；重复性的RSD为1．8％；精密度RSD为1．6％；高、中、低3种浓度的加样回收率分别为98．8％，102．1％，103．6％；RSD分别为0．8％，1．2％，0．9％。结论此法简便、快速、准确、专属性好。
- 吴莉石蓓佳王玉
- 关键词：盐酸二甲双胍双氰胺
- 注射用磷酸肌酸钠有关物质检查方法的改进被引量：3
- 2009年
- 目的:改进注射用磷酸肌酸钠有关物质检查方法。方法:调整供试品溶液的pH值,提高供试品溶液的稳定性。结果:改进后的供试品溶液在10h内稳定,测定结果更为可靠。结论:改进方法操作简便,测定结果准确可靠,更适用于日常检验。
- 石蓓佳吴莉
- 关键词：注射用磷酸肌酸钠高效液相色谱
- HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。方法采用AgilentHC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50%磷酸调节pH值至2.5)(5∶95)为流动相;流速:0.8 mL/m in;检测波长:200 nm;柱温:30℃。结果甘氨酸与蛋氨酸均在0.10～1.0 mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=1.000 0和0.999 9);平均回收率分别为100.29%和99.58%;RSD分别为0.97%和0.75%(n=9)。结论此法简便、快速、准确,适用于同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。
- 吴小曼徐滟石蓓佳
- 关键词：复方甘草酸苷片甘氨酸蛋氨酸HPLC
- 拉曼光谱法测定氯膦酸二钠注射液的含量
- 对氯膦酸二钠水溶液的激光拉曼光谱进行了测定研究，以氯膦酸二钠P=0键的拉曼特征振动散射峰为定量峰，考察了拉曼峰强度与氯膦酸二钠水溶液浓度的线性关系，建立测定氯膦酸二钠注射液含量的拉曼光谱法，并对建立的方法进行了方法学评价...
- 姚丹丹张锐石蓓佳纪宇王玉
- 关键词：骨科用药药物含量拉曼光谱法
- 常用羧酸类及其衍生物药用辅料的拉曼光谱鉴别被引量：11
- 2010年
- 目的:建立羧酸类及其衍生物药用辅料的拉曼光谱定性鉴别方法。方法:收集常用羧酸类及其衍生物药用辅料的拉曼光谱,对拉曼光谱峰进行指认,分析比较了结构和光谱差异之间的关系。结果:拉曼光谱可以给出关于化合物结构的指纹信息,并可和红外光谱相互补充佐证。结论:建立的方法快速、简便、专属性强,可用于羧酸类及其衍生物药用辅料的鉴别。
- 曹玲石蓓佳吴莉王玉
- 关键词：拉曼光谱红外光谱药用辅料
- HPLC法同时测定氨麻苯美片中4种主要成分的含量被引量：3
- 2011年
- 目的：建立同时测定氨麻苯美片中盐酸伪麻黄碱、对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸苯海拉明等成分含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Kromasil 60-5CN（25 mm×4.6 mm,5μm）柱;以乙腈-pH3.0的40 mmol.L-1三乙胺水溶液（20∶80）为流动相;检测波长为215 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果：盐酸伪麻黄碱、对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸苯海拉明的线性范围分别为6.036~150.9μg.mL-1（r=1.0000）,65.42~1636μg.mL-1（r=0.9989）,3.010~75.25μg.mL-1（r=1.0000）,50.90~127.2μg.mL-1（r=1.0000）;加样回收率（n=9）分别为98.5%,100.9%,99.1%和99.6%。结论：本法简单、快速、准确,可用于氨麻苯美片中4种主要成分的同时测定。
- 张云楚王玉纪宇石蓓佳崔屹刘秀娟
- 关键词：对乙酰氨基酚氢溴酸右美沙芬盐酸苯海拉明盐酸伪麻黄碱
