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异丙酚联合盐酸戊乙奎醚在无痛人流中的麻醉效果观察被引量：2: 2016年; 目的探讨异丙酚联合盐酸戊乙奎醚（长托宁）在无痛人流中的麻醉效果。方法选取2014年1月-2015年12月的80例需人流患者随机分为观察组与对照组,每组40例。观察组在静脉推注长托宁0.5 mg后1 min静脉注入异丙酚,再行人流手术;对照组仅给予静脉注入异丙酚后行人流手术,观察对比两组患者麻醉起效和苏醒时间、平均呼吸暂停时间、口腔分泌和呛咳反应情况、宫颈口松驰程度和心率的变化。结果观察组用药后平均呼吸暂停时间为（7.9±2.6）s;口腔分泌量（4.1±1.6）ml;出现呛咳反应0例;宫颈口松驰27例;用药前心率（73.2±6.4）次/分,用药后10 min心率（71.5±5.2）次/分,差异无统计学意义（t=1.303 8,P〉0.05）;麻醉起效时间（3.5±0.8）min,苏醒时间（5.5±1.2）min。对照组用药后平均呼吸暂停时间为（37.1±4.3）s;口腔分泌量（12.4±2.3）ml;出现呛咳反应10例;宫颈口松驰5例;用药前心率（73.7±5.7）次/分,用药后10 min心率（66.2±6.1）次/分,差异有统计学意义（t=5.681 7,P〈0.05）;麻醉起效时间（5.1±0.7）min,苏醒时间（6.5±1.4）min。上述观察指标组间对比,均存在统计学差异（P〈0.05）。结论异丙酚联合长托宁用于无痛人流能减少呼吸暂停时间,抑制口腔分泌,减少呛咳反应,改善宫颈口松驰度,抑制心率波动,提高无痛人流手术安全性,增强手术效果。; 华佳蒋鹏; 关键词：长托宁异丙酚麻醉效果无痛人流

参麦注射液对缺血再灌注损伤大鼠心肌TLR4mRNA表达的影响: 蒋鹏赵明谷腾飞马鹏华佳

Airtraq喉镜与Lightwand光棒行气管插管的应用被引量：1: 2014年; 目的探讨Airtraq喉镜与Lightwand光棒在气管插管中的应用效果。方法全麻患者48例,术前改良Mallampati气道评估分级Ⅰ-Ⅱ级,随机均分为Airtraq喉镜组(A组)和Lightwand光棒组(L组),记录两组患者插管前后平均动脉压和心率的变化、一次插管成功率、插管时间及插管后并发症发生情况。结果一次插管成功率A组100%,L组95.8%;L组插管时间短于A组[(23.7±6.1)s vs.(33.0±3.2)s](P<0.05)。插管前后血流动力学变化两组间无统计学差异(P>0.05)。L组术后2例出现吞咽疼痛。结论 Airtraq喉镜和Lightwand光棒插管过程中血流动力学稳定。Airtraq喉镜能提供更好的插管条件。; 蒋鹏王新荣马鹏华佳阚明秀; 关键词：AIRTRAQ喉镜气管插管

ASIC3-shRNA干扰慢病毒质粒的构建及其效率的鉴定: 2019年; 目的:构建酸敏感离子通道3(acid-sensing ion channels 3,ASIC3)干扰慢病毒质粒并进行效率鉴定。方法:利用Gen Bank获取ASIC3基因序列并合成相应干扰序列,通过T4DNA连接酶将ASIC3基因片段连接至环状Plko. 1-Puro载体,将重组质粒转染293T细胞获取慢病毒,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测病毒滴度;将包装之后的慢病毒感染PC12、BV2、N2a细胞,分别分为ASIC3-shRNA组和EGFP-shRNA组(阴性对照),经慢病毒感染后用qRT-PCR和免疫印迹技术分别检测ASIC3 mRNA和蛋白表达。结果:合成的ASIC3干扰序列成功连接至Plko. 1-Puro载体; qRT-PCR及DNA测序鉴定结果证实,ASIC3-shRNA质粒构建成功; qRT-PCR与免疫印迹结果表明,在PC12、BV2、N2a细胞中,与EGFP-shRNA组相比,ASIC3-shRNA组ASIC3 mRNA和蛋白表达量均明显下调(P <0. 05)。病毒滴度约为1×109IU/mL。结论:ASIC3-shRNA干扰慢病毒质粒构建成功。; 曲雪菲华佳吴进龚爱华蒋鹏; 关键词：干扰质粒慢病毒疼痛

参麦注射液预先给药对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌HMGB-1表达的作用被引量：15: 2012年; 目的研究参麦注射液对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌组织高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)表达的作用。方法取30只SD大鼠随机均分为假手术组(Sham组)、心肌缺血-再灌注未干预组(IR组)、参麦注射液组(SM组),SM组每天腹腔内注射参麦注射液10ml/kg,连续3d,Sham组及IR组则按同样方法注射等容量生理盐水。Sham组分离左冠状动脉前降支,穿线后不结扎;IR及SM组开胸结扎左冠状动脉前降支,造成心肌缺血,30min后放松再灌注60min,建立心肌缺血-再灌注模型。ELISA法检测心肌组织HMGB-1的表达。显微镜下观察缺血心肌超微结构变化。结果与Sham组比较,IR组和SM组大鼠心肌组织HMGB-1含量明显增高(P<0.01)。与IR组相比,SM组大鼠心肌组织HMGB-1含量显著降低(P<0.01)。IR组心肌超微结构明显受损,SM组受损较轻。结论参麦注射液可降低缺血-再灌注损伤后大鼠心肌组织HMGB-1的表达水平,抑制炎症反应,减轻心肌缺血-再灌注损伤,保护心肌。这种作用可能与参麦注射液对炎症介质HMGB-1的基因表达和胞外释放具有明显抑制作用有关。; 蒋鹏赵明谷腾飞马鹏华佳; 关键词：缺血-再灌注损伤参麦注射液

盐酸右美托嘧啶在膝关节表面置换手术中的临床应用被引量：3: 2014年; 目的观察盐酸右美托咪啶在临床膝关节表面置换术中的临床应用.方法 40例术前ASA分级Ⅰ～Ⅱ级择期膝关节表面置换手术患者,分为右美托咪啶组（D组,n=20）和对照组（C组,n=20）,行腰硬联合麻醉,D组入室开放静脉通道后即按照0.6～0.8 μg/kg剂量给予4.μg/mL的盐酸右美托咪啶注射液静脉泵注诱导,10分钟后改为0.3 ～ 0.5μg·kg 1·h 1维持,直至术毕前15分钟停药,C组则相同的方式静脉泵注生理盐水,监测并记录观察麻醉前（T0）,止血带充气前（T1）,松止血带前1分钟（T2）,松止血带后5分钟（T3）及术后6小时（T4）各个时点的平均动脉压（MAP）、HR、SpO2、Ramsay评分、VAS评分,记录术中恶心、呕吐、寒战等不良反应.结果与D组及T0时段相比,C组在T2MAP、HR明显升高（P＜0.05）,与C组及T0相比,D组在T1、T2、T3时段心率明显减慢（P＜0.05）,与C组及T0相比,D组在T1、T2、T3Ramsay评分明显升高（P＜0.05）,T2、T4VAS评分明显降低（P＜0.05）,与D组比较,C组术中的恶心、呕吐、烦躁、寒战等不良反应的发生率高（P＜0.05）.结论盐酸右美托咪啶应用在膝关节表面置换手术中,具有满意的镇静效果,并能减轻止血带反应,维持术中血流动力学稳定,减少术中恶心、呕吐和寒战的发生,无呼吸抑制等明显不良反应.; 蒋鹏黄祥君华佳徐成许春; 关键词：盐酸右美托咪啶膝关节表面置换术止血带反应

不同浓度舒芬太尼用于妇科术后静脉镇痛效果的比较被引量：8: 2010年; 目的比较不同浓度舒芬太尼用于妇科术后静脉自控镇痛(PCIA)的镇痛效果及不良反应,探讨舒芬太尼用于PCIA的安全有效浓度。方法选取90例拟在腰麻-硬膜外联合麻醉下行妇科手术的患者,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为A、B、C3组,每组30例。3组镇痛泵配方均为相应浓度舒芬太尼及地塞米松10mg加入0.9%氯化钠注射液至100mL。A组舒芬太尼浓度为1.5μg/kg;B组舒芬太尼浓度为2μg/kg;C组舒芬太尼浓度为2.5μg/kg。3组镇痛泵均设置为维持剂量2mL/h,首次负荷剂量3mL,单次自控剂量0.5mL,锁定时间15min。观察3组术后24、48h的镇痛评分和不良反应发生率。结果A、B、C3组患者镇痛评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组镇痛效果最弱。A、B、C3组患者不良反应发生率比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),C组不良反应发生率最高。结论浓度为2.0μg/kg的舒芬太尼用于PCIA镇痛效果确切,不良反应小,是舒芬太尼用于术后静脉镇痛的适宜浓度。; 华佳蒋鹏马鹏; 关键词：舒芬太尼

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的临床研究被引量：7: 2012年; 目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产(人流)的临床麻醉效果和安全性。方法将美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级的200例自愿终止妊娠的孕妇随机分为两组,每组100例。实验组:30 s内匀速静脉注射地佐辛5 mg;对照组:30 s内匀速静脉注射芬太尼1μg/kg。两组均在静脉滴注药物10 min后以丙泊酚2 mg/kg进行静脉麻醉。观察比较两组患者生命体征、麻醉诱导时间、术中体动次数、苏醒时间、术后镇痛效果及不良反应方面的差异。结果对照组较实验组呼吸抑制明显(P<0.05);两组麻醉诱导时间、术中体动次数、苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);而术后镇痛效果及不良反应实验组均优于对照组(P<0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流镇痛效果确切,呼吸抑制轻,术后苏醒迅速,不良反应少,值得临床推广应用。; 马鹏蒋鹏华佳陈利; 关键词：镇痛药地佐辛二异丙酚

舒芬太尼联合右美托咪啶用于子宫切除术后静脉自控镇痛的临床观察被引量：7: 2015年; 目的观察盐酸右美托咪定联合舒芬太尼在开腹子宫全切术后患者静脉自控镇痛中的镇痛效果。方法 40例择期在腰硬联合麻醉下行腹式子宫全切手术患者随机分为两组:舒芬太尼组(SF组)和舒芬太尼+盐酸右美托咪啶组(SD组)。SF组镇痛方法为舒芬太尼2.5μg/kg生理盐水稀释至100 m L,SD组为盐酸右美托咪啶1.5μg/kg+舒芬太尼2.5μg/kg,生理盐水稀释至100 m L,两组患者手术结束后行静脉自控镇痛48 h。分别记录镇痛2 h、4 h、8 h、24 h患者的镇痛VAS评分和镇静Ramsay评分;记录镇痛后24 h PCA有效按压次数和舒芬太尼总用量并记录不良反应。结果与SF组相比,SD组在镇痛后4 h、8 h VAS评分降低,两组比较有显著性差异(P<0.05),SF组PCA有效按压次数与舒芬太尼总用量明显增多(P<0.05),两组各时段Ramsay评分无明显差异;SF组术后的恶心、呕吐等不良反应的发生率高。结论舒芬太尼联合盐酸右美托咪啶术后镇痛可明显提高静脉自控镇痛效果,减少镇痛期间不良反应,增加患者术后镇痛舒适度。; 蒋鹏华佳马鹏阮丽君; 关键词：右美托咪啶舒芬太尼术后镇痛

鞘内注射天麻素对小鼠皮肤癌痛的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨鞘内注射天麻素对小鼠皮肤癌痛的影响。方法雌性Balb/c系小鼠32只，8周龄，体重20～25 g，采用随机数字表法分为4组（n＝8）：假手术组（S组）、皮肤癌痛组（SCP组）、天麻素组（G组）和人工脑脊液对照组（ACSF组）。采用小鼠左后趾跖侧皮下注射含约2×105个4T1小鼠乳腺癌细胞的PBS溶液20 μl，建立皮肤癌痛模型。肿瘤细胞接种后第14天，S组、ACSF组鞘内注射人工脑脊液5 μl，G组鞘内注射天麻素150 μg/kg，容量为5 μl。于小鼠接种前、鞘内注射前30 min、鞘内注射后15、30、60、90、120和150 min时测定热缩足潜伏期（TWL）。于鞘内注射后150 min痛阈测定结束后采用RT-PCR法检测脊髓背角酸敏感离子通道3（ASIC-3） mRNA表达水平。结果与S组比较，SCP组、ACSF组和G组鞘内注射前、注射后各时点TWL降低，G组脊髓背角ASIC-3 mRNA表达下调（P〈0.05）；与SCP组比较，G组鞘内注射后各时点TWL升高，脊髓背角ASIC-3 mRNA表达下调（P〈0.05），ACSF组上述指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论鞘内注射天麻素可减轻小鼠皮肤癌痛，且下调脊髓背角ASIC-3的表达，有助于镇痛作用的维持。; 华佳王华马鹏龚爱华蒋鹏; 关键词：天麻甙皮肤肿瘤注射

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