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龚爱华

作品数：127 被引量：358H指数：10
供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 116篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 109篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 5篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇机械工程
  • 1篇社会学
  • 1篇理学

主题

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  • 25篇蛋白
  • 23篇腺癌
  • 22篇胶质
  • 21篇胰腺
  • 20篇胰腺癌
  • 16篇胶质瘤
  • 16篇癌细胞
  • 15篇增殖
  • 14篇迁移
  • 11篇细胞增殖
  • 11篇腺癌细胞
  • 11篇脑胶质瘤
  • 11篇非编码
  • 10篇嗅鞘细胞
  • 9篇肿瘤
  • 9篇基因
  • 9篇脊髓
  • 8篇神经生长
  • 8篇神经生长因子

机构

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  • 11篇江苏大学附属...
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  • 1篇东南大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇上海交通大学...
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  • 1篇常州市第二人...
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  • 1篇江苏省省级机...
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  • 1篇镇江市天益生...

作者

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  • 19篇金洁
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  • 6篇盛伟华
  • 6篇蒋小猛

传媒

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年份

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  • 7篇2014
  • 7篇2013
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  • 4篇2011
  • 8篇2010
  • 5篇2009
  • 9篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
共 127 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
干扰Hmgb3表达对肺腺癌A549细胞增殖的影响
2014年
目的构建针对Hmgb3的shRNA诱导型慢病毒,检测诱导稳定感染细胞株干扰序列的干扰效率及其对A549细胞增殖的影响。方法设计Hmgb3及对照GFP shRNA序列,装入Tet-pLKO-puro质粒,进行慢病毒包装,感染A549细胞,嘌呤霉素筛选稳定株,筛选最佳诱导浓度并诱导干扰序列表达,Western blot检测干扰效率,MTT实验检测其对A549细胞增殖的影响。结果构建的Hmgb3shRNA慢病毒稳定细胞株诱导后可显著抑制Hmgb3的表达,干扰效率达73%(P<0.05),而对照组无明显干扰效果(P=0.721),对照组的增殖率为94%,实验组的增殖率下降为46%(P<0.05)。结论成功构建了针对Hmgb3的shRNA诱导型慢病毒,并有效沉默A549细胞靶基因,干扰Hmgb3对肺癌细胞的增殖有一定的抑制作用。
罗贤琴唐华容熊二梦王洁金洁邵根宝龚爱华吴朝阳
关键词：RNA干扰慢病毒A549细胞
Notch信号通路相关微小RNA在胶原蛋白诱导的关节炎小鼠免疫细胞中的表达被引量：1
2018年
目的研究胶原蛋白诱发关节炎(CIA)小鼠T细胞中Notch信号通路相关微小RNA(miRNA)的表达情况。方法用牛Ⅱ型胶原蛋白和佐剂免疫DBA/1J小鼠建立CIA小鼠模型,分离外周血单个核细胞(PBMC),采用流式细胞术分选CIA小鼠和正常对照小鼠外周血、脾脏、淋巴结CD4^+T细胞和CD8^+T细胞。实时荧光定量PCR检测PBMC及T细胞中Notch信号通路相关miRNA分子的表达水平。结果与正常对照相比,CIA小鼠PBMC中miR-200b-3p、miR-30c-5p、miR-30b-5p及miR-23b-3p的表达水平均明显降低,miR-200b-3p、miR-30c-5p及miR-30b-5p在CIA小鼠外周血、脾脏、淋巴结CD4^+T细胞和CD8^+T细胞中的表达与正常对照相比未见明显差异,而CIA小鼠外周血、脾脏CD4^+T细胞中miR-23b-3p的表达水平显著低于正常对照小鼠,外周血CD4^+T细胞中的miR-23b-3p来源于脾脏。结论 miR-23b-3p可能参与Notch信号对CIA小鼠T细胞的免疫调控。
王琨王琨朱波朱波朱丽华熊御云
关键词：NOTCH
FoxM1稳定性及其促进Wnt//β-catenin转录活性机制的研究
恶性星型胶质瘤如多形性胶质母细胞瘤/(glioblastoma multiform, GBM/)是最常见和致死性的颅内肿瘤。尽管基础和临床研究积累了一些成果,但目前对其预防和治疗依然具有巨大的挑战。因此,探明恶性星型胶质...
龚爱华
关键词：WNTFOXM1GSK-3ΒICAT胶质瘤细胞
文献传递
氮掺杂碳量子点的合成、表征及其在细胞成像中的应用被引量：26
2015年
以葡萄糖和甘氨酸为混合碳源,在较低温度下经水热法一步合成了氮掺杂的荧光碳量子点(N-CQDs),然后对氮掺杂碳量子点的形貌、结构、组成、光学性质和细胞毒性进行了表征,最后将其应用于细胞成像。实验结果表明,对碳量子点进行氮掺杂能有效提高其荧光量子产率,其荧光增强是由于表面形成了大量强供电子基团,当葡萄糖和甘氨酸的质量比为2∶1时能获得最高为6.57%荧光量子产率。氮掺杂碳量子点还具有水溶性好、粒度均匀、优异的光致发光性质、低的细胞毒性、多波长成像等诸多优点,有望作为荧光探针应用于细胞成像等领域。
李晓峰周明龚爱华张严杨青峰
关键词：氮掺杂细胞成像
PRMT5对肝癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：5
2015年
该文目的为探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltranserase 5,PRMT5)对肝癌细胞增殖、凋亡的影响。设计PRMT5短发夹核糖核酸(sh RNA)序列,装入p LKO.1-TRC vector质粒,进行慢病毒包装,感染肝癌细胞SMMC-7721和BEL-7402,嘌呤霉素筛选并培养稳定低表达PRMT5细胞株。Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞增殖、凋亡相关蛋白的影响。结果显示,成功构建慢病毒重组质粒sh-PRMT5并感染肝癌细胞。Western blot、q PCR结果表明,筛选出的稳转细胞株能低表达PRMT5;在肝癌细胞中下调PRMT5的表达,可抑制细胞增殖(P<0.05),降低cyclin B1、cyclin D1、cdc20和cdc25B蛋白质水平(P<0.05),降低细胞克隆形成能力(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05),同时能诱导Caspase-3表达,降低Bcl-2/Bax的比值(P<0.05)。由此说明,下调PRMT5的表达能抑制肝癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,为进一步研究体内PRMT5的作用提供基础。
张尤历葛璐陆瑛胡昌龙张行行彭琬昕何俊波龚爱华徐岷
关键词：肝癌增殖凋亡
组蛋白去甲基化酶LSD1及其生物学功能被引量：11
2010年
赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(Lysine specific demethylase1,LSD1)的发现,表明组蛋白的甲基化修饰是一个动态可调节的过程。结构分析显示,LSD1是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(Flavin adenine dinulcleotide,FAD)依赖性胺氧化酶,它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)和H3K9位点上的甲基基团。功能研究显示,LSD1定位于细胞核内,调控着基因转录的激活和抑制,被誉为细胞深处的基因"开关",在胚胎发育和肿瘤发生过程中起着重要的作用。文章主要综述了LSD1的结构、作用机制及其调控作用研究的新进展。
邵根宝黄晓佳龚爱华张志坚陆荣柱桑建荣
关键词：组蛋白去甲基化酶基因转录调控肿瘤抑制胚胎发育
再生丝素膜对鼠胚真皮层成纤维细胞遗传特性的影响被引量：10
2005年
目的 :研究再生丝素膜 (WL组 ,HY组 ,SD组 )对大鼠鼠胚成纤维细胞的遗传物质的影响。方法 :采用浸提液法在体外培养鼠胚成纤维细胞 ,计算细胞的微核率 (MNF)和染色体畸变率 (CAF) ,用单细胞电泳法 (SCGEassay)检测基因组DNA的损伤程度。结果 :WL组、SD组再生丝素膜和空白对照组的细胞微核率 (MNF)和染色体畸变率(CAF)无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,无明显彗星现象 ;而HY组再生丝素膜与阴性对照比较有显著差异 (P <0 0 1)。结论 :WL组和SD组再生丝素膜对种子细胞的遗传学特性无明显影响 ,优于HY组。
龚爱华李明忠盛伟华谢宇锋缪竞成姜海燕吴徽宇杨吉成
关键词：微核染色体畸变率彗星试验
几种丝素材料细胞毒性的实验研究被引量：20
2005年
目的:研究不同交联方式的再生丝素膜(WL组,SD组,HY组)的细胞毒性及其影响细胞增殖的因素。方法:采用浸提液法,体外培养鼠胚真皮层纤维细胞,用MTT法检测细胞增殖活力和计算相对增殖率。结果:WL组,SD组再生丝素膜细胞毒性小于1级,有较强的增殖活力;HY组再生丝素细胞毒性0～2级;而用高浓度环氧交联剂交联的再生丝素膜对细胞生长有一定抑制作用;且随着环氧交联剂浓度的增加,细胞毒性增大。结论:WL组和SD组再生丝素膜无细胞毒性,HY组再生丝素膜无明显的细胞毒性,高浓度环氧剂交联的再生丝素膜对细胞有一定的毒性,有待于进一步改性。
盛伟华龚爱华李明忠谢宇锋缪竞成杨吉成姜海燕卢神州
关键词：再生丝素丝素膜细胞毒性
LncRNA ABHD11-AS1在Erastin诱导的胰腺癌细胞铁死亡中的作用及其机制
2023年
目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)α/β-水解酶结构域蛋白11的反义链1(α/β-hydrolase domain containing protein 11-antisense strand 1,ABHD11-AS1)在Erastin诱导的胰腺癌细胞铁死亡中的作用及其潜在机制。方法:通过GEPIA平台分析ABHD11-AS1在胰腺癌中的表达和患者预后。采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测人胰腺癌PANC1、MIApaca-2和PaTu8988细胞中ABHD11-AS1表达,CCK8法计算Erastin半数抑制浓度(IC_(50))。在PANC1细胞中过表达ABHD11-AS1,分别转染pcDNA3.1、pcDNA3.1-ABHD11-AS1质粒;在PaTu8988细胞中干扰ABHD11-AS1表达,分别转染siControl、siRNA1、siRNA2,qRT-PCR检测转染效率,分别予以对照(0μmol/L Erastin)、Erastin(IC_(50)浓度)处理,CCK8法检测细胞活性,ELISA法检测丙二醛和还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量;另在pcDNA3.1-ABHD11-AS1和siRNA1组加入Erastin的同时加入铁死亡挽救剂Ferrostatin-1,坏死挽救剂Necrostatin-1或凋亡挽救剂Z-VAD-FMK,CCK8法检测细胞活性;免疫印迹法检测5组胰腺癌细胞中谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)以及磷酸化mTOR(p-mTOR)表达水平。结果:胰腺癌组织中ABHD11-AS1表达水平明显高于癌旁组织,高表达ABHD11-AS1组患者预后较差(P<0.05)。ABHD11-AS1相对表达量由低到高依次是人胰腺癌PANC1、MIApaca-2和PaTu8988细胞,Erasin IC_(50)趋势与ABHD11-AS1表达量相同,依次是2.245、11.760、17.120μmol/L。与pcDNA3.1组相比,pcDNA3.1-ABHD11-AS1组细胞活性及GSH含量明显增高,而丙二醛含量明显降低(P<0.05);与siControl组相比,siRNA1组和siRNA2组细胞活性及GSH含量明显降低,丙二醛含量明显增高(P均<0.05)。仅Ferrostatin-1可以挽救pcDNA3.1-ABHD11-AS1和siRNA1组细胞活性(P<0.05)。过表达ABHD11-AS1可促进mTOR活化,增强GPX4表达(P<0.05);而干扰ABHD11-AS1则相反。结论:LncRNA ABHD11-AS1可通过活化mTOR促进GPX4表达,从而促进胰腺癌细�
徐春晖王慧之刘雅雯李政龚爱华徐岷
关键词：长链非编码RNA胰腺癌
再生丝素膜细胞相容性和遗传毒性的研究
第一部分 再生丝素膜对鼠胚真皮层成纤维细胞生长的影响 目的:研究不同再生丝素膜(WL组,HY组,SD组及多孔丝素膜)对鼠胚真皮层成纤维细胞生长的影响.方法:采用直接接触法和浸提液法<'[7]>,体外培养鼠胚成纤维细胞,用...
龚爱华
关键词：再生丝素丝素膜微核染色体畸变彗星试验
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