全小盾
- 作品数：11 被引量：120H指数：6
- 供职机构：新疆出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 气相色谱法同时测定新疆特色化妆品中邻苯二甲酸酯类和己二酸酯类化合物被引量：10
- 2013年
- 目的:建立同时测定化妆品中14种邻苯二甲酸酯类和5种己二酸酯类增塑剂的气相色谱/火焰离子化检测器(GC/FID)方法。方法:化妆品样品经正己烷提取后,选用HP-5MS毛细管柱进行分离,并以蒽-D10为内标的GC/FID定量方法。结果:14种邻苯二甲酸酯类和5种己二酸酯类增塑剂的平均回收率在96.8%～109.6%之间,相对标准偏差为0.78%～4.70%。结论:结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确等优点,适合化妆品中邻苯二甲酸酯类和己二酸类增塑剂的同时测定。
- 刘俊邹琴库尔班江.阿力木江黄玲张旭龙全小盾
- 关键词：化妆品邻苯二甲酸酯己二酸酯气相色谱
- 气相色谱法检测纸质包装材料中9种有害物质被引量：3
- 2014年
- 建立了快速测定纸质包装材料中甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、萘、十四烷、二苯甲酮、硬脂酸甲酯、邻苯二甲酸二丁酯9种有害物质的气相色谱法。纸质包装材料样品进行溶剂萃取,用气相色谱-氢火焰离子化检测器法同时测定样品的9种有害物质。对萃取剂、萃取温度和时间以及色谱条件进行了考察,方法的线性范围为0~100μg/mL,检测限为0.01~0.05μg/mL,回收率为91.7%~111.4%,相对标准偏差为3.59%~7.76%。该方法操作简单,定量准确可靠。
- 张旭龙段晋峰史瑞芬全小盾刘俊王吉德
- 关键词：纸质包装材料气相色谱污染物
- 超高压液相色谱-串联质谱法对马口铁罐内涂层中双酚A及其模拟迁移的测定被引量：6
- 2013年
- 目的建立了超高压液相色谱-串联质谱法测定马口铁罐内涂层中双酚A迁移含量的方法。方法样品经模拟溶液提取后用C18色谱柱分离, UPLC-MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析,并对金属制品内涂层双酚A在不同食品模拟物环境下的迁移行为进行了研究。结果线性范围为5.0~100.0μg/L,最低检测浓度为1.0μg/L,回收率为78.6%~86.2%,相对标准偏差为7.3%~12.6%。结论双酚A迁移水平受模拟物性质影响,相对于水性模拟物,在醇溶性模拟物中更易发生迁移。双酚A迁移水平随迁移试验温度和接触时间的增加而升高。
- 张旭龙田延河全小盾刘俊
- 关键词：双酚A马口铁罐迁移
- 自动顶空气相色谱法同时测定服装中残留丙烯腈和氯乙烯单体被引量：2
- 2010年
- 目的：建立了自动顶空毛细管气相色谱法测定服装中残留丙烯腈和氯乙烯单体含量的分析方法。方法：准确称取样品于顶空瓶中,加入DMA,加盖密封,放入自动顶空进样器,供气相色谱分析,外标法定量。对不同极性色谱柱进行选择性实验,最终采用DB-624毛细管柱和氢火焰检测器测定,同时对平衡温度和平衡时间等顶空条件以及色谱条件进行优化。结果：丙烯腈和氯乙烯单体在各自的浓度范围内呈良好的线性关系（r分别为0.99987和0.99990,n=5）。对丙烯腈和氯乙烯分别做3组（n=5）浓度水平的加标回收实验,平均回收率在90%－110%之间,相对标准偏差（RSD）均小于4.25%,丙烯腈和氯乙烯检出限（LOD）分别为0.50μg/g和0.25μg/g。结论：实验结果表明,该方法简便、快速,适合出口服装中残留丙烯腈和氯乙烯单体的测定。
- 刘俊朱然田延河刘宏祥全小盾张旭龙
- 关键词：服装毛细管色谱柱顶空气相色谱氯乙烯单体
- 衍生气相色谱法测定与食品接触金属制品中游离苯酚含量
- 2010年
- 目的：建立衍生化气相色谱法测定食品包装金属制品中游离苯酚的分析方法。方法：样品用水萃取,溴化钾-溴酸钾衍生,气相色谱法测定,外标法定量。结果：样品加标回收率达到98.0%-105.6%,相对标准偏差（RSD）在1.47%-3.10%。结论：实验结果表明,该方法简便、快速,适合食品包装金属制品中游离苯酚的测定。
- 全小盾江涛刘俊田延河张旭龙李锋格
- 关键词：金属制品气相色谱苯酚
- X射线荧光光谱法测定钼精矿中钼、铁、铅、铜、硅和钙含量被引量：3
- 2013年
- 提出了应用X射线荧光光谱法测定钼精矿样品中钼、铁、铅、铜、硅和钙等6种元素。样品以四硼酸锂与硝酸锂为熔剂于1100℃熔融，15min后倒入铂-金模具中成型，脱摸所得熔块用于X射线荧光光谱分析。以高纯三氧化钼、三氧化二铁、二氧化硅、碳酸钙、铜标准溶液和铅标准溶液等物质为基础，配制10个校准样品用于制作工作曲线。优化了各元素的基体校正数学模型。方法的检出限在0．003％～0．015％之间；对同一钼精矿试样重复测定¨次，测得其相对标准偏差（n=11）在0．066％～2．5％之间。方法用于2个钼精矿样品分析，所得结果与化学法测定结果相符合。
- 秦婷张旭龙热孜婉全小盾
- 关键词：钼精矿钼铁铅铜硅
- 高效液相色谱法测定方便面中丙烯酰胺被引量：11
- 2010年
- 建立了一种检测方便面中丙烯酰胺的液相色谱方法。萃取剂选择1g/L的蚁酸溶液,将萃取液以12000r/min,2℃离心18min,上清液再以14500r/min,0℃离心18min,可分离基质中淀粉、蛋白质、脂肪等干扰物;方法采用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为A(乙腈∶水=1∶24(V/V))和B(乙腈),流速0.5mL/min,在丙烯酰胺的最大吸收197nm处检测,提高了方法的检出限及回收率。该方法有良好的线性关系(r=1.00000),检出限为48.0μg/kg。回收率94.4%～109.8%,相对标准偏差为4.9%～5.6%。
- 段晋峰张旭龙史瑞芬全小盾周均刘俊王吉德
- 关键词：高效液相色谱丙烯酰胺方便面
- 自动顶空气相色谱法同时测定食品包装材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体被引量：10
- 2011年
- 目的:建立食品包装材料中残留氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体含量的自动顶空毛细管气相色谱分析方法。方法:准确称取样品于顶空瓶中,加入N,N二甲基乙酰胺,加盖密封,放入自动顶空进样器,供气相色谱分析,外标法定量。采用DB-624毛细管柱和火焰离子化检测器测定。结果:在本实验条件下,氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体线性关系良好(r分别为0.9950、0.9992和0.9977)。平均回收率为84%～102%,相对标准偏差(RSD)为0.29%～1.72%。结论:该法简便、快速、灵敏、准确,适合食品包装材料中残留氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体的测定。
- 刘俊贾丽君田延河李新张旭龙全小盾
- 关键词：食品包装材料毛细管气相色谱法氯乙烯1,2-二氯乙烷
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铅锭中11种杂质元素被引量：6
- 2012年
- 研究了用酸分解试样后不需分离基体直接用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅锭中银、铜、铋、砷、锑、锡、锌、铁、镉、镍、铊11种杂质元素的方法。优化了样品前处理条件及仪器检测条件。方法的检出限为0.0012～0.0168μg/mL,回收率为89%～110%,RSD为2.3%～5.0%。方法简便快速,检出限低,精密度和准确度能满足铅锭中杂质元素的检测要求,具有较强的实用性和可操作性,可用于铅锭中杂质元素的测定。
- 热孜万古丽全小盾秦婷张旭龙
- 关键词：ICP-AES法
- 自动顶空-气相色谱法测定食品包装材料中残留氯乙烯单体被引量：4
- 2011年
- 目的:建立了自动顶空毛细管气相色谱法测定食品包装材料中残留氯乙烯单体含量的分析方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果:样品加标平均回收率大于100.25%,相对标准偏差(RSD)小于3.47%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速,适合食品包装材料中残留氯乙烯单体的测定。
- 戴华李风华刘俊田延河刘宏祥全小盾张旭龙
- 关键词：食品包装材料毛细管柱顶空气相色谱氯乙烯单体
