丁淑琴
- 作品数：25 被引量：50H指数：4
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金安徽高等学校省级教学质量与教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒-DNA与常用血清标志物的相关性分析被引量：7
- 2015年
- 目的:评估乙型肝炎(乙肝)患者血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)载量与血清免疫和生化标志物之间的关系。方法:收集214例乙肝患者血清,分别用荧光定量PCR法、化学发光法和速率法检测血清中的HBV-DNA、乙肝病毒表面抗原(HBs Ag)、乙肝病毒e抗原(HBe Ag)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),分析各标志物之间的关系。结果:214例中,HBV-DNA阳性率为57.48%;HBe Ag阳性率为28.04%。HBV-DNA载量与HBs Ag和ALT水平均无相关关系(P>0.05),但与HBe Ag水平密切相关(P<0.01),HBV-DNA阳性组的HBe Ag和ALT水平均明显高于HBV-DNA阴性组(P<0.01)。结论:HBV-DNA载量与HBe Ag水平呈正相关关系,与HBs Ag和ALT水平无相关性,HBs Ag水平作为HBV-DNA的替代方法仍需进一步验证。
- 钟政荣徐云侠丁淑琴张伦军丁晓琳胡建国
- 关键词：乙型肝炎病毒乙肝表面抗原乙肝E抗原荧光定量PCR
- 白细胞增高对血红蛋白测定结果影响的探讨被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨白细胞（WBC）增高对血红蛋白（Hb）测定结果的影响.方法：收集住院患者血液标本90份,其中WBC值在（10~ 〈20）×10^9/L、（20~ 〈40）× 10^9/L、≥40× 10^9/L的标本各30份,分别通过XE-2100型血液分析仪和氰化高铁血红蛋白（HiCN）比色法检测各标本的Hb值,其中HiCN比色法首先在660 nm处用分光光度计测其浊度,然后高速离心去除WBC,用上清液进行比色.观察2次测定Hb值的变化.结果：WBC值≥40 × 10^9/L,会对Hb结果产生影响,且WBC值越高,产生的浊度越大,对Hb的影响越明显（P〈0.01）.结论：高WBC的存在将使Hb测定值假性增高,使用HiCN稀释血液,高速离心去除WBC后再比色测定可有效消除WBC异常增高对Hb的影响.
- 王锦郭晖丁淑琴张强钟政荣
- 关键词：白细胞血红蛋白全自动血液分析仪
- 奥沙利铂通过p53信号通路抑制肝癌细胞增殖的机制研究被引量：3
- 2018年
- 目的:研究奥沙利铂(L-OHP)对突变型肝癌细胞HuH-7、野生型肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响,探讨p53信号通路相关蛋白在其中的作用。方法:MTT法检测L-OHP对HuH-7、HepG2细胞增殖的抑制效应;倒置显微镜观察L-OHP作用后2种细胞株形态的变化;流式细胞术检测L-OHP作用后细胞周期分布;Western blot法检测p53信号通路相关蛋白表达变化。结果:L-OHP能抑制HuH-7、HepG2细胞增殖,具有时间浓度依赖性(P<0.01);L-OHP作用后,可观察到细胞形态发生改变,细胞变圆、脱壁;L-OHP能够诱导HuH-7、HepG2细胞阻滞在细胞周期的S期,S期细胞的比例随L-OHP作用浓度增加而明显增加(P<0.01);L-OHP可激活p53信号通路,L-OHP改变2种细胞中p21、Bax、Bcl-2、p53、磷酸化p53(p-p53)蛋白表达(P<0.05),但对HuH-7细胞p-p53的表达无明显影响。结论:L-OHP可通过激活p53信号通路诱导肝癌细胞凋亡,其机制可能与调控p53通路相关蛋白p53、p-p53、p21、Bax、Bcl-2的表达有关。
- 高洁丁淑琴邓蓉郭普张伦军黄桦
- 关键词：肝肿瘤奥沙利铂细胞周期
- 人载脂蛋白M野生型和突变型表达载体的构建及鉴定
- 2011年
- 目的:构建人载脂蛋白M(ApoM)野生型和突变型原核表达载体pGEX-KG-ApoM及真核表达载体pcDNA3.1(+)-ApoM。方法:Trizol法抽提HepG2细胞总RNA,RT-PCR扩增ApoM全长基因,将基因片断重组到PMD18-T质粒中构建PMD18-T-ApoM重组质粒载体,转化到大肠埃希菌JM109后筛选阳性克隆,提取质粒酶切和测序鉴定。采用Sited-directedMutagenesis定点诱变试剂盒对ApoM基因进行体外定点诱变,DNA测序鉴定定点诱变成功与否。用双酶切方法分别将ApoM野生型和突变型基因定向连接到原核表达载体pGEX-KG和真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建野生型和突变型pGEX-KG-ApoM重组体和pcDNA3.1(+)-ApoM重组体,分别转化到大肠埃希菌DH5α内,提取质粒酶切鉴定和测序鉴定。结果:成功克隆了ApoM并构建了野生型和突变型原核表达载体和真核表达载体。结论:通过RT-PCR,定点诱变及基因重组技术成功构建野生型和突变型重组表达质粒pGEX-KG-ApoM和pcDNA3.1(+)-ApoM,为进一步研究ApoM的功能奠定了基础。
- 丁淑琴章尧陈昌杰杨清玲程龙强
- 关键词：载脂蛋白MPCDNA3.1(+)定点诱变
- 儿童肱骨髁上骨折闭合复位与切开复位结合克氏针固定的临床疗效比较被引量：3
- 2017年
- 目的:比较闭合复位克氏针交叉固定与切开复位克氏针交叉固定儿童肱骨髁上骨折的疗效。方法:回顾性分析手术治疗的56例无血管、神经损伤的GartlandⅡ,Ⅲ型儿童肱骨髁上骨折,其中闭合组27例采用闭合手法复位交叉克氏针固定,切开组29例采取切开复位克氏针交叉固定。观察比较2组临床疗效,指标包括手术时间、术中出血量、切口长度、住院时间、术中透视次数,以及患儿术后肘关节的功能恢复情况。结果:所有患者随访6~12个月,10.6个月;末次随访时骨折均达到骨性愈合。闭合组手术时间、术中出血量、切口长度、住院时间均优于切开组,差异有统计学意义(P<0.001);透视次数明显多于切开组,差异有统计学意义(P<0.001)。2组术后疗效及并发症发生率比较,差异均无统计意义(P>0.05)。结论:儿童GartlandⅡ,Ⅲ型肱骨髁上骨折经2种手术方法治疗都取得了较好的临床疗效,但闭合手法复位经皮交叉克氏针固定创伤小、痛苦轻,值得临床推广。
- 汪东牛国旗刘扬高许斌丁淑琴
- 关键词：肱骨骨折儿童
- XE-2100全自动血液分析仪检测网织红细胞的性能评估被引量：1
- 2012年
- 目的对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪测定网织红细胞(Ret)的性能进行评估。方法用XE-2100全自动血液分析仪检测Ret来评估其精密度、稳定性、线性范围及携带污染率,并与人工显微镜法做相关性分析。结果XE-2100血液分析仪测定Ret的精密度、线性范围均在允许的范围内,携带污染率小,稳定性在48 h内无论在4℃还是20℃下均较好;XE-2100全自动血液分析仪检测Ret结果与人工显微镜法检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05),相关性良好(r=0.996)。结论 XE-2100测定Ret准确度高、重复性好、线性范围较广、携带污染率低,与人工显微镜法相关性好,符合相关要求,满足临床和科研要求。
- 郭晖钟政荣陈庆书丁淑琴邓蓉
- 关键词：全自动血液分析仪网织红细胞SYSMEXXE-2100
- 乙型肝炎患者血清HBV-DNA与常用血清标志物的相关分析
- 目的评估乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)载量与血清免疫和生化标志物之间的关系。方法收集乙型病毒性肝炎患者血清214例,分别用荧光定量PCR法、化学发光法和速率法检测血清中的HBVDNA、乙肝病毒表面抗...
- 闫珂钟政荣丁淑琴张伦军丁晓琳
- 关键词：HBV-DNA
- 文献传递
- 日本血吸虫果糖二磷酸醛缩酶的重组表达及其在血吸虫生活史各阶段的表达分析
- 2015年
- 目的在大肠杆菌中原核表达、纯化日本血吸虫果糖二磷酸醛缩酶(rSjFBPA),观察其在血吸虫生活史各阶段的表达。方法以日本血吸虫成虫c DNA为模板扩增rSjFBPA基因,克隆至pET28a(+)质粒后,再转化入E.coli BL21。含重组质粒的菌株经IPTG诱导后,采用SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定重组蛋白rSjFBPA是否表达,用层析法纯化rSjFBPA并用SDS-PAGE鉴定其纯度。同时,用RT-PCR方法分析SjFBPA在血吸虫尾蚴、童虫、成虫和虫卵各阶段的表达情况。结果经PCR扩增出目的基因,含目的基因的TA克隆质粒经双酶切和测序鉴定,证明插入片段与预期目的基因序列相符。Western blotting结果显示,表达后的重组蛋白可与His-tag单克隆抗体发生特异性反应。经镍亲和层析法制备了纯化的重组SjFBPA蛋白,纯化重组蛋白浓度达4 mg/ml。RT-PCR结果显示,SjFBPA在日本血吸虫尾蚴、童虫、成虫和虫卵阶段均有表达。结论 SjFBPA基因被成功克隆和表达,其在日本血吸虫尾蚴、童虫、成虫和虫卵各阶段均有表达。
- 闫珂钟政荣徐云侠丁淑琴胡建国徐元宏罗庆礼沈继龙
- 关键词：日本血吸虫克隆纯化
- 载脂蛋白M定点诱变及其生物学功能检测
- 目的对人ApoM基因定点诱变，构建ApoM野生型和突变型原核、真核表达载体，并检测其生物学功能。方法Trizol法抽提肝L02细胞总RNA，RT-PCR扩增ApoM全长基因，将基因片断重组到PMD18-T质粒中构建PMD...
- 丁淑琴
- 关键词：载脂蛋白M定点诱变转染HDL
- 文献传递
- occludin蛋白与人乳腺癌细胞恶性增殖的相关性研究
- 2011年
- 目的:探讨occludin蛋白的表达与人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、SKBR-3恶性增殖之间的关系。方法:四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,FN蛋白黏附实验检测细胞黏附力,Transwell检测细胞迁移,RT-PCR检测occludin mRNA的表达,Western blot、细胞免疫化学技术检测occludin蛋白表达。结果:MCF-7细胞的增殖速度、S期所占比例、细胞黏附以及细胞迁移均小于MDA-MB-231和SKBR-3细胞(P<0.05～P<0.01),而MCF-7细胞中occludin mRNA及蛋白表达水平均高于MDA-MB-231和SKBR-3细胞(P<0.01)。结论:occludin表达与人乳腺癌细胞恶性增殖、黏附及迁移呈一定的相关性。
- 赵锐盛以芸朱光能丁淑琴李友建夏俊
- 关键词：OCCLUDIN蛋白乳腺癌细胞细胞增殖细胞周期
