您的位置： 专家智库 > >

丁敏

作品数：2 被引量：7H指数：2
供职机构：安徽省立医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇杂合子
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇人肝
  • 2篇人肝细胞
  • 2篇人肝细胞癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞癌
  • 2篇肝肿瘤
  • 1篇杂合子丢失
  • 1篇P36
  • 1篇4号染色体
  • 1篇纯合
  • 1篇纯合子

机构

  • 2篇安徽省立医院
  • 2篇香港中文大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 2篇李晓明
  • 2篇丁敏
  • 2篇刘宗石
  • 1篇李川军
  • 1篇丁敏
  • 1篇刘允怡
  • 1篇赖宝山
  • 1篇吴珊
  • 1篇吴珊
  • 1篇王晓秋
  • 1篇王晓秋

传媒

  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1999
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
人肝细胞癌染色体1p36.2-p36.3的肿瘤抑制位点的初步鉴定被引量：3
1999年
目的对肝细胞癌（ＨＣＣ）的１号染色体远端可能含有肿瘤抑制基因（ＴＳＧ）的精细缺失片段定位，为克隆新的ＴＳＧ提供位点依据。方法使用１号染色体短臂（１ｐ）的４３个微卫星ＤＮＡ多态性标志，其中３０个标志集中分布在１ｐ３６．２ｐ３６．３，分析了３８例原发性ＨＣＣ的杂合子丢失（ＬＯＨ）。结果７４％（２８／３８例）肿瘤至少有１个位点的ＬＯＨ发生在１ｐ３６．２ｐ３６．３。丢失图排列鉴定了两个独特的最小共同丢失片段（ＳＣＤＲ）。第１个定位在１ｐ３６．３的ＳＣＤＲ位于Ｄ１Ｓ２１４５和Ｄ１Ｓ２８９３位点之间；第２个定位在１ｐ３６．２的ＳＣＤＲ位于Ｄ１Ｓ２４４和Ｄ１Ｓ４８９位点之间。更重要的是应用复合性聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测到第２个ＳＣＤＲ中的Ｄ１Ｓ４３４位点的纯合性丢失。结论高密度位点的ＬＯＨ分析证实的２个独特的丢失片段有力提示，至少有２个肿瘤抑制位点存在１ｐ３６．２ｐ３６．３及在ＨＣＣ的发生中扮演重要角色，并成为进一步克隆新的ＴＳＧ的重要定位基础和捷径。
李晓明刘宗石丁敏丁敏王晓秋刘允怡吴珊王晓秋
关键词：肝肿瘤染色体杂合子纯合子
人肝细胞癌4号染色体高频率杂合子丢失的研究被引量：4
2001年
目的　为克隆新的肝细胞癌 (HCC)相关肿瘤抑制基因提供位点依据。方法　使用 4号染色体的 12个微卫星DNA多态性标志 ,分析了 48例原发性HCC的杂合子丢失 (LOH)。结果　 44 %(2 1/4 8)和 6 3% (30 /4 8)的肿瘤组织中至少有 1个位点的LOH分别发生在 4p和 4q。丢失图排列鉴定了两个独立的共同丢失片段 (CDR)。第 1个定位在 4q2 2 q2 5的CDR位于D4S392和D4S16 2 5位点之间 ;第 2个定位在 4q2 7 q31的CDR位于D4S16 2 5和D4S16 5 2位点之间。结论　至少有两个肿瘤抑制位点存在于 4q。
李晓明丁敏赖宝山刘宗石
关键词：肝肿瘤染色体杂合子肝细胞癌
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0