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黄芝瑛: 作品数：133 被引量：511H指数：12; 供职机构：中山大学药学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

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SD大鼠重复给予大黄素甲醚肝毒性与遗传毒性研究被引量：9: 2018年; 目的:综合重复给药毒性试验和遗传毒性试验,对大黄素甲醚研究潜在肝毒性及遗传毒性进行评价。方法:雄性Spargue-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)及大黄素甲醚低(6.5 mg·kg^(-1))、中(65 mg·kg^(-1))和高剂量组(650 mg·kg^(-1)),连续14 d经口灌胃给药;平行设甲磺酸乙酯(200 mg·kg^(-1))遗传毒性试验阳性对照组。观察动物临床症状,分析体质量、血清生化指标、肝脏质量及病理学指标变化,并开展微核试验及彗星试验。结果:连续14 d给予SD大鼠大黄素甲醚,未见明确的与大黄素甲醚有关的肝毒性表现,且未检出其存在诱导SD大鼠肝细胞染色体损伤DNA断裂的作用。结论:当前试验条件下大黄素甲醚未见毒副反应剂量为650 mg·kg^(-1)。本研究为对大黄素甲醚潜在肝毒性的初步探索,建议延长给药时间并增加动物数量,以进一步明确其体内毒性。; 任璐文海若吕建军宋捷王超苗玉发黄芝瑛汪祺; 关键词：大黄素甲醚 SD大鼠肝毒性微核试验彗星试验

药物毒性试验病理组织学制片的体会: 毒理病理学是通过对给予被检物质的实验动物的组织形态学检查来阐明被检物质对机体影响的学科,它承担着毒理形态学研究的任务。因此以实验动物为对象的病理学(实验病理学)是药物毒理的重要组成部份,其病理诊断结果直接关系到药物安全评...; 吴淑仪付新录司兆学黄芝瑛; 文献传递

综合性离体致心律失常风险评估研究新进展被引量：3: 2019年; 2013年美国食品药品监督管理局(FDA)提出综合性离体致心律失常风险评估(CiPA)项目。CiPA是基于药物致心律失常机制的心脏安全性评价新方法,包括多离子通道研究、计算机虚拟预测致心律失常风险研究、人干细胞来源的心室肌细胞研究和临床心电图监测四个部分。本文根据有关文献和相关会议,整理出CiPA各部分内容及目前发展情况,更侧重介绍后两部分的最新进展,为我国系统开展此类研究提供文献资料,具有一定的前沿性和实用性。; 陈思蓉黄芝瑛王雪王三龙; 关键词：离子通道计算机模拟心肌细胞

浅析传统草药产品的风险与安全性管控: 传统草药/植物药以其悠久的临床经验和独特的治疗理念,近年来重新在国际受到人们的推崇。为了顺应这种趋势,各国在逐渐肯定传统植物药的防治作用的同时,制定了针对传统草药特殊性的相应简化评价和监管体系。在中国,为了促进传统中医药...; 朱思睿黄芝瑛; 关键词：传统草药植物药安全评价药品监管; 文献传递

丹参酮ⅡA激活Nrf2/ARE通路保护雷公藤甲素所致急性肝损伤被引量：30: 2013年; 研究丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,Tan)对雷公藤甲素(triptolide,TP)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及相关机制。腹腔注射TP(1 mg·kg-1)建立小鼠急性肝损伤模型。检测血清中AST、ALT和LDH活性,测定肝组织中GSH、GST、GSH-PX、SOD、CAT和MDA含量,HE染色观察肝组织病理改变,Western blotting检测肝组织细胞核内Nrf2的表达,实时定量PCR检测肝组织GCLC、NQO1和HO-1 mRNA表达水平。结果显示,与TP组比较,Tan保护组(10和30 mg·kg 1)血清AST、ALT和LDH活性明显降低,肝组织GSH、GST、SOD及CAT明显升高,而MDA明显降低,肝组织病理改变也明显减轻。同时Tan保护组能显著诱导肝组织中的Nrf2转位入核,其下游靶基因GCLC、NQO1和HO-1 mRNA表达水平也显著升高。研究表明,Tan对TP所致急性肝损伤有保护作用,其机制与激活Nrf2/ARE通路有关。; 关翠雯金晶李佳赵钟祥黄芝瑛; 关键词：雷公藤甲素 NRF2 肝损伤

治疗型双质粒HBV-DNA疫苗长期毒性试验——小鼠肌肉注射给药联合电转染: 目的:治疗型双质粒HBV-DNA疫苗是中国人民解放军第458医院肝病研究所研制的生物技术新药。为了观察连续给子治疗型双质粒HBV-DNA疫苗后对小鼠产生的毒性反应及其严重程度,提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性资料,确...; 黄芝瑛梁金强冯伟成莫国玉吴淑仪; 文献传递

非临床实验室对心肾功能生化指标检测能力的验证被引量：1: 2019年; 目的:评价检测实验室对肌酸激酶、乳酸脱氢酶、血清肌酐和血尿素4种生化指标的检测能力。方法:分别采用单因素方差分析和t检验对能力验证样品的均匀性和稳定性进行了研究。对能力验证数据进行正态性检验,按照能力验证评价标准,对各实验室的结果进行评价。结果:肌酸激酶满意率为95%,乳酸脱氢酶满意率为96.9%,血尿素满意率为87.8%,血清肌酐满意率为95.3%。结论:部分实验室的心肌酶和肾功生化指标检测能力有缺陷,实验室的检测质量需要改进。; 苗玉发顾玥张琳王超黄芝瑛王雪潘东升吕建军张河战; 关键词：心肌酶肾功能

诱导多能干细胞分化的心肌细胞在心脏毒性筛选中的应用: 心脏毒性是药物临床使用过程中退市的主要原因,所占比例高达33%。其中大约一半是心律失常,包括QT间期延长和致命的尖端扭转型室性心动过速（Torsade de Pointes,TdP）。当前体外心脏安全性测试方法通常集中于...; 陈高建黄芝瑛王雪王三龙; 关键词：心脏毒性

一种自噬抑制剂及其应用: 本发明属医药技术领域，公开了一种自噬抑制剂及其应用。该抑制剂结构通式如Ⅰ所示。其中，R1为单取代，R2为单取代、双取代或多取代，X是O，S，Se，NH，NR3</Su...; 李民洪亮伏园园黄芝瑛刘培庆徐杰成; 文献传递

妇清雪莲栓的临床前安全评价研究被引量：1: 2006年; 目的:妇清雪莲栓的临床前安全性,给临床试验提供参考。方法:进行大鼠阴道内一日给药6次总剂量926 mg/kg的急性毒性试验。重复给药毒性试验中,大鼠按体重随机分为基质对照组和三个不同剂量给药组(76.8,155.2,308.8 mg/kg),经阴道给药,1日2次,连续给药30天。结果:大鼠阴道内一日给药926 mg/kg(约为临床拟用量的192倍),未见明显急性毒性作用。阴道内给药30天的无毒反应剂量为76.8 mg/kg(约为临床拟用量的16倍);给药达155.2 mg/kg(约为临床拟用量的32倍)或以上,可能出现血小板数轻度下降;给药达308.8mg/kg(约为临床拟用量的64倍),除血小板数轻度下降外,还可能出现体重增长缓慢。各脏器未见明显组织学改变。对阴道粘膜无明显的刺激性作用。结论:妇清雪莲栓未见明显急性毒性作用,其重复给药的毒性作用是可逆性的,停药后可恢复,未观察到延迟性毒性作用。; 邱玉文冯伟成李菁葛发欢黄芝瑛; 关键词：急性毒性