鲁冰
- 作品数：16 被引量：102H指数：7
- 供职机构：同济大学附属上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长春瑞滨加顺铂联合同步胸部放射治疗用于局部晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：2
- 2007年
- 目的 探讨低剂量长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合同步胸部放疗对局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法 34例ⅢB期NSCLC患者接受NVB＋DDP联合同步放疗，放疗剂量在加～66Gy之间。结果客观缓解率为56％（19／34）；中位生存期16．5个月，1年生存率62％（21／34），2年生存率35％（12／34）。47％（16／34）患者发生不同程度的放射性食管炎，其中Ⅲ、Ⅳ度食管炎29％（10／34）；Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少18％（6／34）；Ⅲ、Ⅳ度血小板减少3％（1／34）。结论 低剂量NVB＋DDP方案化疗联合同步胸部放射治疗对局部晚期NSCLC有效，患者可以耐受。
- 周崧雯鲁冰徐建芳吕梅君徐瑛周彩存
- 关键词：放射疗法药物疗法
- 援疆背景下的南疆新型医疗联合体模式的初步探索被引量：11
- 2015年
- 医联体在国内已形成了多种发展模式,南疆地区具有地域和经济发展的特点,利用上海援疆的优质医疗资源,以人才培养和信息化平台建设为突破,探索建立新形势下富有特点的南疆新型医联体。
- 鲁冰唐献江万江生张新苗吴韬
- 化疗期不同时间服用甲羟孕酮改善肺癌患者的生活质量被引量：7
- 2003年
- 目的观察肺癌患者不同时间服用甲羟孕酮后对改善化疗期所致的食欲减退、恶心、体质量改变等生活质量的作用,并进行对比研究。方法全组102例肺癌患者均经细胞学或病理学明确诊断。分为3组:第Ⅰ组:化疗前≥3d开始服用甲羟孕酮(32例);第Ⅱ组:化疗同一天或化疗前<3d开始服用甲羟孕酮(37例);第Ⅲ组:化疗结束服用甲羟孕酮(33例)。甲羟孕酮25mg,3次/d,连服10～14d;化疗选用以长春地辛、顺伯、异环磷酰胺为主的方案,辅助5-羟色胺受体拮抗剂控制化疗引起的胃肠道反应。结果在化疗期间食量不减或增加者69例,Ⅰ组为91%(29/32),Ⅱ组为68%(25/37),Ⅲ组为45%(15/33);Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组相比较差异有显著性(P<0.05,tⅡ=2.28;tⅢ=4.22)。食量减少者33例,Ⅰ组发生率9%(3/32),Ⅱ组发生率32%(12/37),Ⅲ组发生率55%(18/33),其中Ⅰ、Ⅱ组减少幅度轻,恢复时间快。接受化疗时50%未发生恶心,其中Ⅰ组(63%)明显优于Ⅱ组(49%)Ⅲ组(39%)。体质量不变或增加者70例,其中Ⅰ组为88%(28/32);Ⅱ组为70%(26/37);Ⅲ组为48%(16/33)。Ⅰ组与Ⅲ组相比较差异有显著性(P<0.05,t=3.58)。结论化疗前提前服用甲羟孕酮更能发挥其抗胃肠道反应,改善生活质量的作用。
- 吕梅君周彩存徐建芳张捷鲁冰金炳文倪健郑迪张洁徐瑛张勤毛仲航
- 关键词：化疗期甲羟孕酮肺癌生活质量不同时间服用
- 多西紫杉醇联合顺铂一线治疗不能手术的非小细胞肺癌被引量：14
- 2004年
- 目的 :探讨多西紫杉醇 (泰素帝 )联合顺铂 4周方案一线治疗不能手术切除的非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效与安全性。方法 :经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者 39例 (男 2 1例 ,女 18例 ) ,年龄在 33～ 79岁 ,ECOG评分为 0～ 2分 ;均予静脉滴注泰素帝和顺铂各 75mg/m2 ,第 1天 ,每 4周重复。 2周期后评价疗效与毒副反应 ,并随访生存期。结果 :38例可评价患者中 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,完全缓解 (CR) 1例 ,进展 (PD) 4例 ;总体有效率为 5 8%。ECOG评分 0～ 1分患者有效率明显高于ECOG评分 2分的患者。中位生存期为 14个月 ,1年生存率为 6 1 5 %。Ⅲ度或Ⅳ度白细胞减少症发生率为39 %。 1例因白细胞减少症 ,伴发感染而死亡 ;其它副作用轻微。结论 :多西紫杉醇联合顺铂
- 周彩存郑迪张捷鲁冰吕梅君徐建芳
- 关键词：多西紫杉醇顺铂手术非小细胞肺癌
- 甲型H1N1流感重症肺炎5例临床分析
- 褚海青刘锦铭鲁冰秦新南刘莉桂涛赵兰
- 血管内皮生长因子与细胞外基质在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测50例NSCLC组织和20例正常肺组织中VEGF和ECM成分——纤连蛋白(fibronectin,Fn)和Ⅳ型胶原蛋白(collagenⅣ,cⅣ)的表达,并分析其与NSCLC患者临床病理特征之间的关系以及VEGF与Fn、cⅣ表达的相关性。结果:NSCLC组织中VEGF、Fn和cⅣ的阳性表达率分别为96%、78%和50%,前2者的阳性表达率明显高于正常肺组织(P<0.05);Fn表达及VEGF强阳性表达与患者淋巴结转移有关;VEGF阳性表达与Fn、cⅣ阳性表达呈正相关(r=1.00,P<0.001);VEGF强阳性表达患者的生存率明显低于弱阳性表达患者(P=0.022),Fn阴性患者的生存率明显高于阳性表达者(P=0.046)。结论:VEGF及ECM成分Fn在NSCLC组织中高表达,其表达与患者淋巴结转移及生存率有关;ECM与VEGF表达呈正相关,提示其参与肿瘤血管生成,有望成为抗肿瘤新生血管生成的治疗靶点之一。
- 倪健徐妍鲁冰
- 关键词：血管内皮生长因子类细胞外基质免疫组织化学
- 托瑞米芬联合长春瑞滨和顺铂二线治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：4
- 2010年
- 目的:前瞻性研究托瑞米芬(toremifene,TOR)联合NP方案(顺铂加长春瑞滨)二线治疗含铂联合化疗方案一线治疗失败的中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效和安全性。方法:2004年1月—2006年2月,44例接受含铂联合化疗方案一线治疗失败的ⅡB～Ⅳ期NSCLC患者接受了TOR联合NP方案的二线治疗。化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并分析生存情况。结果:44例患者的中位化疗周期数为1.8个(范围:1～3个),其中可评价疗效者为37例(既往曾经接受NP方案化疗者21名,接受其他含铂联合化疗方案者16例)。37例患者接受二线治疗后,4例获得部分缓解,19例为疾病稳定,14例为疾病进展,无完全缓解者,总有效(完全缓解+部分缓解)率为10.8%(4/37),疾病控制(完全缓解+部分缓解+疾病稳定)率为62.2%(23/37)。其中,肺鳞癌患者的有效率和疾病控制率分别为27.3%(3/11)和72.7%(8/11),高于肺腺癌患者的0%(0/18)和44.4%(8/18)(P<0.05)。44例患者的中位生存期为8.2个月,中位疾病稳定时间为4.0个月(1.0～10.2个月),总的1年生存率为24.4%。其中,肺鳞癌患者的中位生存期和1年生存率分别为9.2个月和33.3%,肺腺癌患者的中位生存期和1年生存率分别为7.1个月和27.7%,两者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。男性与女性患者的生存差异也无统计学意义。化疗中,1例患者因肝功能损害(高胆红素血症)中止治疗。化疗不良反应主要包括胃肠反应、骨髓抑制和肝功能损害等,无严重不良反应发生。结论:TOR联合NP方案二线治疗NSCLC患者的疗效与目前的一线含铂联合化疗方案相似,尤其对于肺鳞癌患者而言,且不良反应未见明显增加。
- 鲁冰倪健周彩存
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案托瑞米芬
- 粘质沙雷氏菌苗治疗56例恶性胸腔积液被引量：3
- 2002年
- 目的 :观察生物反应调节剂粘质沙雷氏菌苗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 :5 6例恶性胸水患者为菌苗组 ,胸水引流后 ,注入粘质沙雷氏菌苗。另取病情相当的 32例恶性胸水患者 ,作为对照组 ,注入 5 氟尿嘧啶及顺铂。结果 :治疗组有效率 94 .6 % ,平均起效时间 9.7天。对照组有效率 78.1% ,平均起效时间 17.2天 ,两者差异有显著统计学意义。治疗组主要毒副反应为发热及胸痛 ,无其他严重毒副反应。结论 :粘质沙雷氏菌苗能有效控制恶性胸水 ,起效快 ,毒副反应小 ,患者生存质量提高 。
- 鲁冰
- 关键词：恶性胸腔积液氟尿嘧啶化疗顺铂
- 正电子发射断层扫描在肺癌治疗中的应用进展
- 2003年
- 正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)显像设备和配套用小型回旋加速器的研制开发以及PET基础医学研究的历史已超过50年,直到1991年4月美国核医学杂志以"PET时代已经到来"作为封面提出PET已进入临床应用阶段,其中脱氧葡萄糖(FDG)肿瘤显像占有重要地位.随着PET应用技术的不断进步及计算机设备的更新,PET扫描的全身成像已成为现实[1].
- 鲁冰
- 关键词：正电子发射断层扫描肺癌PET
- 晚期非小细胞肺癌患者癌症相关性乏力的临床观察被引量：8
- 2011年
- 目的:评估晚期非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)患者癌症相关性乏力的发生情况及其与化疗之间的相互关系。方法:应用疲乏数字等级量表评估本院2009年1月—2009年12月120例晚期NSCLC患者的乏力指数。所有患者均完成4个疗程含铂双药联合化疗及为期1年的随访。化疗前、每2个疗程化疗后以及随访期间评估乏力指数。结果:120例晚期NSCLC患者中,轻度乏力29例(24.2%),中度乏力64例(53.3%),重度乏力27例(22.5%)。化疗期间,平均乏力指数呈进行性升高,4个疗程化疗结束时达最高值5.31;随访期间,乏力指数呈下降趋势,随访6个月时平均乏力指数降至最低值3.95。美国东部肿瘤协作组体能状况评分与乏力相关(P<0.01),而年龄、性别、病理学类型和临床分期均与乏力指数无相关性。疾病稳定(4.26±2.27和3.64±1.75)与部分缓解(4.27±2.28和2.33±1.50)患者在随访3个月时的乏力指数较化疗前下降,疾病进展患者随访3个月时的乏力指数较化疗前升高(4.48±2.09和5.00±1.75),差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:癌症相关性乏力在晚期NSCLC患者中的发生率较高,化疗可加重乏力程度。体能状况和化疗疗效与乏力指数相关。
- 王季颖鲁冰
- 关键词：癌症相关性乏力抗肿瘤联合化疗方案
