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顾芝萍

作品数:19 被引量:115H指数:7
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院药物研究所新药研究国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇药物
  • 3篇早孕
  • 3篇细胞
  • 3篇抗生育
  • 3篇抗孕唑
  • 3篇避孕
  • 2篇杀精
  • 2篇卵巢
  • 2篇米非司酮
  • 2篇抗生育作用
  • 2篇抗早孕
  • 2篇非司酮
  • 2篇避孕药
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒性
  • 1篇学成
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...

机构

  • 12篇中国科学院
  • 4篇中国科学院上...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇浙江医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇太仓市第一人...

作者

  • 16篇顾芝萍
  • 5篇曹霖
  • 3篇杨波
  • 3篇方瑞英
  • 3篇赵世兴
  • 2篇秦国伟
  • 2篇徐任生
  • 1篇冷颖
  • 1篇章仁安
  • 1篇刘延
  • 1篇王静
  • 1篇黄勇
  • 1篇庄临之
  • 1篇沈旭
  • 1篇何俏军
  • 1篇汪意青
  • 1篇王成瑞
  • 1篇申屠建中
  • 1篇蒋山好
  • 1篇金毓翠

传媒

  • 9篇生殖与避孕
  • 2篇药学学报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇上海铁道大学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1989
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具杀精作用的右旋普萘洛尔在家兔体内的药物动力学被引量:5
1996年
本文采用HPLC-荧光检测法研究了右旋普茶洛尔在家兔体内的药物动力学。结果:药时曲线经静脉注射给药符合开放三房室模型,经阴道给药符合开放二房空模型。家兔在阴道给予5、10、15mg/kg右旋普萘洛尔后,剂量与AUC、Cmax值线性相关(r≥0.99);生物利用度分别为79.49%、51.58%、55.38%;两种给药途径的t1/2a、t1/2β均无显著差异,并且t1/2β相当接近,静脉注射10mg/kg剂量组为2.31h、阴道给药的三个剂量组分别为2.31、2.65、2.32h。表明右旋普茶洛尔在家兔体内的动力学过程为线性一级动力学过程,且吸收快、消除快、不易积蓄,无代谢饱和现象。
周慧君顾芝萍
关键词:杀精作用药物代谢动力学
2-羰基丙酸(2,4-二硝基苯基)腙镧系配合物的合成及其大鼠精子抑制效应研究被引量:9
1995年
本文合成了12种镧系配合物Ln(CPD)3·2H2O[Ln=La~Yb,除Pm、Tm;HCPD=2-羰基丙酸(2,4-二硝基苯基)腙].对配合物进行了元素分析、差热-热重分析;测定了其红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱(1H和13C)、磁化率和摩尔电导.给出了配合物可能的结构,并对镧配合物进行了大鼠精子抑制效应的研究.
沈旭谢毓元杨传俊顾芝萍
关键词:配合物
棉酚衍生物中的酚醛类和其它化合物的体外杀精作用被引量:4
1995年
用金黄仓鼠附睾尾部精液,比较了40个棉酚衍生物中酚醛类化合物的体外杀精作用,发现25个化合物对精子有杀灭作用,其中14个化合物的杀精作用强于棉酚。该结果提示酚基或酚醛基是这类化合物具有体外杀精作用的重要活性基团。对杀精作用较强的6个化合物,用不同种属动物及人精液进行比较;表明NC-009与NC-010的体外杀精作用最强,它们对人精子的杀精作用(6.1×10-5M)约为棉酚(9.6×10-3M)的100倍,略强于NP-9(1.9×10-4M)。不同种动物的精子敏感性存在种属差异,且亦随化合物而异。大鼠、狗和人的精子对NC-009与NC-010较为敏感(其杀精强度分别为;9.5×10-5、6.1×10-5与6.1×10-5M);小鼠、金色仓鼠和兔精子则相对不敏感。
王月娥顾芝萍万峰郑云娟徐起鼎吴国沛
关键词:避孕药
凤尾草的化学成分及其对体外大鼠前列腺上皮细胞增生的抑制效应(英文)被引量:8
2006年
目的:研究凤尾草抑制前列腺上皮细胞增生的活性化学成分。方法:大孔树脂、凝胶、正相及反相硅胶柱层析方法用于化合物的分离;红外、紫外、核磁和质谱等方法用于鉴定化合物结构。化合物对大鼠前列腺上皮细胞的抑制活性用MTT方法测定。结果:从凤尾草的丙酮和20%乙醇提取物中,分离并鉴定了22个化合物,其中化合物木犀草素,棕榈酸和芹菜素4′-O-α-L-鼠李糖苷显示与爱普列特相比拟的大鼠前列腺上皮细胞增生体外抑制效应。结论:化合物ptero-sideP′(1)是一个新的C14的倍半萜苷;化合物木犀草素、棕榈酸和芹菜素4′-O-α-L-鼠李糖苷可能是凤尾草能抑制良性前列腺增生的主要活性成分。
秦波朱大元蒋山好向贵冷颖顾芝萍汪意青邵雪峰
关键词:凤尾草前列腺上皮细胞良性前列腺增生
抗孕唑对假孕大鼠的溶黄体作用
1999年
目的:测定抗孕唑对假孕大鼠黄体和蜕膜的作用,以探索抗孕唑抗早孕作用的机制。方法:用放射免疫法和紫外分光光度计等方法。结果:抗孕唑可缩短大鼠假孕期48d;降低卵巢重量,蛋白含量和血清孕酮浓度;给药5d后,3βHSD活性显著低于对照组;20αHSD的活性则在给药1d后即非常显著上升;子宫PGF2α含量也显著升高,而给药5d后,子宫和血清中的PGF2α分别为对照组的32倍和22倍。结论:抗孕唑的溶黄体作用是由于降低假孕大鼠血清孕酮水平和增加PGF2α含量所致,似乎与胚胎坏死无关。
杨波曹霖方瑞英顾芝萍
关键词:抗孕唑卵巢黄体早孕
土荆皮甲酸的抗生育作用和毒性被引量:7
1989年
土荆皮甲酸(Pseudolaric acid A),是从金钱松(Pseudolarix kamepferi)的根皮中分离得到的一个新型的二萜类化合物,将其混悬于1%羧甲基纤维素中,经口服给药,对大鼠、仑鼠及狗均可产生明显的抗早孕作用,其抗早孕的有效剂量各为7.5mg/kg,60mg/kg,0.5mg/kg qd×3d,土荆皮甲酸经皮下及阴道给药也能产生明显的抗早孕作用,其对大鼠口服的ED_(50),LD_(50)及95%可信限是14.5(11.7~17.7)mg/kg和219.8(193~250)mg/kg,得治疗指数10.2。狗的亚急性毒性试验表明,土荆皮甲酸对狗的中毒作用主要为呕吐、腹泻、便血等消化道的症状,显微镜下可见胃肠道粘膜及粘膜下组织广泛的出血点,其它器官未见到明显的病理变化。
王伟成陆荣发赵世兴顾芝萍
关键词:抗生育毒性
中国四种瑞香科植物中抗生育活性二萜的研究被引量:10
1989年
以小鼠半数致死量及孕猴羊膜腔给药中期妊娠引产为指标,测定唐古特瑞香和黄瑞香植物中二萜原酸酯的生物活性,发现C_5-OH和C_(20)-OH为抗生育活性基团,这两个羟基与无水丙酮生成的丙酮缩合物,其毒性和抗生育活性均明显下降;如保留C_5-OH,而C_(20)-OH被饱和长链有机酸酯化则毒性明显降低,而抗生育活性仍然保持。
顾芝萍王成瑞梁载宇林鲁杰陆荣发赵世兴周炳南
关键词:瑞香抗生育
低剂量棉酚男性避孕效果和副作用的临床观察被引量:14
1994年
棉酚的男性避孕作用和副作用(如:不可逆性不育和低血钾症)均为男性学学者所熟悉,其副作用使棉酚至今不能成为广泛应用的男性避孕药。本文试图通过减低棉酚的起效量和维持量以减少或避免副作用的发生。结果发现:每天服用10mg或12.5mg,待精子密度降为≤400万/ml时,改服维持量(隔天10mg,或12.5mg)均有避孕效果,但起效期较长。服药期间血清FSH、LH和睾酮水平无明显变化,尿β-2MG和NAG以及血钾也无明显异常,服药者更无低血钾症状出现。服药对象的女方无妊娠。
顾芝萍章仁安王益鑫唐涌志曹霖陈振兴王伟成诸真威
关键词:棉酚避孕药物副作用不育症
全文增补中
不同年龄恒河猴卵巢功能对皮质醇分泌的影响被引量:2
1993年
7只月经周期正常恒河猴(4只为18岁龄,3只6岁龄,分别组成年长组和青年组)为实验对象,观察卵巢对皮质醇分泌的影响。在动物月经第3~7天时经长期保留性静脉插管装置抽血,每15min一次,持续24h。切除双侧卵巢一月后重复上法抽血,放射免疫法测定血清皮质醇浓度。结果显示:1.青年猴切除卵巢后皮质醇24h 平均浓度下降34%(P<0.05);2.年长组皮质醇平均浓度仅为青年组的49%;3.年长组切除卵巢不影响皮质醇浓度。提示:皮质醇分泌随年龄增长而下降;卵巢仅对青年猴皮质醇分泌有影响。
肖恩年王静顾芝萍
关键词:卵巢皮质醇分泌年龄恒河猴
双炔失碳酯或丙睾配伍dl-15甲基PGF_(2α)抗早孕的临床比较被引量:5
1992年
本文报告65例双炔失碳酯配伍d1-15甲基PGF_(2α)(以下简称PG)抗早孕结果并与33例丙睾配伍PG抗早孕结果进行比较。结果显示,双炔失碳酯组完全流产59例,占90%;不全流产3例,占5%;失败3例,占5%;总有效率95%。丙睾组完全流产27例,占82%;不全流产6例,占18%;总有效率100%。两组总有效率无显著差异;完全流产率无显著差异;但不全流产率有明显差异(P<0.05)。药流后点滴出血天数,双炔失碳酯组平均为8.1±5.0天;丙睾组平均为18.9±19.1天;两组有明显差别(P<0.05)。双炔失碳酯经阴道给药后无一例发生心、肝、肾功能变化。
许梅芬金毓翠倪美菊黄健刘延游根娣顾芝萍
关键词:双炔失碳酯丙睾抗早孕
共2页<12>
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