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方瑞英

作品数:33 被引量:106H指数:5
供职机构:浙江大学药学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇抗孕唑
  • 5篇药理
  • 5篇早孕
  • 5篇妊娠
  • 5篇鼠肝
  • 5篇四氯化碳
  • 5篇终止妊娠
  • 4篇药效
  • 4篇药效学
  • 4篇原代培养大鼠
  • 4篇原代培养大鼠...
  • 4篇培养大鼠
  • 4篇大鼠肝
  • 4篇大鼠肝细胞
  • 3篇新药
  • 3篇衍生物
  • 3篇异喹啉
  • 3篇喹啉
  • 3篇黄芩

机构

  • 18篇浙江大学
  • 15篇浙江医科大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇药理学教研室
  • 1篇杭州九源基因...
  • 1篇安徽省黄山市...

作者

  • 33篇方瑞英
  • 9篇何俏军
  • 6篇王立明
  • 6篇杨波
  • 3篇商志才
  • 3篇顾芝萍
  • 3篇俞庆森
  • 3篇吴洪海
  • 2篇叶金玲
  • 2篇曹霖
  • 2篇应赢
  • 2篇周慧君
  • 1篇朱逸宽
  • 1篇吴雪龙
  • 1篇王立明
  • 1篇范焱
  • 1篇罗沛华
  • 1篇朱幸芳
  • 1篇申屠建中
  • 1篇杨宝珠

传媒

  • 6篇浙江医科大学...
  • 2篇中国计划生育...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇癌变.畸变....
  • 2篇中国药理学报
  • 1篇药学学报
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇国外医学(药...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇新药与临床
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇第七届中国新...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1991
  • 1篇1990
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种催乳的药物及其制备方法
本发明的催乳的药物是以中草药为原料制成的粒剂、片剂、胶囊或口服液。它包括下列组分(用量为重量):黄芪195~270克、当归195~270克、麦冬195~270克、天花粉195~270克、漏芦130~180克、王不留行97...
方瑞英何俏军王大冲王萍
文献传递
原代肝细胞培养法在研究肝毒性物质中的应用
1991年
原代肝细胞培养法广泛应用于肝毒性物质的研究,尤其在肝毒性物质的筛选方面具有特殊的价值。本文介绍原代肝细胞培养法的特点、肝毒性物质的研究现状、筛选方法、测定指标的选择,并为研究护肝药物选择合适的肝细胞损伤模型提供依据。
陆敏方瑞英
关键词:原代培养肝细胞
竹节三七的混淆品——云南八角莲根茎的主要有毒成分与毒理研究
1990年
云南八角莲的根茎形似竹节三七,混淆误服可中毒致死.本研究阐明前者主要含黄酮及内酯等,后者含皂甙及挥发油等.小鼠po云南八角莲根茎的细粉,急性LD_(50)=0.493±0.032g/kg,小鼠po竹节三七粉10g/kg则无明显毒性.家兔po本品的急性中毒症状为拒食、腹泻及阵发性惊厥,死于强直性惊厥,0.9g/kg为家兔MLD.麻醉猫静注本品0.25g/kg煎剂滤液,即出现一过性呼吸兴奋与血压下降,ECG无明显改变.家兔EEG显示,po本品煎剂及icv黄酮或内酯成分,出现暴发性尖棘波,并与惊厥症状同步.表明本品主要有毒成分可能为黄酮与内酯.
杨宝珠徐建华方瑞英奚毓妹王映夏
关键词:毒理学
原代培养大鼠肝细胞中观察十种中药的抗肝毒作用被引量:19
1995年
利用半乳糖胺GalN或四氯化碳CCI4引起原代培养大鼠肝细胞损伤模型,研究10种中药水提液的抗肝毒作用。结果表明:丹参、田基黄、过路黄、野萄花2—50mg/ml;女贞子、车前子10—50mg/ml;山栀、垂盆草、海金沙及干姜50mg/ml可使含GaIN5x10-3mol/L肝细胞培养液中GPT活性显著降低。其中丹参与田基黄又分别在CCI41.0x10-2mol/L损伤肝细胞培养液及CGI4实验性肝损伤小鼠中验证,均显示明显的护肝作用.
方瑞英文忠阳
关键词:丹参田基黄四氯化碳肝细胞药理
麦当乳通及其制备方法
本发明的麦当乳通是以中草药为原料制成的粒剂、片剂、胶囊或口服液。它包括下列组分(用量为重量):黄芪195~270克、当归195~270克、麦冬195~270克、天花粉195~270克、漏芦130~180克、王不留行97....
方瑞英何俏军王大冲王萍
文献传递
抗孕唑配伍米非司酮提高止孕活性的机理(英文)被引量:4
1996年
目的:研究抗孕唑(DL111-IT)与米非司酮(Mif)合用抗早孕的作用点。方法:用组织学和细胞培养法观察对细胞的损伤;放射配基分析及PAP免疫组化观察子宫胞浆孕酮受体(PR)的影响。结果:两药合用,单用均造成蜕膜细胞坏死,胚胎生长抑制,以合用药组损伤力最强;药物作用于人蜕膜细胞24h的LD_(50)(mg·L^(-1))为:dL111-IT 18.1(15.1—21.4),Mif25.0(23.1—26.9),合用DL111-IT5.0+Mif3.5(1.8—6.5)。im DL111-IT24h及48h的PR与对照组比,含量下降47%,与Mif的结合率不变。结论:DL111-IT使PR数量下降,不影响Mif与PR的结合率,少量Mif即可有效拮抗孕酮;DL111-IT增强Mif对蜕膜细胞的损伤作用,影响胚胎发育而终止早孕。
杨波方瑞英
关键词:米非司酮抗孕唑蜕膜黄体酮受体
软肝胶囊抗大鼠实验性肝纤维化作用
1998年
软肝胶囊(2~4g/kg)可显著减轻CCl_4和营养控制两因素所致大鼠肝纤维化模型的纤维化增生程度,并可降低肝组织内的胶原蛋白;表明软肝胶囊具有明显的抗肝纤维化作用。
吴雪龙洪卫兵宋凤斌方瑞英
关键词:软肝胶囊联苯双酯肝纤维化四氯化碳
终止妊娠新药抗孕唑的一般药理作用研究被引量:3
2000年
目的 : 研究抗孕唑 (DL111 IT)对中枢、传出神经、呼吸及心血管系统的作用。方法 :采用小鼠睡眠时间、惊厥反应、刻板运动试验和家兔大脑皮层电图描记法 ,观察中枢神经系统作用 ;用乌拉坦麻醉猫观察血压、呼吸、心电图的变化 ;以受体效应为指标 ,观察传出神经系统功能。结果 :在抗早孕剂量范围 ,DL111 IT对小鼠有镇静作用 ;对家兔大脑皮层电图及麻醉猫的血压、呼吸、心电图无明显影响 ;对传出神经系统功能亦无效应。结论 :DL111 IT对中枢神经系统有一定镇静作用 ;对呼吸。
周慧君方瑞英刘鹤雏吴洪海
关键词:抗孕唑终止妊娠一般药理作用
丹参成分对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的作用被引量:3
1998年
目的:研究丹参成分对四氯化碳(CCl4)损伤原代培养大鼠肝细胞的作用。方法:CCl4致体外原代培养大鼠肝细胞损伤模型,观察肝细胞的ALT活性及超微结构。结果:丹参的乙酸乙酯萃取物(EAE)和正丁醇萃取物(nBE)均可使10mmol/LCCl4损伤的原代培养大鼠肝细胞培养液中的ALT活性显著降低。从乙酸乙酯萃取物中分离出A、B、C、D4种组分;在1.0mg/ml时C、D组分有显著护肝作用。含量较多的D组分经小鼠CC14肝损整体模型验证,亦有显著的护肝作用。D组分经鉴定为丹参的酚酸性成分。结论:丹参的酚酸性成分为主要护肝部分。
王立明郑国钢方瑞英张如松
关键词:丹参肝脏细胞学四氯化碳
抗孕唑对假孕大鼠的溶黄体作用
1999年
目的:测定抗孕唑对假孕大鼠黄体和蜕膜的作用,以探索抗孕唑抗早孕作用的机制。方法:用放射免疫法和紫外分光光度计等方法。结果:抗孕唑可缩短大鼠假孕期48d;降低卵巢重量,蛋白含量和血清孕酮浓度;给药5d后,3βHSD活性显著低于对照组;20αHSD的活性则在给药1d后即非常显著上升;子宫PGF2α含量也显著升高,而给药5d后,子宫和血清中的PGF2α分别为对照组的32倍和22倍。结论:抗孕唑的溶黄体作用是由于降低假孕大鼠血清孕酮水平和增加PGF2α含量所致,似乎与胚胎坏死无关。
杨波曹霖方瑞英顾芝萍
关键词:抗孕唑卵巢黄体早孕
共4页<1234>
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