陆丽芳
- 作品数：7 被引量：63H指数：4
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人生长激素缓释微球.Ⅱ.大鼠体内的药物动力学研究被引量：4
- 2006年
- 考察重组人生长激素(rhGH)可生物降解微球在动物体内的缓释效果,探讨蛋白稳定剂对微球体内药物动力学行为的影响。大鼠皮下注射rhGH-PLGA微球后,利用放射免疫吸附分析法测定血药浓度。结果表明,rhGH-PLGA微球具有明显的缓释作用,给药后d30,动物体内的rhGH浓度仍维持在正常生长激素水平之上。而大鼠同等剂量给予rhGH溶液24h后,其体内的生长激素浓度即恢复至正常水平。微球内水相中加入泊洛沙姆407(F127),使rhGH的相对生物利用度增加约12.5%,进一步证实了F127对rhGH具有稳定作用。
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- 关键词：重组人生长激素药物动力学放射免疫分析泊洛沙姆
- 温度敏感型原位凝胶用于蛋白类药物缓释注射给药系统的初步研究被引量：24
- 2006年
- 尝试以温度敏感型原位凝胶(TISG)作为重组人生长激素(rhGH)的载体制备缓释注射给药系统,通过改变泊洛沙姆同系物的配比,得到了具有适宜胶凝温度的TISG,并采用无膜溶出模型研究了TISG的体外释药行为。结果表明,rhGH从TISG中的释放遵循零级动力学过程,且胶凝温度接近体温的TISG维持释放的时间较短。大鼠体内实验进一步证实,TISG可延缓rhGH释放,与溶液制剂相比可获得更平缓且持久的血药浓度曲线。
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- 关键词：重组人生长激素温度敏感型原位凝胶泊洛沙姆
- 多肽及蛋白类药物微球的研究进展被引量：17
- 2004年
- 对目前多肽及蛋白类药物微球制剂的研究进展、存在的主要问题(包括药物稳定性、包封率、突释效应等)及其解决方法作出综述性介绍。
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- 关键词：多肽蛋白质微球稳定性包封率
- 高电压静电成囊技术制备牛血清白蛋白微囊的探索被引量：12
- 2004年
- 采用高电压静电成囊装置,以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,制备牛血清白蛋白-海藻酸钙-壳聚糖微囊,考察微囊载药情况及在pH7.4 磷酸盐缓冲液中的释放行为。本法制得的微囊球形圆整,平均粒径为(38.1±15.6)mm,在生理盐水中溶胀率为119%。增大投药量、壳聚糖浓度或升高CaCl2溶液pH,有利于增大微囊的载药量。BSA/海藻酸钠比例为0.5和1.0时,30min累积释放率分别为42.84%和16.30%。
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- 关键词：海藻酸钠壳聚糖牛血清白蛋白微囊
- 可生物降解生长激素缓释微球的研究
- 该文选用可生物降解的乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA),将rhGH制成长效注射微球,考察微球在体内外的缓释效果,并探讨rhGH-PLGA微球的降解特性和其中包裹的rhGH的稳定性.采用复乳-溶媒蒸发法制备rhGH-PLGA微...
- 陆丽芳
- 关键词：重组人生长激素缓释微球乳酸-羟基乙酸共聚物生物降解
- 文献传递
- 重组人生长激素缓释微球.Ⅰ.制备与体外释放研究被引量：9
- 2006年
- 采用复乳-溶媒蒸发法制备重组人生长激素(rhGH)可生物降解缓释微球,考察蛋白稳定剂泊洛沙姆407(F127)对rhGH体外释放的影响。利用均匀设计优化微球的处方和制备工艺,制得的rhGH-PLGA微球球形圆整,表面光滑致密,粒径均匀且具有较高的包封率和载药量。微球的体外释药行为呈先快后慢的两相释放模式,d30时含有F127的微球累积释药量约79%,较不含稳定剂的微球高22%。表明F127可通过抑制有机溶剂诱导的蛋白聚集而对rhGH起到稳定作用。
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- 关键词：重组人生长激素泊洛沙姆均匀设计体外释放
- 一种抑制突释效应的长效注射剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种药物长效注射剂，具体涉及一种能抑制突释效应的药物长效注射剂。本发明含有空白或载药的温度敏感的高分子溶液，和使用前分散于所述高分子溶液中的载药生物降解微球或微粒。使用前将两种组分混合，并以液体...
- 魏刚陆丽芳陆伟跃
- 文献传递
