钟高仁
- 作品数：52 被引量：162H指数：7
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 一种磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法
- 本发明涉及医疗检测试剂技术领域，尤其涉及一种在磁共振成像中能特异性使肿瘤显像的对比剂及其制备方法。本发明的目的在于利用叶酸和叶酸受体高亲和力的特性来实现靶向显影，提供一种特异性、选择性、增加效果好、毒副作用低的磁共振肿瘤...
- 刘士远袁正钟高仁姜庆军
- 文献传递
- 运动静息一日法^(99m)Tc-Myoview心肌灌注显像被引量：1
- 1997年
- 运动静息一日法９９ｍＴｃＭｙｏｖｉｅｗ心肌灌注显像陈绍亮魏盟黄钢修雁单越芬孙晓光许开平陈雪芬朱根根钟高仁陈可靖赵惠扬本研究采用Ａｍｅｒｓｈａｍ公司新推出的心肌灌注显像剂１，２双〔双（２乙氧基乙基）膦基〕乙烷（Ｍｙｏｖｉｅｗ），对２１例各型心脏疾...
- 陈绍亮魏盟黄钢修雁单越芬单越芬许开平孙晓光朱根根许开平陈可靖陈雪芬
- 关键词：心肌灌注
- 对比剂Gd-DTPA-BSA-chTNT的研制及其在乳腺癌裸鼠模型活体MR分子成像中的应用被引量：2
- 2007年
- 目的:探索采用特异性对比剂进行乳腺癌模型活体MR分子成像的可能性,及其在诊断乳腺癌方面的价值。方法:在一定条件下将Gd-DTPA-BSA与单克隆抗体chTNT反应生成MR特异性对比剂Gd-DTPA-BSA-chTNT。在5周龄雌性、无特定病原体(SPF级)BALB/c裸小鼠原位接种人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)制作动物模型。将12只人乳腺癌裸鼠随机分为实验组和对照组,前者注射Gd-DTPA-BSA-chTNT,后者注射含相同Gd离子浓度的Gd-DTPA,两者均经尾静脉注射,注射剂量均为0．2 ml/只。测量SE T1WI平扫及引入对比剂5 min及1、2、3、4、8、12、24 h后的肿瘤信号强度,并计算对比度噪声比(CNR)。将右侧前肢肌肉组织信号变化作为参照物,并进行统计学分析。结果:实验组注射对比剂Gd-DTPA-BSA-chTNT后1 h裸鼠瘤体信号强度开始升高,于4 h达到高峰,且延迟24 h后信号强度仍有增高,与注射对比剂前比较差异有统计学意义(P＜0．001)。但裸鼠肌肉信号始终无明显升高,与注射对比剂前比较无显著差异(P＞0．05)。对照组注射对比剂Gd-DTPA后5 min及1、2、3、4 h裸鼠瘤体及肌肉信号变化与注射对比剂前比较,差异有统计学意义(P＜0．001);本组8 h后成像显示对比剂退出,与对比剂注射前比较无统计学意义(P＞0．05)。结论:MR特异性对比剂Gd-DTPA-BSA-chTNT,对乳腺癌(MDA-MB-231)裸鼠模型肿瘤灶有较好的特异性和靶向作用,可用于乳腺癌模型活体MR分子成像研究,并将有利于乳腺癌病灶的检出及定性诊断。
- 龚英汪登斌钟高仁
- 关键词：裸鼠模型对比剂乳腺癌
- P-选择素为靶标磁共振分子成像在血栓早期诊断中的应用研究被引量：2
- 2008年
- 血栓性疾病是临床常见疾病,涉及全身各脏器,其发生与血管损伤、血液成分变化及局部血流淤滞等改变有关。P-选择素作为血小板/内皮细胞活化标志及黏附受体,参与血栓形成起始过程,并是连接炎症与血栓的重要介质和靶分子。为此,进行了以P-选择素为靶标的分子磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)在血栓早期诊断中的应用研究。利用自制的抗P-选择素单抗(PsL-EGFmAb),制备了具有P-选择素靶特异性的MR对比剂(Gd-DTPA)n-BSA-PsL-EGFmAb,并在体外MR成像基础上,进行了犬静脉血栓模型活体观察。结果显示,该对比剂可明显增强体外模拟血小板血栓和全血血栓的显像信号。进一步发现,相应于P-选择素在建模后即刻犬受损静脉血管内膜及形成的血栓部位表达,模型犬在损伤局部注射对比剂后30min,MR成像即显示高于周围肌肉显影的血管信号,1h可见附壁血栓增强信号,至3h随血栓形成增大而持续强化,显示了与P-选择素表达一致的信号强化效果。另从股静脉损伤部位的远心端注射对比剂后30min至1h,也显示上述成像效果,2h至4h血栓信号强度由明显上升渐见趋缓,延迟24h信号强度减弱。此外,该对比剂对实验犬的生命体征及心、肺、肝、肾等理化指标均无明显影响。研究结果提示,研制的MR对比剂对P-选择素具有靶向特异性,可活体内早期定位显像及反映血栓形成状态,且对机体重要脏器功能无影响,这为早期诊断血栓性疾病提供了一种可行的方法。
- 赵亚鹏金佩佩周同王学锋钟高仁李晓张明钧陈楠王鸿利
- 关键词：分子成像靶向性P-选择素血栓性疾病
- 重组人生长激素缓释微球.Ⅱ.大鼠体内的药物动力学研究被引量：4
- 2006年
- 考察重组人生长激素(rhGH)可生物降解微球在动物体内的缓释效果,探讨蛋白稳定剂对微球体内药物动力学行为的影响。大鼠皮下注射rhGH-PLGA微球后,利用放射免疫吸附分析法测定血药浓度。结果表明,rhGH-PLGA微球具有明显的缓释作用,给药后d30,动物体内的rhGH浓度仍维持在正常生长激素水平之上。而大鼠同等剂量给予rhGH溶液24h后,其体内的生长激素浓度即恢复至正常水平。微球内水相中加入泊洛沙姆407(F127),使rhGH的相对生物利用度增加约12.5%,进一步证实了F127对rhGH具有稳定作用。
- 魏刚陆丽芳钟高仁周光兴陆伟跃
- 关键词：重组人生长激素药物动力学放射免疫分析泊洛沙姆
- 一种肿瘤坏死靶向单抗预定位脂质体给药系统及其应用
- 本发明公开了生物素化肿瘤坏死靶向单抗预定位脂质体给药系统及其在肿瘤治疗中的应用。本发明的脂质体给药系统包括生物素化肿瘤坏死靶向单抗和PEG末端共价连接链霉亲和素或亲和素的空间稳定脂质体，通过一定时间间隔给药。该脂质体给药...
- 陆伟跃潘弘姚明钟高仁周光兴
- 文献传递
- 一种Gd-DTPA-Polylysine-McAb联结体的制备方法
- 本发明涉及一种联结体，尤其是涉及一种Gd-DTPA-Polylysine-McAb(抗VEGF)联结体、制备方法及其应用。本发明的技术方案如下：一种Gd-DTPA-Polylysine-McAb(抗VEGF)联结体(对比...
- 汪登斌钟高仁龚英陈克敏
- 文献传递
- 血管内皮细胞靶向性Tyr-RGD-PEG-PEI纳米基因载体的合成及其生物特性的初步研究被引量：7
- 2009年
- 本文设计和合成了具有血管内皮细胞靶向性的环五肽RGD(cyclo-[Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys],Tyr-RGD)修饰的纳米基因载体聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PEG-PEI),并研究其纳米特性、载药特性及其体内外的肿瘤靶向特性。采用化学方法合成所需要的纳米载体,鉴定该纳米载体的纳米特性及载药特性,并采用体外血管内皮细胞竞争结合实验研究其靶向性,最后将荧光标记的纳米载体注入荷瘤小鼠体内,观察其肿瘤靶向性。Tyr-RGD-PEG-PEI纳米载体采用分步合成方法,所获得的载体粒径约为145nm,其对小分子干扰核糖核酸(siRNA)的包封率好,血浆内孵育30min,仅约3%的siRNA游离出来,结构稳定。薄层层析法分析鉴定其为单一斑点(Rf0.65)。受体竞争实验表明该纳米载体可有效地与多肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)竞争结合内皮细胞膜上的受体;荷瘤小鼠实验表明,载有荧光标记siRNA的Tyr-RGD-PEG-PEI纳米药物注射入小鼠体内24h后,主要分布在肿瘤组织内,而无Tyr-RGD靶向的纳米药物则除了瘤体内,还分布在肝脏、肺等脏器。合成的Tyr-RGD靶向纳米载体Tyr-RGD-PEG-PEI具有较好的纳米特性和高效的基因药物包封率,荷瘤裸鼠研究表明其肿瘤的靶向性明显优于无Tyr-RGD靶向的纳米药物。
- 高勇何胜利钟高仁蔡洪培李琦
- 关键词：整合素
- 短半衰期正电子核素放射性药物被引量：4
- 1999年
- 介绍了目前临床上应用较广的１１Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、１８Ｆ等短半衰期正电子核素标记的放射性药物，特别是１８Ｆ和１１Ｃ标记的放射性药物在临床上的应用及制备途径。
- 朱建华钟高仁龚佳玲朱桐
- 关键词：氟18
- 木犀草黄素在活体大鼠皮肤上的渗透作用被引量：5
- 2010年
- 目的评价消痛贴膏中木犀草黄素在活体大鼠皮肤上的渗透作用。方法用放射性核素^(125)I标记的木犀草黄素作为示踪剂,与消痛贴膏贴于大鼠的表皮,一定时间后用γ计数仪测量相应皮肤、肌肉和骨组织的放射性量。结果消痛贴膏中木犀草黄素在活体大鼠皮肤上2 h后,木犀草黄素(含^(125)I-木犀草黄素示踪剂)在各组织上的量:皮肤为(30 204.38±6 855.08)pg·g^(-1),肌肉为(144.77±106.22)pg·g^(-1),骨为(14.72±4.04)pg·g^(-1)。结论消痛贴膏中木犀草黄素能透过大鼠皮肤进入皮下肌肉层,并有一定量的木犀草黄素到达骨骼层。
- 李厉钟高仁徐培康张彤
- 关键词：^125I皮肤
