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阚锐
作品数:
5
被引量:11
H指数:3
供职机构:
内蒙古大学生命科学学院生物学系
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
农业科学
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合作作者
达来
内蒙古大学生命科学学院生物学系
马振毅
内蒙古大学生命科学学院生物学系
王非
内蒙古大学生命科学学院生物学系
朱晔荣
内蒙古大学生命科学学院生物学系
刘小强
内蒙古大学生命科学学院生物学系
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抗冻肽
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抗冻肽基因
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克隆
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基因表达
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杆菌
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大肠杆菌
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蛋白
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蛋白质
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双元表达载体
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蜜瓜
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聚合酶
1篇
聚合酶链式反...
1篇
扩增
1篇
基因表达调节
1篇
基因合成
1篇
基因载体
1篇
合成基因
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合酶
机构
5篇
内蒙古大学
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内蒙古医学院
作者
5篇
阚锐
5篇
达来
2篇
马振毅
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刘小强
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哈达
1篇
关泽红
1篇
孙薛蔚
1篇
朱晔荣
1篇
王非
传媒
4篇
内蒙古大学学...
1篇
内蒙古医学院...
年份
1篇
2001
1篇
2000
1篇
1999
1篇
1997
1篇
1995
共
5
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美洲拟鲽(Pseudopleuronectes americanus)抗冻肽基因在大肠杆菌中的表达
被引量:4
1999年
将美洲拟鲽抗冻肽基因克隆于原核高效表达载体pKK223-3中,经酶切分析、PCR检测筛选出重组克隆pMK11,转化大肠杆菌JM109和DH5α,IPTG诱导2~3h后,超声波裂解细菌产物,在SDS-PAGE电泳图谱分子量9kDa处显示出一条明显的蛋白带,与美洲拟鲽抗冻肽大小一致,表明美洲拟鲽抗冻肽基因在大肠杆菌中表达,为进一步研究抗冻肽基因在大肠杆菌中的表达水平及条件打下基础.
阚锐
达来
关键词:
抗冻肽
克隆
大肠杆菌
基因表达
蜜瓜ACC氧化酶mRNA的成串锤头型核酶和反义RNA基因的合成和克隆
2001年
我们设计和合成了切割蜜瓜成熟果实 ACC氧化酶 m RNA的 GUC86、GU C388、GUC534 的三重锤头型核酶 ( Hh Rz)和阻断转录的反义 RNA( AR)基因 ,并构建了二、四、八联体 Hh Rz和AR基因 .为了在体外和体内检测 Hh Rz是否切割 ACC氧化酶 m RNA,在 E.coli DE3rna-菌株中克隆了同域和跨域作用的 ( Hh Rz) n-AR和靶子 ACC氧化酶 m RNA表达系统 .又构建了植物体组成型和诱导型 ( Hh Rz)
哈达
达来
阚锐
孙薛蔚
关键词:
蜜瓜
ACC氧化酶
基因合成
克隆
鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的克隆及表达
被引量:1
1997年
为探索鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的高效表达条件,我们将鱼抗冻肽基因克隆到原核高效表达载体Pkk223-3上,筛选到8个重组克隆,经转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导5~6h,超声裂解细菌产物,在SDS-PAGE电泳胶带中分子量9KD处显示一条表达产物带,证明插入的抗冻肽基因已表达,含量占菌体总蛋白的10%左右。
关泽红
马振毅
阚锐
阚锐
关键词:
蛋白质
抗冻肽
分子克隆
基因表达调节
用聚合酶链式反应扩增抗冻肽基因并在双元表达载体中克隆
被引量:5
1995年
抗冻肽基因导入植物的第一步合成了5'-末端分别带有限制性酶xbaI和KpnI识别位点的一对引物,以美洲拟鲽抗冻肽的cDNA克匪为模板,用锚定聚合酶链式反应扩增了抗冻肽基因,并克隆到细菌表达载体pGEM32f(—)和植物表达盒式载体pGA643中,以限制性酶切分析和菌落杂交技术证明了转化子质粒DNA中的含有抗冻肽基因,又用PCR方法扩增了转化子的抗冻肽基因,从而证实了克隆成功.
达来
刘小强
阚锐
刘顺先
关键词:
抗冻肽
基因载体
扩增
修饰合成冬鲽抗冻肽基因的设计和克隆
被引量:5
2000年
:动物界和植物界密码子使用频率不同 .冬鲽抗冻肽中丙氨酸占 60 %而且偏爱GCC ,3 8个Ala密码子中 2 3个为GCC .我们设计合成抗冻肽基因时采用了植物基因常用密码子 .用甘薯(Ipomoeabatatas)信号肽序列取代了抗冻肽的pre序列 ,省略了Pro序列 ,并构建了信号肽下游二、四、八拷贝正向串联的成熟肽的修饰基因 ,经测序证实与设计完全一致 .利用QIA表达系统 ,在大肠杆菌中实现了DHFR
达来
朱晔荣
马振毅
王非
阚锐
关键词:
抗冻肽
合成基因
克隆
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