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马振毅

作品数：2 被引量：6H指数：1
供职机构：内蒙古大学生命科学学院生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇肽基因
  • 2篇抗冻肽
  • 2篇抗冻肽基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调节
  • 1篇合成基因
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇杆菌
  • 1篇白质
  • 1篇DIE
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇内蒙古大学
  • 1篇内蒙古医学院

作者

  • 2篇马振毅
  • 2篇阚锐
  • 2篇达来
  • 1篇关泽红
  • 1篇朱晔荣
  • 1篇王非

传媒

  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇内蒙古医学院...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1997
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的克隆及表达被引量：1
1997年
为探索鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的高效表达条件，我们将鱼抗冻肽基因克隆到原核高效表达载体Ｐｋｋ２２３－３上，筛选到８个重组克隆，经转化大肠杆菌ＤＨ５α，ＩＰＴＧ诱导５～６ｈ，超声裂解细菌产物，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳胶带中分子量９ＫＤ处显示一条表达产物带，证明插入的抗冻肽基因已表达，含量占菌体总蛋白的１０％左右。
关泽红马振毅阚锐阚锐
关键词：蛋白质抗冻肽分子克隆基因表达调节
修饰合成冬鲽抗冻肽基因的设计和克隆被引量：5
2000年
:动物界和植物界密码子使用频率不同 .冬鲽抗冻肽中丙氨酸占 60 %而且偏爱GCC ,3 8个Ala密码子中 2 3个为GCC .我们设计合成抗冻肽基因时采用了植物基因常用密码子 .用甘薯(Ipomoeabatatas)信号肽序列取代了抗冻肽的pre序列 ,省略了Pro序列 ,并构建了信号肽下游二、四、八拷贝正向串联的成熟肽的修饰基因 ,经测序证实与设计完全一致 .利用QIA表达系统 ,在大肠杆菌中实现了DHFR
达来朱晔荣马振毅王非阚锐
关键词：抗冻肽合成基因克隆
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