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邹淑梅

作品数:23 被引量:194H指数:7
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

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主题

  • 17篇流感
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  • 3篇病理
  • 2篇血凝
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  • 2篇神经氨酸酶基...
  • 2篇全基因组
  • 2篇基因

机构

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作者

  • 23篇邹淑梅
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传媒

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  • 1篇疾病监测
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇公共卫生与预...
  • 1篇实验动物科学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经氨酸酶E119D、R152K突变对人感染高致病性H7N9禽流感病毒药物敏感性的影响被引量:2
2020年
2016年底出现的高致病性禽流感(Highly pathogenic avian influenza,HPAI)H7N9病毒是H7N9禽流感病毒的变异体,HPAI H7N9病毒中耐药株比例较高且其在哺乳动物细胞中适应性强。为进一步研究HPAI H7N9病毒神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)耐药位点,本研究以HPAI H7N9病毒A/Guangdong/17SF006/2017株为骨架,利用反向遗传学技术分别制备NA E119D、NA R152K突变HPAI H7N9重配病毒,并分别命名为rg006-NA119D和rg006-NA152K。NA抑制试验结果显示,奥司他韦对rg006-NA119D(平均IC50(nM)±SD,7.87±0.20;升高5.50倍)和rg006-NA152K(平均IC50(nM)±SD,1.57±0.01;升高1.10倍)正常抑制。扎那米韦对rg006-NA152K(平均IC50(nM)±SD,10.54±0.15;升高6.13倍)正常抑制,但对rg006-NA119D抑制程度高度降低(平均IC50(nM)±SD,1068±3.00;升高620.93倍)。rg006-NA119D和rg006-NA152K病毒在MDCK细胞中均复制良好,其前期(18h、24h)复制水平与其对应的敏感株相当。在扎那米韦存在的条件下,HPAI H7N9敏感株基本不能复制,rg006-NA119D和rg006-NA152K病毒复制水平有所下降,但rg006-NA119D在后期(48h、72 h)复制水平较高,表明rg006-NA119D对扎那米韦耐药。本研究结果对于HPAI H7N9等人感染禽流感病毒的临床用药、风险评估具有一定的参考价值。
唐静张曙霞张靖邹淑梅辛丽朱闻斐李希妍黄维娟王大燕
关键词:反向遗传学
高致病性禽流感患鸡病理组织学及血流动力学研究
该研究利用禽流感病毒株人工感染试验鸡,动态观察了接毒鸡不同感染时间临床症状、病理变化以及血流动力学的改变.45日龄蛋鸡,人工感染A/Chicken/Hebei China/2002(H<,5>N<,1>),于接毒后20h...
邹淑梅
关键词:病理组织学血流动力学禽流感病毒蛋鸡
文献传递
2002年河北省禽流感病毒(H5N1)毒株人工感染鸡病理学观察
2005年
借助病理组织学方法,初步探讨禽流感病毒(AIV)H5N1对家禽的致病机理。结果发现,AIV A/Chicken/Hebei China/2002(H5N1)对鸡具有高致病力,病毒引起心冠状脂肪严重出血、心肌纤维肿胀,坏死;肺脏充血、水肿表现明显;而且肾、肝、胰、脾、胸腺等均发生充血、出血、变性以及坏死等病变。
邹淑梅乔键高铭宇李静范春艳欧德渊
关键词:病理学
Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒有效性研究被引量:2
2015年
目的 研究Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒效果 方法 采用体外抗病毒实验方法和流感病毒神经氨酸酶抑制实验并结合病毒序列分析的方法 结果 体外抗病毒实验发现三个抗病毒药物peramivir,oseltamivir和zanamivir针对禽流感病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)的抗病毒有效浓度EC50分别是0.74±0.24 μmol/L,25.5±16.0μmol/L,29.4±6.2μmol/L,但是针对A/Shanghai/1/2013(H7N9)的有效浓度分别是74.4±18.7 μmol/L,>1000 μmol/L,和37.1±11.9 μmol/L,各自有100倍,大于40倍和1.2倍的升高.体外神经氨酸酶抑制实验发现三种药物对两个实验病毒均是敏感的.序列分析发现A/Shanghai/1/2013(H7N9)神经氨酸酶基因有R292K的突变,这种突变公认是oseltamivir耐药的表现.结论 在MDCK细胞上三种抗流感病毒药物均表现出对病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)的有效性.但针对A/Shanghai/1/2013(H7 N9)病毒peramivir,oseltamivir有一定的抗性.判断一个病毒是否是耐药毒株需要结合神经氨酸酶抑制实验、序列分析和药物的抗病毒实验结果来综合分析.
董婕高荣保董丽波周剑芳蓝雨邹淑梅郭俊峰张烨薄洪舒跃龙
关键词:流感病毒A型抗药性
建立微量空斑减少方法测定人血清H7N9禽流感病毒中和抗体水平被引量:1
2016年
目的建立微量空斑减少的方法测定人血清中H7N9禽流感病毒中和抗体水平。方法确定H7N9禽流感病毒感染MDCK细胞后形成空斑数目,进行病毒定量,系列稀释待测抗体,加入已定量病毒,计算病毒被抗体中和后空斑减少数目,确定中和抗体的滴度。实验中以H7N9病例血清测定该方法的灵敏度,以其他亚型流感病毒抗体阳性人群血清评估微量空斑减少方法的特异性,同时将该方法与微量中和实验进行比较分析。结果微量空斑减少方法不仅能够检测H7N9禽流感病例中和抗体水平,而且该方法检测季节性流感病毒抗体、H5N1和H9N2禽流感病毒抗体与H7N9禽流感病毒抗体之间均无交叉反应,与微量中和实验检测结果相一致。结论建立的微量空斑减少方法具有较好的灵敏度和特异性,能够用于人血清H7N9禽流感病毒中和抗体的检测。
薄洪董丽波张烨董婕邹淑梅高荣保王大燕舒跃龙
关键词:禽流感病毒中和抗体
中国人感染H5N1亚型高致病性禽流感病例病毒分离培养探讨
2009年
目的分析中国大陆人感染H5N1高致病性禽流感病例标本采集和病毒分离培养之间的关系。方法对2005年10月至2009年3月中国大陆人感染H5N1高致病性禽流感病例标本进行病毒分离培养。结果标本采集时间主要集中在发病后的0-14d,其中0-7d采样的标本阳性率分布相对集中,病毒分离的效果要更加显著;标本采集类型主要为呼吸道标本,其中下呼吸道标本的病毒分离阳性率分布较集中,病毒分离效果也更明显。结论人禽流感病例标本采集时间及标本的采集类型对病毒分离有一定的影响,应在发病的急性期侧重于采集下呼吸道标本,这样利于提高病毒分离的阳性率。
邹淑梅张烨李梓董婕赵新生董丽波温乐英徐翠玲王敏郭俊峰隗合江高荣宝王秀平舒跃龙
关键词:流感病毒A型病毒培养
中国2014和2015年禽流感病毒相关环境样本监测分析
薄洪张烨董丽波董婕邹淑梅杨磊舒跃龙王大燕
H1N1亚型流感病毒在A549和BEAS-2B细胞中复制情况的初步研究
2011年
目的 探讨不同宿主来源的H1N1亚型流感病毒在A549和BEAS-2B细胞的复制情况.方法 用分离自人、禽、猪三种宿主的7株H1N1甲型流感病毒分别接种A549和BEAS-2B细胞,分析病毒感染细胞后不同时段的特点;应用受体类型不同的红细胞进行微量血凝试验,检测流感病毒的受体结合特性;同时检测了A549和BEAS-2B细胞表面的受体分布情况.结果 三种宿主来源的H1N1亚型流感病毒感染A549细胞,24 h后CPE十分明显,36 h病毒滴度达到最高值;而感染BEAS-2B细胞后,从24 h-120 h CPE都不是很明显,且所有病毒的病毒滴度都很低.对6株H1N1流感病毒的受体结合特性进行了筛查,发现部分测试病毒具有SA a-2,6Gal受体结合特异性.而A549和BEAS-2B细胞表面均含有SA a-2,3Gal及SA a-2,6Gal受体,且A549细胞表面糖受体含量明显高于BEAS-2B细胞.结论 不同宿主来源的H1N1亚型流感病毒对A549细胞都易感并能有效增殖复制,而对具有相似受体特性、上皮组织来源的BEAS-2B细胞不易感,提示支持流感病毒有效感染、复制存在宿主内的调节机制.
邹淑梅周剑芳李梓朱闻斐张烨温乐英朱云李晓丹王伟舒跃龙
关键词:流感病毒A型宿主
禽流感病毒H5N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在真核酵母菌中的表达被引量:2
2011年
目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒H5N1血凝素基因(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶基因(neuramidinase,NA)序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A/HA(49~1 587 bp)、pMET A/NA(121~1 200 bp),电转化真核酵母菌pMAD16,甲醇诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示蛋白表达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95%以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5N1 HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供了依据。
邹淑梅于在江张烨辛丽陈永坤陈禹保陈清轩舒跃龙
关键词:血凝素神经氨酸酶
37℃持续热应激肉鸡血气改变的动态分析被引量:8
2005年
80只25日龄雄性AA肉鸡,随机分为对照组(21~24 ℃,相对湿度50%±5%)和试验组(37 ℃±0 5 ℃,相对湿度70%±5%),自由采食和饮水。在12 d的试验期间,动态检测血气指标、呼吸频率、直肠温度和生产性能的变化。结果显示:热暴露初期呈现代偿性呼吸性碱中毒,其特点为动脉血二氧化碳分压(3.82±0 36)降低,pH(7.48±0 04)升高;中期呈现失代偿性代谢性酸中毒,其特点为血浆HCO-3 浓度(19.00±2.55)降低,pH(7.37±0 06)显著下降(P<0 05);后期酸碱平衡趋于正常。热应激后,肉鸡日增重和日采食量极显著下降(P<0 01)、料肉比极显著升高(P<0 01);呼吸频率极显著升高(P<0 01);热暴露第1、5、7、9 和12 天体温极显著升高(P<0 01)。动脉血氧分压与呼吸频率呈极显著负相关(P<0 01),与体温呈显著负相关(P<0 05);血氧饱和度与体温极显著负相关(P<0 01)。表明37 ℃持续热应激的肉鸡呈现由代偿性呼吸性碱中毒转变为失代偿性代谢性酸中毒,最后趋于正常的动态变化过程。
李静乔健高铭宇欧德渊邹淑梅王慧煜
关键词:直肠温度日采食量碱中毒呼吸性试验期
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