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赵荣兰: 作品数：61 被引量：130H指数：7; 供职机构：潍坊医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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一种靶向治疗结核病的ESAT6-CAR-T及其制备方法和应用: 本发明属于结核病免疫治疗领域，具体涉及一种靶向治疗结核病的ESAT6‑CAR‑T及其制备方法和应用。所述ESAT6‑CAR‑T的保藏编号为CCTCC NO:C2022374，制备方法包括：步骤1：Mtb特异性分泌抗原ES...; 伊正君付玉荣赵荣兰乔晋娟李恒孟祥英张湘涓徐海山

防御素抗肿瘤的研究进展被引量：3: 2010年; 防御素(defensin)是一类富含半胱氨酸的内源性抗微生物小分子多肽,人防御素可分成α-、β-和θ-防御素3种。除广谱抗微生物活性外,防御素还具有免疫调节、调理吞噬、细胞毒性等多种生物活性,在抗感染和杀伤肿瘤细胞等方面具有强大的作用。细胞毒性、免疫活性、抑制肿瘤新生血管的形成是防御素抗肿瘤的主要机制。本文就防御素的结构特点、生物活性、抗肿瘤作用及其机制作一详细综述。; 彭效祥赵荣兰; 关键词：防御素结构特点生物活性抗肿瘤

CD39内化调控对P2X7R活化的作用: 本发明公开了CD39内化调控对P2X7R活化的作用，本发明的有益效果是提供多种Toll样受体(TLR)配体可促进BMDCs细胞表面CD39内化，进而抑制细胞外ATP的降解，导致细胞外ATP的累积后激活P2X7R信号通路，...; 赵荣兰彭效祥乔晋娟

应用型人才素质教育与精品课程群建设被引量：1: 2018年; 全面素质教育是现代教育的宗旨,精品课程群建设是医学精英教育的手段,现代应用型人才培养需要借助精品课程群建设,实现学生全面素质教育。; 宋伟赵荣兰伊正君魏书杰; 关键词：应用型人才素质教育

甲状腺激素受体βΔ对大鼠乳腺癌SHZ-88细胞增殖及凋亡的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨甲状腺激素受体βΔ(thyroid hormone receptorβΔ,TRβΔ)对大鼠乳腺癌SHZ-88细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法将真核表达载体pcDNA3.1-TrβΔ及空载体pcDNA3.1分别转染体外培养的SHZ-88细胞,并给予10 nmol/L T3干预。CCK-8(Cell Counting Kit-8)法分析细胞的增殖活力;Annexin V/PI和JC-1荧光染色,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞线粒体膜电位变化;ELISA法检测细胞组蛋白/DNA碎片;定量PCR检测细胞半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-9(Cysteinyl aspartate specific proteinase-9,Caspase-9)、Caspase-3基因表达;比色法检测Caspase-9和Caspase-3活性。结果与空载体pcDNA3.1转染组相比,pcDNA3.1-TrβΔ转染组明显抑制SHZ-88细胞的增殖、增加细胞组蛋白/DNA碎片和凋亡细胞百分比、降低线粒体膜电位、上调Caspase-9、Caspase-3基因的表达并促进Caspase-9及Caspase-3的活化(P<0.05);给予T3后可明显增强上述作用(P<0.05)。结论TRβΔ可抑制SHZ-88细胞的增殖并促进其发生凋亡,该作用可能通过降低线粒体膜电位,激活Caspase-9及Caspase-3蛋白,启动内源性细胞凋亡途径实现,且该作用受T3调节。; 张洋洋彭效祥孙艳丽宋伟赵荣兰; 关键词：甲状腺激素受体乳腺癌增殖凋亡

可磷酸化底物肽促进基因转染效率的研究: 2010年; 目的进一步探讨可磷酸化碱性短肽提高短肽作为基因转移载体的转染效率。方法合成基序为LLL-RRRDNEY*FY*VRRLL的短肽(SP),以体外磷酸化实验观察哺乳动物细胞裂解液使SP磷酸化并促进SP/DNA复合物种DNA的释放。以荷荧光素酶报告基因的SP/DNA复合物转染C2C12细胞,观察转染效率。结果细胞裂解液可有效地使可磷酸化短肽发生磷酸化,并促进DNA与SP的解离。可磷酸化短肽对C2C12细胞的转染效率显著高于不可磷酸化短肽。结论可磷酸化短肽可以显著提高短肽的转染效率,外源DNA与SP载体在细胞内的解离情况对SP/DNA复合物的转染效率具有重要影响。; 曹晓娜任玉萍赵荣兰梁东春; 关键词：短肽磷酸化解离转染

microRNA-140真核表达载体的构建及鉴定: 2017年; 目的构建miR-140真核表达载体并检测其在兔软骨细胞中的表达情况。方法以人全血标本基因组为模板,PCR扩增出带有酶切位点的miR-140序列,将该序列定向克隆入pBudCE4.1载体中,构建pBudCE4.1-miR-140真核表达载体。将核定位信号肽偶联核激酶底物短肽(nucleus localization signal linked nucleic kinase substrate short peptide,NNS)修饰的壳聚糖(^(NNS)CS)分别与pBud CE4.1-miR-140重组质粒及pBudCE4.1空质粒形成纳米复合物,分别瞬时转染体外分离培养的正常兔原代关节软骨细胞,实时荧光定量PCR方法检测miR-140的表达情况。结果构建的pBudCE4.1-miR-140真核表达质粒酶切鉴定和测序结果均正确,表明miR-140成功克隆入pBudCE4.1载体中。实时荧光定量PCR结果表明,与^(NNS)CS/pBudCE4.1对照组相比,^(NNS)CS/pBudCE4.1-miR-140转染组软骨细胞中miR-140表达升高约14.5倍(P<0.05)。结论成功构建了pBudCE4.1-miR-140真核表达载体,瞬时转染后软骨细胞可以有效地高表达miR-140,为将来探究miR-140在软骨损伤修复中的作用机制奠定了基础。; 张洋洋彭效祥张绪美赵荣兰; 关键词：软骨细胞真核表达载体定量PCR

CD39内化调控对P2X7R活化的作用: 本发明公开了CD39内化调控对P2X7R活化的作用，本发明的有益效果是提供多种Toll样受体(TLR)配体可促进BMDCs细胞表面CD39内化，进而抑制细胞外ATP的降解，导致细胞外ATP的累积后激活P2X7R信号通路，...; 赵荣兰彭效祥乔晋娟; 文献传递

用于敲低小鼠P2X7R基因的shRNA分子、载体和制剂及制备方法和应用: 本发明涉及分子生物技术领域，具体为用于敲低小鼠P2X7R基因的shRNA分子、载体和制剂及制备方法和应用。所述shRNA分子的靶向序列的核苷酸编码序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:...; 彭效祥赵荣兰李新雨乔晋娟孟祥英