伊正君
- 作品数：249 被引量：771H指数：12
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金中国高等教育学会医学教育专业委员会医学教育研究立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学一般工业技术更多>>
- 着眼于提高医学生综合能力的分子医学实验课程群建设被引量：2
- 2014年
- 潍坊医学院为适应当代医学对医务工作者更高的知识与技能要求，以培养医学生分子医学素养与综合能力为目标，以课程群建设为思路，打破学科界限，组建分子医学实验课程群。将分子医学知识融入到实验课程群教学中，合理整合与优化实验教学内容体系，组建高素质教学团队，搭建多层次实验教学平台，实施以学生为主体的教学，探索有利于医学生形成系统分子医学知识与能力结构的实验教学途径。
- 付玉荣梁淑娟伊正君杨利丽王小柯
- 关键词：分子医学实验课程课程群医学生
- 自噬在人类免疫缺陷病毒和结核分枝杆菌共同感染中的作用
- 2018年
- 人类免疫缺陷病毒/结核分枝杆菌(HIV/M.tb)共同感染已经成为发展中国家的主要公共卫生威胁。自噬是一种溶酶体分解代谢过程,正常状态下维持细胞内环境的稳态,还涉及细胞内病原体如HIV-1和M.tb的清除,可增强机体的免疫防御能力。本文概述在HIV-1和M.tb单独感染以及共同感染的背景下自噬对机体免疫防御的调控,全面了解病原体与自噬的相互作用,展望未来开发基于自噬原理新的预防性疫苗和治疗干预措施的巨大潜力。
- 张霞张霞付玉荣李猛高昆山高昆山
- 关键词：自噬人类免疫缺陷病毒结核分枝杆菌
- 一种特异性靶向切割及高效灭活结核分枝杆菌的药物及制备方法和应用
- 本发明属于异性灭活结核分枝杆菌技术领域，具体涉及一种特异性靶向切割及高效灭活结核分枝杆菌的药物及制备方法和应用。选用HigA为靶点设计特异性脱氧核酶并将脱氧核酶与小肽进行偶联，并采用锁核酸来增强脱氧核酶的效能，提供靶向治...
- 伊正君付玉荣郑皖怿姜吉亮乔晋娟孟祥英葛安山
- 结核分枝杆菌CarD蛋白结构与功能的生物信息学分析被引量：12
- 2017年
- 目的应用生物学信息分析软件预测结核分枝杆菌CarD蛋白的结构和功能。方法运用NCBI中Blast工具,将结核分枝杆菌H37Rv carD基因序列与GenBank中相似序列进行核苷酸比对;利用MEGA 6.06软件,采用邻位相连法构建N-J进化树;运用ClustalX 2.1软件,将结核分枝杆菌H37Rv CarD及与其同源性较高的分枝杆菌CarD氨基酸序列进行多重比对分析;登录ExPASy网站,运用ProtParam工具分析CarD蛋白的理化性质,运用ProtScale进行蛋白质疏水性分析,运用SignalP 4.1Server预测蛋白质信号肽,运用TMHMM Server v.2.0以及TMPred预测蛋白质跨膜螺旋区,运用SOPMA预测蛋白质二级结构,运用SWISS-MODEL进行蛋白质三级结构同源建模;运用NetPhos 3.1Server预测蛋白质磷酸化位点;运用NCBI中CDD工具预测CarD蛋白保守结构域。结果分枝杆菌carD基因序列相似度为100%,进化关系较近。H37Rv与田鼠分枝杆菌起源于同一物种,同源性较高。CarD分子在进化过程中高度保守,为稳定、亲水性蛋白,无跨膜区、无信号肽,蛋白序列中存在4个丝氨酸磷酸化位点,二级结构中以α-螺旋为主,三级结构同源建模成功。CarD蛋白是一种结合RNA聚合酶的转录调控因子,属于CarD/CdnL/TRCF家族。结论 CarD蛋白为RNA聚合酶结合蛋白,调控转录和控制结核分枝杆菌的生长。该蛋白序列保守稳定,是治疗结核病潜在的新靶标。
- 张德峰付玉荣伊正君
- 关键词：结核分枝杆菌CARD生物信息学分析
- 巨噬细胞内microRNA与结核分枝杆菌相互作用的研究进展被引量：6
- 2017年
- 结核分枝杆菌(MTB)为结核病的病原菌,感染机体后主要寄生于巨噬细胞内。MiRNA是一类内源性非编码小分子RNA,在转录水平上负向调控基因的表达。miRNA在MTB感染机体后部分可稳定存在于巨噬细胞内,miR-125a,miR-144,miR-146a,miR-155等表现出明显的上调或下调的变化。本文就巨噬细胞内miRNA与MTB相互作用的研究进展作一综述。
- 袁秋露付玉荣伊正君
- 关键词：结核分枝杆菌MIRNA巨噬细胞MIR-155
- 临床检验诊断学硕士研究生就业现状及策略分析被引量：2
- 2018年
- 临床检验诊断学硕士研究生是高水平、高层次检验医学人才。随着高等医学院校招生规模的不断扩大,临床检验诊断学每年的硕士毕业生数量逐渐递增,这就导致其就业压力不断增大、就业形势日渐严峻。通过调查了解潍坊医学院临床检验诊断学硕士研究生就业现状,分析临床检验诊断学硕士研究生在就业过程中存在的问题,从学校和临床检验诊断学硕士研究生自身提出相应解决策略,以提高临床检验诊断学硕士研究生的就业竞争力和就业质量。
- 车纾慧付玉荣伊正君
- 关键词：临床检验诊断学硕士研究生就业现状
- GLS和IL-12偶联重组耻垢分枝杆菌免疫效果的观察被引量：2
- 2007年
- 目的:研究携带编码人天然颗粒溶素(GLS)和小鼠IL-12基因质粒(pZM03)偶联重组耻垢分枝杆菌(ATCC607)经鼻黏膜免疫小鼠后,小鼠体内的免疫状况。方法:BALB/c小鼠36只,随机分为生理盐水、pZM03、ATCC607、卡介苗(BCG)、重组ATCC607(即携带pZM03的ATCC607)、灭活重组ATCC607组;采用滴鼻法免疫小鼠,BCG组0、14天各1次,其它组0、4、14天各1次,第0天免疫后4周处死小鼠,用ELISA检测血清中IFN-γ、IL-12、IgG2a、lL-4的分泌水平和淋巴细胞PPD诱导的IFN-γ分泌水平以及肺泡灌洗液特异性SIgA的水平,用MTS法检测免疫小鼠脾淋巴细胞增殖情况。结果:重组ATCC607血清中IFN-γ、IL-12水平与BCG组无明显差异但明显高于其他组(P<0.05),IgG2a水平重组ATCC607组高于BCG组和其他组(P<0.05),各组间IL-4水平差异无统计学意义。重组ATCC607、BCG、灭活重组ATCC607及ATCC607组用PPD均可诱导小鼠脾淋巴细胞增殖,各组间差异无显著意义,但与生理盐水和pZM03组间差异有显著意义(P<0.05)。重组ATCC607组PPD诱导淋巴细胞IFN-γ明显高于其它组(P<0.05),与BCG组比较无显著差异。重组ATCC607等含菌组经鼻黏膜免疫可产生黏膜特异性SIgA。结论:重组ATCC607经鼻黏膜免疫小鼠后,机体特异性免疫特别是细胞免疫和黏膜免疫增强,为重组ATCC607治疗结核病的研究奠定了基础。
- 杨春李娜伊正君何永林李俊明朱道银
- 关键词：耻垢分枝杆菌IL-12细胞免疫鼻黏膜免疫
- 一种用于检测结核与非结核分枝杆菌的引物探针组合物及试剂盒和检测方法
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于检测结核与非结核分枝杆菌的引物探针组合物及试剂盒和检测方法。用于检测结核分枝杆菌的组合物1包括：核苷酸序列如SEQ NO:1‑3所示；用于检测非结核分枝杆菌的组合物2‑4包括：核苷...
- 伊正君付玉荣陈柯唐媛媛王文涛席志阳王晓强苏继营刘畅
- 人颗粒溶素的生物学活性研究被引量：1
- 2007年
- 目的全面研究 Mr 9000人颗粒溶素(GLS)的生物学活性,为其作为生物治疗剂应用奠定基础。方法将含 Mr9000GLS 编码基因的 pZM03质粒转染肝癌细胞株 SMMC-7721,通过 MTT 实验、流式细胞仪、Hoechst 染色法检测 GLS 的致肿瘤细胞凋亡活性;将 pZM03转染已感染结核分枝杆菌毒力株 H37Rv 的 RAW264.7细胞,96 h 后裂解细胞作细菌培养及菌落计数,检测 GLS 的细胞内直接杀菌活性。结果将 pZM03质粒转染 SMMC-7721细胞后,从多个角度检测到了 GLS 的致肿瘤细胞凋亡活性;转染荷菌的 RAW264.7细胞96 h 后,菌落计数实验证明 GLS 具有一定的细胞内直接杀菌活性。结论 pZM03质粒编码的 Mrg000GLS 具有天然 GLS 的杀瘤活性和一定的细胞内直接杀菌活性。
- 张黎伊正君杨春何永林朱道银
- 关键词：颗粒溶素肿瘤分枝杆菌结核
- TLR7在结核分枝杆菌感染中的作用研究被引量：2
- 2014年
- 目的将TLR7激活基序ssRNA加入结核分枝杆菌感染的小鼠巨噬细胞,研究TLR7被激活后在结核分枝杆菌感染中的作用。方法结核分枝杆菌感染RAW264.7细胞,感染后加入化学合成的TLR7激活基序ssRNA,RT-PCR法检测感染不同时间之后细胞对细菌的吞噬率;无菌TritonX-100裂解细胞,罗氏培养基培养计数活细菌;电镜观察细胞内自噬小体;ELISA检测细胞上清中IL-12、TNF-α与IL-4的含量。结果感染3h后RAW264.7细胞吞噬率最高(P>0.05);处理3h后电镜观察,ssRNA组细胞状态明显好于对照组;36h后ssRNA组IL-12(P<0.05)、IL-4(P<0.05)水平高于对照组,细胞内活菌数量ssRNA组低于对照组(P<0.05),48h后IL-4(P<0.05)水平下降,TNF-α的含量上升(P<0.05)。结论TLR7能通过诱导细胞自噬、调节细胞因子产生等机制增强细胞杀结核分枝杆菌的能力,TLR7激活基序ssRNA可以用于治疗结核分枝杆菌感染。
- 李瑞芳管志玉付玉荣伊正君
- 关键词：小鼠巨噬细胞结核分枝杆菌
