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谢洁: 作品数：13 被引量：51H指数：4; 供职机构：中国农业大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家科技基础性工作专项科技基础性工作专项更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学更多>>

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莱克多巴胺在兔体内的药物动力学及生物利用度研究: 2017年; 为了研究莱克多巴胺静脉注射和灌胃在兔体内的药动学特征和生物利用度,静脉注射和灌胃的给药剂量分别为10和20 mg·kg^(-1)。兔静脉注射莱克多巴胺溶液的药-时数据符合无吸收两室模型,主要药动学参数分别为T_(1/2α)为0.56±0.084 h、T_(1/2β)为7.20±0.59 h、AUC为8.04±2.32 h·μg·m L^(-1)。兔灌胃莱克多巴胺溶液的药-时数据符合一级吸收两室模型,主要药动学参数分别为TK01为0.72±0.07 h、T1/2α为0.72±0.11 h、T_(1/2β)为26.43±2.73 h、T_(max)为1.13±0.09 h、Cmax为1.29±0.08μg·mL^(-1)、AUC为3.98±0.43 h·μg·mL^(-1)。灌服莱克多巴胺溶液的绝对生物利用度F为24%。莱克多巴胺在兔体内的药动学特征是吸收迅速,分布广泛,消除缓慢,生物利用度低。; 王见一孙源泽彭涛王成谢洁张西亚江海洋; 关键词：莱克多巴胺药物动力学绝对生物利用度

免疫壳聚糖磁性微球及其制备方法和在样品前处理中的应用: 本发明提供了一种免疫壳聚糖磁性微球及其制备方法和在样品前处理中的应用。本发明提供的免疫壳聚糖磁性微球的制备方法包括如下步骤：采用1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基硫代琥珀酰亚胺活化壳聚糖磁性微球，然...; 江海洋沈建忠谢洁彭涛王战辉温凯李建成夏曦; 文献传递

一种环境中抗性基因Tet(X)的液质联用检测方法及其应用: 本发明提供了一种环境中抗性基因Tet(X)的液质联用检测方法，属于抗性基因检测技术领域。本发明提供的检测方法，包括如下步骤：（1）待测菌液与替加环素溶液共孵育；（2）所述共孵育结束后分离菌体，并用乙腈提取替加环素降解产物...; 吴聪明张莉蕴谢洁江海洋江游段锻汤树生刘楚君

高效液相色谱-串联质谱法测定动物肝脏中20种全氟烷基类化合物被引量：32: 2015年; 建立了Qu ECh ERs-高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）同时测定动物肝脏中20种全氟烷基类化合物（Perfluorinated alkyl substances,PFAS）残留量的分析方法。样品用0.1%HCl-乙腈振荡提取,C18、N-丙基乙二胺（PSA）和石墨化碳黑（GCB）净化,在C18色谱柱,以5 mmol/L NH4Ac甲醇溶液和5 mmol/L NH4Ac溶液为流动相进行梯度洗脱。多反应监测（MRM）负离子模式,采用基质匹配同位素内标法和外标法结合进行定量分析。20种PFAS在0.1～10μg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数不小于0.995;检出限为0.05～0.2μg/kg,定量限为0.4～0.5μg/kg。动物肝脏中20种PFAS的3个浓度水平（0.5,2和5μg/kg）加标的平均回收率为70.3%～108.1%,相对标准偏差（RSD）在2.1%～11.9%（n=6）之间。; 何建丽彭涛谢洁代汉慧陈冬东岳振峰范春林李存; 关键词：QU 高效液相色谱-串联质谱动物肝脏

HPLC-MS/MS法测定奶粉中氨苯砜的残留量: 【目的】研究建立了奶粉中氨苯砜残留检测的H-PLC--MS/MS定量确证方法。【方法】样品用乙腈-乙酸乙酯(49.5+49.5+1,v/v/v)提取后,-80℃冷冻脱脂,再经HLB固相萃取柱净化,采用C18反相色谱柱分离...; 谢洁彭涛陈冬东江海洋; 关键词：HPLC-MS/MS 氨苯砜奶粉; 文献传递

鸡肉组织中氯丙嗪残留的HPLC-MS/MS检测方法的建立: 2014年; 本研究建立了鸡肉组织中氯丙嗪残留检测的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）定量确证方法。建立的方法所用样品用酸化乙腈和乙腈饱和正己烷提取后,采用C18柱色谱分离,正离子扫描模式,分别以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%甲酸）、乙腈和水为流动相,梯度洗脱,电喷雾电离,多反应监测模式检测,内标法定量。该方法检测限为0.008μg/kg,定量限为0.025μg/kg,在0.025-2.5μg/kg的添加范围内,回收率为71.5%-86.7%,日内、日间变异系数均小于7.6%。; 顾华兵谢洁彭涛代汉慧王娉陈冬东范春林陈颖江海洋; 关键词：HPLC-MS/MS 氯丙嗪

固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定食品包装材料中16种全氟烷基类化合物被引量：5: 2016年; 建立了使用固相萃取-液相色谱-串联质谱(SPE-LC-MS/MS)同时检测食品包装材料中16种全氟烷基类化合物(PFAS)的方法。分别对样品前处理方法、质谱条件等进行了比较和优化,样品用甲醇超声提取,经Oasis WAX固相萃取小柱净化后,用Atlantis T3 C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)负离子模式扫描,同位素内标法和外标法结合定量。16种PFAS在0.5~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.99。加标回收率为68.6%~109.2%,RSD为2.5%~18.1%(n=6)。检出限为0.2~0.5μg/kg,定量限为0.5~1.0μg/kg。该方法简便、快速、准确,可用于食品包装材料样品中PFAS的检测。; 何建丽彭涛谢洁胡雪艳常巧英陈辉范春林李存; 关键词：液相色谱-串联质谱固相萃取包装材料

基于黄曲霉毒素广谱性抗体的高效分离净化样品前处理技术研究: 食品中真菌毒素严重威胁人类健康,其检测技术研究一直是分析化学领域研究的热点。但由于样品基质复杂,待测物大多是痕量或超痕量存在,现有前处理技术操作繁琐,净化效率低,特异性差,消耗大量有机溶剂,不能满足实际检测的要求,开发简...; 谢洁; 关键词：纳米材料石墨烯黄曲霉毒素; 文献传递

HPLC-ESI-MS/MS法测定鸡肉组织中氨苯砜的残留量: 【目的】研究建立了鸡肉组织中氨苯砜残留检测的HPLC-MS/MS定量确证方法。【方法】样品用1%乙酸-乙腈(v/v)提取后,乙腈饱和正己烷脱脂,采用C18反相色谱柱分离,分别以乙腈和5 mM乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)...; 谢洁彭涛陈冬东江海洋; 关键词：HPLC-MS/MS 氨苯砜; 文献传递

面包中偶氮甲酰胺及其降解产物的风险分析被引量：8: 2014年; 阐释了面包中偶氮甲酰胺的降解途径,对偶氮甲酰胺及其降解产物进行了风险识别和风险评估,并提出了禁止使用ADA作为面粉添加剂的风险管理建议。; 谢洁彭涛刘彩虹王俊苏陈冬东邵雨江海洋王国民范春林陈颖; 关键词：面包风险分析