陈冬东
- 作品数：84 被引量：542H指数：14
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 食用农产品中农药多残留高通量非靶向检测能力验证研究
- 2023年
- 为了解我国检验检测机构农药多残留高通量非靶向检测技术水平,提高食品安全风险监测能力,以有机苹果为原料制备空白和添加样品,采用F检验和SS≤0.3σ准则评估样品的均匀性,t检验和|x-y|≤0.3σ准则评估样品的稳定性,并用于能力验证的考核。针对现有评价技术未考虑高通量非靶向残留筛查的问题,提出一种新的评价方法,通过建立二维(XY)分类,从农药检出数量(维度X:定性)和可接受z比分数数量(维度Y:定量)进行考核,并通过定性满意率和定量满意率引入c值作为一级评价指标,假阳性率和假阴性率作为二级评价指标,综合评估实验室的检测能力。结果显示,本次能力验证共有20家实验室参加,定性满意率70%,定量满意率45%,综合满意率40%,对于c值为0的实验室,进一步通过二级指标评价,发现87.5%的实验室未出现假阳性和假阴性,评价方式合理。本研究将定性分析和定量分析法联合应用于高通量非靶向农药多残留检测能力验证结果评价,对优化其他能力评价方式提供了新思路。
- 雷思佳谢瑜杰余丽波卜丹丹霍思宇陈辉陈冬东彭涛
- 关键词：农药多残留高通量
- 减肥保健食品中违禁添加双胍类西药的分析方法研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定减肥保健食品中违禁添加二甲双胍和苯乙双胍的超高效液相色谱-串联质谱分析方法,并通过研究其质谱特征,推测质谱裂解途径。方法:不同基质类型的减肥保健食品超声提取15min,经弱阳离子交换固相萃取小柱WCX净化后,以ACQUITY UPLC BEH HILIC(1.7μm,100mm×2.1mm)分离,进行UPLC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。结果:苯乙双胍在0.1～50μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996;二甲双胍在0.05～50μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9995。在3个添加水平范围内的平均回收率为80.7%～96.3%;日内精密度均小于8%,日间精密度均小于10%。结论:本方法分析速度快,灵敏度高,回收率好,可用于不同减肥保健食品中违禁添加二甲双胍和苯乙双胍的同时检测。
- 马微代汉慧陈冬东李晓娟彭涛王海波唐英章
- 关键词：减肥保健食品超高效液相色谱-串联质谱二甲双胍苯乙双胍
- 鸡肉组织中氯丙嗪残留的HPLC-MS/MS检测方法的建立
- 2014年
- 本研究建立了鸡肉组织中氯丙嗪残留检测的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）定量确证方法。建立的方法所用样品用酸化乙腈和乙腈饱和正己烷提取后,采用C18柱色谱分离,正离子扫描模式,分别以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%甲酸）、乙腈和水为流动相,梯度洗脱,电喷雾电离,多反应监测模式检测,内标法定量。该方法检测限为0.008μg/kg,定量限为0.025μg/kg,在0.025-2.5μg/kg的添加范围内,回收率为71.5%-86.7%,日内、日间变异系数均小于7.6%。
- 顾华兵谢洁彭涛代汉慧王娉陈冬东范春林陈颖江海洋
- 关键词：HPLC-MS/MS氯丙嗪
- 超高效液相色谱-串联质谱测定减肥保健食品中辛弗林及其电喷雾质谱裂解途径研究被引量：7
- 2010年
- 建立了测定减肥保健食品中辛氟林的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。不同类型减肥保健食品经超声提取,固相萃取净化后,以ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱分离,采用多反应监测正离子模式检测,监测离子对为m/z168/150和m/z168/135,定量离子对为m/z168/150。结果表明,辛氟林在0.03～50μg/L的范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9990。在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为80.3%～98.4%。同时研究了辛弗林的电喷雾电离串联质谱特征,推测其裂解途径。该方法准确、灵敏度高、操作简便,可用于不同减肥保健食品中辛弗林的检测。
- 马微马强朱明达代汉慧陈冬东付丽王海波唐英章
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱固相萃取辛弗林
- 离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物组织中的8类非甾体抗炎药残留被引量：9
- 2012年
- 采用离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定了动物组织中的8类14种非甾体抗炎药(Non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)残留。动物组织样品经乙腈-乙酸乙酯(1∶1,V/V)提取、乙腈饱和正己烷除脂、Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱除杂后,用液相色谱-质谱联用仪电喷雾电离,多反应监测模式检测。本方法的检出限为3.0～10.0μg/kg;定量限为10.0～25.0μg/kg;添加浓度在10.0～1000.0μg/kg范围内,牛肉组织中的回收率为62.9%～108.4%,相对标准偏差小于10%;猪肉组织中的回收率为63.4%～117.0%,相对标准偏差小于9%。
- 胡婷彭涛李晓娟陈冬东代汉慧周玥宁夏曦丁双阳朱爱玲江海洋
- 关键词：非甾体抗炎药超高效液相色谱-串联质谱多残留动物组织
- 一种含有金刚乙胺的鸡蛋粉基质标准样品及其制备方法
- 本发明公开了一种含有金刚乙胺的鸡蛋粉基质标准样品及其制备方法，制备方法包括以下步骤：步骤一，选择养殖至产蛋期的褐壳蛋鸡，通过饮水给药的方式进行施药，金刚乙胺施药浓度为0.2g/L，连续施药三天；步骤二，施药结束后的第3天...
- 彭涛陈冬东余丽波耿旭浩霍思宇王一名卜丹丹贾景建吕铮戴丽雪董静雷思佳
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定降糖茶中7种胰岛素分泌促进剂
- 2013年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）同时测定降糖茶中7种胰岛素分泌促进剂的方法.试样经甲醇超声提取、NH2固相萃取柱净化后,采用Agilent ZorbaxSB-C18色谱柱（250 mn×4.6 mm,5μm）进行分离,以乙腈-0.02％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长228 nm.结果表明：在0.2～20.0 mg/L范围内,7种组分的线性相关系数均大于0.9999;检出限为0.10 ～0.13 mg/kg;定量限为0.30 ～0.40 mg/kg.添加浓度水平为1.0,2.0,5.0 mg/kg时,回收率为84.5％ ～ 110.0％;RSD＜5.0％.
- 周春燕郗存显唐柏彬陈冬东张雷彭涛王国民陈志琼
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法
- 分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药和保健食品中7种胰岛素分泌促进剂被引量：10
- 2011年
- 建立了测定中药和保健食品中7种非法添加胰岛素分泌促进剂(甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的高效液相色谱-串联质谱分析方法。不同样品经含有0.1%甲酸的甲醇混合液提取后,采用C18吸附剂分散固相萃取后冷冻离心,得到样品溶液,以CAPCELL PAK C18 MGⅢ柱(100 mm×2.0 mm,5!m)分离,采用HPLC-MS/MS电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。7种胰岛素分泌促进剂的检出限为0.1～0.3 mg/kg,定量限为0.3～0.9 mg/kg;在低、中、高的3个添加水平范围内的平均回收率为82.4%～105.3%;日内精密度均小于12%,日间精密度均小于15%。本方法分析速度快,灵敏度高,重现性好,可用于不同中药和保健食品中非法添加胰岛素分泌促进剂的检测。
- 朱明达陈冬东马微彭涛李晓娟李立代汉慧唐英章
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱分散固相萃取
- 高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中三氟羧草醚残留量被引量：3
- 2009年
- 建立了大豆、大米、糙米和毛豆中三氟羧草醚残留量的高效液相色谱-串联质谱法。样品加水浸泡后用乙腈振荡提取,提取液经净化后,采用电喷雾电离负离子[ESI(-)]、多反应监测(MRM)模式检测,基质添加外标法定量。在添加质量分数2～20μg/kg范围内,三氟羧草醚在各种基质中回收率为80.1%～97.5%,多次测定相对标准偏差(RSD)小于7.4%。三氟羧草醚在各种基质中的测定低限均为2μg/kg。
- 李刚李淑娟李晓娟陈冬东蔡会霞陈磊王东伟李重九
- 关键词：液相色谱串联质谱三氟羧草醚粮谷
- 牛奶中四环素类药物残留检测技术研究进展
- 2024年
- 四环素类药物(tetracyclines,TCs)是一种广谱抗生素,常用于治疗奶牛疾病,但使用不当易导致药物残留,影响牛奶品质与食用安全。目前,快捷、高效、一次可检测多种药物是兽药残留分析技术的发展方向。笔者综述了牛奶TCs残留分析技术中常见的样品前处理、纯化和药物测定方法,包括液-液萃取(liquid-liquid extraction,LLE)和液-液微萃取(liquid-liquid micro extraction,LLME)等前处理方法,液-液分配(liquid-liquid partition,LLP)、固相萃取(solid-phase extraction,SPE)、QuEChERS等纯化方法,以及薄层色谱(thin-layer chromatography,TLC)法、化学发光(chemiluminescence,CL)法、毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)法、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法、液相色谱串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法、免疫分析法、分光光度法和电化学分析法等药物测定方法,分析了各种方法的优缺点,旨在为牛奶中TCs残留检测提供参考。
- 高家政尹营霍思宇耿旭浩孙玲玲陈冬东薛占永彭涛
- 关键词：牛奶四环素类药物纯化方法液液萃取固相萃取高效液相色谱
