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甘勇

作品数:37 被引量:277H指数:10
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇药物
  • 8篇纳米粒
  • 7篇眼用
  • 7篇制剂
  • 6篇渗透泵
  • 6篇米粒
  • 6篇控释
  • 5篇体外
  • 4篇地塞米松
  • 4篇性药
  • 4篇盐酸
  • 4篇伊立替康
  • 4篇脂质
  • 4篇磷脂
  • 3篇盐酸伊立替康
  • 3篇药动学
  • 3篇体外释放
  • 3篇凝胶
  • 3篇控释片
  • 3篇控释制剂

机构

  • 27篇中国科学院
  • 14篇沈阳药科大学
  • 14篇中国药科大学
  • 3篇上海医药工业...
  • 2篇河南工业大学
  • 2篇唐山职业技术...
  • 2篇中央研究院
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇湖北中医药大...

作者

  • 37篇甘勇
  • 13篇潘卫三
  • 11篇甘莉
  • 11篇张馨欣
  • 8篇朱春柳
  • 4篇朱家壁
  • 3篇刘辉
  • 3篇刘建平
  • 3篇张汝华
  • 3篇李菲菲
  • 3篇聂淑芳
  • 3篇陈庆华
  • 3篇何淑芳
  • 3篇李娟
  • 2篇杨星钢
  • 2篇严益民
  • 2篇王静
  • 2篇陈熙
  • 2篇刘宏飞
  • 2篇郭仕艳

传媒

  • 12篇药学学报
  • 5篇中国药学杂志
  • 4篇中国医药工业...
  • 4篇沈阳药科大学...
  • 3篇中国药科大学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药房
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-环糊精包合物渗透泵控释制剂
本发明提供了一种β-环糊精包合物渗透泵控释制剂,它可具有向患难者胃肠道恒速释放的特点。主要由低水溶性活性药物化合物、β-环糊精、渗透压促进剂、压片赋型剂和半渗透膜成膜材料组成。其中,低水溶性活性药物与β-环糊精形成包合物...
甘勇潘卫三周新滕张汝华
文献传递
地塞米松纳米立方液晶眼用制剂家兔房水药代动力学被引量:11
2009年
目的:以地塞米松(DEX)为模型药物制备眼用纳米立方液晶眼用制剂,并对其家兔房水药代动力学进行了考察。方法:采用高压均质法制备DEX纳米立方液晶,激光粒度测定仪测定粒径,低温透射电镜观察粒子的微观形态;Draize评分法评价制剂的眼部刺激性;采用微渗析法评价家兔的房水药代动力学。结果:DEX纳米立方液晶平均粒径约200 nm,低温透射电镜可见其清晰的立方体结构。Draize评分结果显示,该制剂对家兔眼部无刺激性。房水药代动力学结果显示,DEX纳米立方液晶制剂组AUC0→240,cmax均显著高于市售溶液剂组,且处方1(F1,10%脂质含量)和处方2(F2,20%脂质含量)的AUC0→240分别是市售溶液剂的1.8倍和2.9倍(P<0.05)。结论:DEX纳米立方液晶眼用制剂能够显著提高房水药物浓度,改善药物在眼部组织的生物利用度。
甘莉甘勇沈锦秋朱家壁
关键词:地塞米松房水药代动力学
新型给药系统-渗透泵控释制剂的研究与应用
潘卫三刘辉聂淑芳吴涛甘勇杨星钢王思玲严益民刘志东毕开顺刘宏飞
该渗透泵控释制剂是以零级恒速释药为基本特征,以膜内外的渗透压差为释药动力的一种新型药物传递系统。迄今为止,它是控释效果最为理想的、世界上最为先进的控释制剂技术之一,已经成为控释制剂的典型代表。其显著特点在于:释药行为不受...
关键词:
关键词:渗透泵控释制剂药物传递系统
盐酸维拉帕米脉冲控释片的制备及体外释放度研究被引量:8
2008年
制备了渗透泵控释的盐酸维拉帕米片芯,依次包时滞衣层和控释衣层制得脉冲控释片。考察了时滞衣层增重和控释衣膜处方及增重对药物释放时滞和释放速率的影响,同时比较了制品在不同释放介质中的释药行为。结果显示,时滞衣层增重与脉冲控释片的释放时滞呈正相关(r=0.9959),但对药物的释放速率影响较小;控释衣膜中的致孔剂种类和用量及控释衣层增重对体外释药均有不同程度的影响;释药孔的数量对药物释放影响较小,但释药孔的减少可能会导致衣膜膨胀变形。脉冲控释片的体外释放不受介质pH的影响。
于飞千甘勇朱春柳张馨欣潘卫三
关键词:盐酸维拉帕米渗透泵脉冲控释时滞
透明质酸修饰的核壳纳米粒对视网膜色素上皮细胞基因转染效率的研究被引量:2
2014年
本文旨在制备透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的核壳纳米粒(pHA-LCS-NPs)作为基因药物传递载体,并对视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,ARPE-19)基因转染效率进行研究。采用薄膜分散水化-挤膜法制备核壳纳米粒(LCS-NPs),通过HA与二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphatidylethanolamine,DOPE)发生酰胺反应,对脂质膜进行修饰,制得pHA-LCS-NPs。本研究对纳米粒微观形态、粒径和zeta电位进行考察;采用XTT法测定载体的细胞毒性;以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,pEGFP)基因为报告基因,探讨不同含量HA修饰的pHA-LCS-NPs对ARPE-19细胞基因转染效率的影响。结果表明:纳米粒呈现清晰的核壳结构,平均粒径为(214.9±7.2)nm,zeta电位为(-35±3.7)mV;pHA-LCS-NPs组24 h基因的累积释放率低于30%;48 h的细胞转染效率是壳聚糖纳米粒(CS-NPs)组的1.81倍、裸质粒组的3.75倍,且无明显细胞毒性。以上结果显示,pHA-LCS-NPs有潜力成为一种高效低毒的非病毒型基因药物传递载体。
赵亚男甘莉王静陈熙贾征甘勇刘建平
关键词:透明质酸人视网膜色素上皮细胞
载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质-介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果被引量:5
2014年
本文旨在构建一种全新的半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,GPEM)以增强抗肿瘤药物对肝癌细胞的抑制效果。研究以盐酸伊立替康(irinotecan,CPT-11)为模型药物,修饰半乳糖配基的Pluronic P123(Gal-P123)和磷脂材料构建功能性脂质膜,结合介孔硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制备GPEM,表征其粒径、电位、微观形态和体外释放行为。研究纳米载体在人肝癌细胞Huh-7细胞摄取能力、胞内抗肿瘤药物蓄积水平,并以细胞凋亡率和细胞活性评价其抗肿瘤细胞效果。结果表明:GPEM核壳结构清晰,外层脂质膜完整,内部MSNs介孔结构有序;平均粒径为(78.01±2.04)nm。功能性脂质膜在正常生理环境下可防止药物提前泄露;在胞内酸性条件下脂膜破裂,药物快速释放。同时,功能性脂质膜可有效提高载体与Huh-7细胞的亲和性,增加细胞摄取。与MSNs相比,GPEM使胞内CPT-11蓄积浓度提高约4倍,半数抑制浓度(IC50)降低了约2倍,细胞凋亡率上升了48.6%,抗肝癌细胞效果显著增强。
陈熙张馨欣李菲菲赵亚男贾征甘勇李娟
关键词:肝癌半乳糖纳米粒盐酸伊立替康
新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的优化和评价被引量:7
2007年
筛选新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的处方。以油相的用量(%)和表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)作为自变量,自乳化时间(t)、平均粒径(PS)和多分散系数(PI)作为因变量,采用星点设计——效应面法进行处方优化,模拟体内环境,考察了离子强度、食物、pH值、转速和介质体积对优化处方释放的影响,并采用大鼠在体小肠吸收试验评价了优化处方的吸收情况。结果表明,优化处方为:油相中链甘油三酸酯(MCT)的质量分数为30%~34%,表面活性剂聚氧乙烯40氢化蓖麻油(Cremophor RH40)与助表面活性剂乙醇的质量比为4.8~5.2。优化处方的释放行为基本不受介质环境的影响。大鼠在体小肠吸收试验表明胆管结扎与未结扎对吸收率无显著影响,个体间吸收行为差异性较小。以星点设计——效应面法对自微乳化释药系统的处方进行优化,预测性良好,优化处方体外释放和大鼠小肠吸收行为均比较稳定。
张建媛甘勇甘莉朱春柳潘卫三
关键词:自微乳化释药系统在体小肠吸收
透皮吸收促进剂对奥沙普秦渗透性影响的研究被引量:9
2001年
目的 研究促进剂对奥沙普秦渗透性的影响。方法 采用Valia Chien扩散池进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果 透皮吸收促进剂和不同浓度的月桂氮酮对奥沙普秦的渗透性均有促进作用。结论 月桂氮酮对奥沙普秦透皮吸收的促进作用具有浓度依赖性。
郭宏甘勇李嘉煜潘卫三
关键词:奥沙普秦经皮渗透促进剂渗透性非甾体抗炎药
地塞米松眼用纳米立方液晶制剂及其制备方法
本发明涉及一种地塞米松眼用纳米立方液晶制剂及其制备方法,该地塞米松眼用纳米立方液晶制剂由脂质材料、乳化剂、增稠剂、渗透压调节剂、抑菌剂、pH调节剂和纯化水制备而成;其特点在于采用能够形成立方液晶形态的两亲性类脂,包括单油...
朱家壁甘莉甘勇
文献传递
氟比洛芬酯眼用纳米乳-离子敏感型原位凝胶的研究被引量:21
2010年
设计新型纳米乳-离子敏感型原位凝胶(nanoemulsion-in situ gel,NE-ISG),以氟比洛芬酯(flurbiprofen axetil,FBA)为模型药物,研究药物在家兔眼部的房水药动学特征,并对其流变学特征、微观形态、角膜损伤效果和角膜滞留特性等进行了评价。采用剪切均质工艺制备氟比洛芬酯纳米乳(flurbiprofen axetil nanoemulsion,FBA/NE),与离子敏感型凝胶材料(结冷胶)混合后制得氟比洛芬酯纳米乳-原位凝胶(flurbiprofen axetil nanoemulsion-in situ gel,FBA/NE-ISG)。流变学结果显示,FBA/NE-ISG发生胶凝后,黏度和弹性模量分别增加2Pa·s和5Pa,胶凝能力强。透射电镜结果表明,FBA/NE-ISG中乳滴粒度分布均匀,胶凝前后无明显变化。角膜损伤评价显示,FBA/NE-ISG无角膜刺激性。角膜滞留特性评价结果显示,NE-ISG角膜滞留时间显著延长,NE-ISG和溶液组的消除速率常数分别为0.0085min-1和0.1052min-1。房水药动学结果显示,FBA/NE-ISG组AUC0→12h(126.8μg·min·mL-1)和MRT(12.3h)分别是氟比洛芬钠滴眼液组(flurbiprofen sodium eye drop,FB-Na)的2.9倍和2.7倍,眼部生物利用度显著提高。FBA/NE-ISG能够显著延长药物的眼表滞留时间,发挥缓释作用,提高药物的眼部生物利用度,并有效降低原形药物氟比洛芬(flurbiprofen,FB)的眼部刺激性。
沈锦秋甘勇甘莉朱春柳朱家壁
关键词:氟比洛芬酯纳米乳
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