您的位置: 专家智库 > >

王彤

作品数:32 被引量:67H指数:5
供职机构:北京市道培医院更多>>
发文基金:陕西省卫生厅科学研究基金陕西省科技攻关计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 26篇白血
  • 26篇白血病
  • 19篇细胞
  • 10篇急性
  • 8篇树突
  • 8篇树突状
  • 8篇慢性
  • 7篇树突状细胞
  • 6篇基因
  • 6篇干扰素
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇造血干细胞移...
  • 4篇髓系
  • 4篇髓系白血病
  • 4篇髓性
  • 4篇粒细胞

机构

  • 16篇陕西省人民医...
  • 15篇北京市道培医...
  • 4篇西安交通大学...
  • 3篇西安交通大学
  • 2篇苏州大学
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 32篇王彤
  • 19篇邢佩霓
  • 19篇李梅生
  • 11篇童春容
  • 9篇刘红星
  • 9篇魏绪仓
  • 9篇赵文理
  • 7篇王卉
  • 7篇陆道培
  • 5篇林跃辉
  • 5篇费新红
  • 5篇吴彤
  • 5篇张弦
  • 5篇赵杰
  • 4篇张王刚
  • 4篇杨君芳
  • 4篇殷宇明
  • 4篇伍平
  • 3篇王岐山
  • 3篇蔡鹏

传媒

  • 7篇中国实验血液...
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇西安交通大学...
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇第10届全国...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇白血病
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
交替半身照射治疗血液系统恶性病临床研究
<正>目的评估交替半身照射(AHBI)治疗血液病的有效性和可能的副作用。方法 1999年 10月~2005年12月,10例病人进入本临床研,6例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)第一次完全缓解 (CR1),1例急性非淋巴细...
王岐山王青王彤马缠过邢佩霓李梅生
文献传递
间断发热伴幼稚细胞增多
2010年
病例摘要 患者男,26岁,主因间断发热2个月,外院诊断“急性单核细胞白血病”1个月,于2009年1月收入北京市道培医院住院。患者2个月前无明显诱因体温升高,最高38.7℃,就诊于当地医院,查血常规WBC、PLT正常,Hb100g/L,抗炎治疗1周后体温降至正常。5d后体温又升高,具体不详。
王卉伍平凌文君张帅李燕燕康蕊刘红星王彤童春容
关键词:间断发热细胞增多急性单核细胞白血病体温升高医院住院病例摘要
持续发热 肝脾大 骨髓幼稚细胞被引量:1
2010年
病例摘要 患者男,23岁。主因“持续发热、肝脾大、骨髓发现幼稚细胞4个月”于2008年5月收入院。患者2008年1月无明显诱因发热38~39℃,伴头痛、头昏,偶有恶心、呕吐,无咳嗽咳痰、腹痛腹泻、关节痛、尿频尿急等,予以抗感染治疗效果差。当地医院查血象:WBC7.8×10^9/L,Hb89g/L,
王卉伍平熊敏林跃辉张帅李燕燕康蕊赵杰王彤杨平地童春容
关键词:持续发热肝脾大病例摘要腹痛腹泻关节痛抗感染
骨髓涂片FISH应用的临床意义
<正>目的:为弥补部分白血病患者初发时无细胞遗传学的诊断结果,以及判断染色体异常克隆的比例和演化过程,我们将荧光原位杂交技术应用于不同片龄的骨髓涂片检测,以对患者进一步完善诊断,评估预
王彤刘洁殷莹张艳余蕙君贾晓鹏王艳平
文献传递
12例Ph染色体和BCR-ABL阳性急性髓系白血病临床分析被引量:13
2012年
本研究对2004年1月-2011年2月收治的12例Ph染色体阳性急性髓系白血病(Ph+AML)患者的白血病细胞的形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学特征及其与生存期的相关性进行分析。Ph+AML的诊断根据WHO标准,且有t(9;22)(q34;q11)或变异的t(9;22)异常,诊断时和诱导治疗后没有CML慢性期的证据。结果表明,12例患者经形态和免疫分型检查确诊8例为AML,4例为髓系及B淋巴细胞系混合细胞白血病。12例患者中除2例初诊时未做染色体检查外其余患者均可检测到Ph染色体,且部分患者伴有复杂染色体或与正常核型共存。在12例患者中均可检测到BCR-ABL阳性,其中b3a2 7例,b2a2 1例,b2a2变异体1例,ela2 2例,e18a2 1例。12例患者经治疗均获得缓解,其中3例患者接受化疗联合格列卫治疗后2例死亡;9例患者进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),1例患者复发后死亡,1例死于移植后并发症,中位生存期为24(8-80)个月,3年总生存率为(51.4±17.7)%。结论:Ph+AML是一种预后较差的AML,格列卫联合化疗可使患者达完全缓解,缓解后尽快进行HSCT能获得长期生存,改善患者预后。BCR-ABL基因及其变异体的检测为白血病的诊断和治疗提供了更多的机会,可作为初治白血病的常规筛查指标。
费新红武淑兰孙瑞娟周葭蕤王静波王彤刘红星王卉童春容吴彤陆道培
关键词:PH染色体BCR-ABL融合基因急性髓性白血病异基因造血干细胞移植
Serum-free culture of dendritic cells from patients with chronic myeloid leukemia in vitro and estimation of their cytotoxicity被引量:1
2002年
OBJECTIVE: To establish a serum-free culture system of dendritic cells (DCs) from chronic myeloid leukemia (CML) cells so that DCs vaccine may be applied to the adoptive immunotherapy of CML in the near future. METHODS: Fetal calf serum, serum-free medium and autologous serum were used for culture of DCs. The usage of cytokines was classified into two groups: group A (stem cell factor, granulocyte/macrophage colony-stimulating-factor, tumor necrosis factor-alpha and interleukin-4) and group B (granulocyte/macrophage colony-stimulating-factor, tumor necrosis factor-alpha and interleukin-4). The phenotypes of DCs were analyzed by using indirect immunofluorescence and flow cytometry. Mixed leukocyte responses were performed by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay. Chromosome analysis of DCs can be achieved by displaying G banding. T cells from CML patients were stimulated with autologous DCs and T-cell cytotoxicity was measured by (MTT) assay. RESULTS: CD34(+) cells or mononuclear cells were obtained from peripheral blood or bone marrow samples of eight patients of chronic-phase CML. Group A of serum-free medium was better than group B in expansion of total cell numbers and the rate of DCs. These results of serum-free medium were not significantly different from those of fetal calf serum medium, but the results of autologous serum medium were inferior to two groups above. The expression of major histocompatibility complex class II antigen on the surface of DCs was notable (> 50%), but the expression of CD83 and the costimulatory molecules CD86 was not noticeable (10% - 50%). Although CD1a(+)/CD14(-) DCs were potent stimulators of allogeneic lymphocytes, expansion of T cells from normal volunteers were not significant (average 27.2 fold at DCs: T cells ratio of 1:10). At day 12, CD1a(+) cells from three patients were studied by displaying G banding and Ph(+) cells in these populations were 100%, 98% and 60%, respectively. At an effector: target ratio of 40:1, 32% to 45% cytotoxicity was noted with DC-stimulated T
赵文理邢佩霓魏续仓王彤杨娣娣李梅生
关键词:T-LYMPHOCYTES
α-干扰素对慢性粒细胞白血病树突状细胞分化及功能的影响被引量:5
2004年
目的 :观察α 干扰素 (IFN α)对慢性粒细胞白血病 (CML)来源的树突状细胞 (DCs)分化及功能的影响。方法 :10例CML慢性期患者 ,Ph染色体阳性率均为 10 0 %。应用小牛血清体系培养CML来源的DCs,以重组干细胞因子 (rhSCF)、重组FIt 3配体 (rhFlt 3L)作为扩增体系的细胞因子 ,以rhGM CSF、rhTNF α、rhIL 4诱导DCs的生成 ,加或不加IFN α ,即分为A组 (0U/ml)、B组 (30 0U/ml) ,培养 2周后流式细胞仪检测培养细胞的免疫表型 ,G显带法显示Ph染色体 ,MTT法检测CML DCs刺激健康人外周血T淋巴细胞增殖情况。结果 :B组较A组培养细胞的总数减少 ,但DCs比例增加。Ph染色体两组比例分别为 10 0 %、81.75 %。B组较A组CD86、CD83、CD4 0、MHC Ⅰ类分子的表达明显升高 (P <0 .0 1)。同种混合淋巴细胞反应中 ,B组较A组A值亦明显升高 (P <0 .0 1)。结论 :IFN α可以加速CML DCs的成熟 ,增强CML DCs的功能。
翟欣辉邢佩霓赵文理魏绪仓王彤李梅生
关键词:白血病慢性粒细胞性树突状细胞Α-干扰素
83例AML1/ETO阳性急性髓系白血病的分子生物学和临床特点分析被引量:8
2012年
目的:分析AML1/ETO阳性急性髓系白血病(AML)患者的分子生物学和临床特点,探讨治疗策略。方法:对83例AML1/ETO阳性的AML患者的形态学、免疫学、分子生物学、染色体特征以及治疗、生存情况进行分析总结。结果:83例AML1/ETO阳性的AML患者中,髓外浸润17例(20.4%),白细胞大于10×109/L的47例(57.8%);45例患者表达CD56抗原(60.8%),29例表达CD19抗原(39.2%);有65例患者检测到t(8;21)异位,其中包括单独t(8;21)异位的28例(43.1%)、伴有附加染色体的37例(56.9%);83例患者均进行了诱导化疗,总缓解率为79.5%,66例缓解后的患者有17例在6个月内复发,复发率为25.9%;83例患者共存活42例,死亡41例,中位生存期为26(2~113)个月;有36例进行了异基因造血干细胞移植(HSCT),25例存活,3年OS率67.5%,5年OS是56.6%,另外47例接受化疗的患者3年OS率36.4%;预后因素分析显示,患者的年龄、CD56的表达对OS率的影响差异无统计学意义,而初诊时白细胞数目、髓外浸润、有无附加染色体以及治疗的情况(化疗和移植)对OS率的影响差异有统计学意义;采用异基因造血干细胞移植的患者的OS率明显高于接受化疗的患者(P<0.01)。结论:AML1/ETO阳性AML患者易并发高危因素,异基因造血干细胞移植可明显改善AML1/ETO阳性AML患者的生存。
赵杰殷宇明杨君芳费新红赵艳丽王静波孙媛张弦单褔香李倩刘红星王卉王彤童春容吴彤陆道培
关键词:疾病特征治疗预后
慢性粒细胞白血病树突状细胞的体外无血清培养及杀瘤效应被引量:2
2002年
目的 建立慢性粒细胞白血病 (CML)树突状细胞 (DCs)体外无血清培养体系。方法 小牛血清 (FCS)、无血清 (SFM)及自体血清分别培养CML病人CD34 + 细胞或单个核细胞 (MNCs) ,以SCF、GM CSF、TNF α、IL 4 (A)与GM CSF、TNF α、IL 4 (B)两组不同的细胞因子作对照。结果 CML DCsHLA DR高表达 ,CD80、CD83和CD86表达比例不高 ,异体混合淋巴细胞反应能力不强。SFM同FCS体系相比无显著差异。 5例CML DCsPh染色体比例与培养前MNCsPh染色体比例基本吻合 ;同时以CML DCs同自身T细胞、自体Ph+ MNCs共孵育 ,测其杀伤率为 (38.5± 6 .5 ) %。结论 CML DCs携带Ph染色体 ,能刺激自体T细胞杀伤自身白血病细胞 ,但需进一步改善其功能。
赵文理邢佩霓魏续仓王彤杨娣娣李梅生
关键词:慢性粒细胞白血病无血清培养PH染色体细胞毒效应
中枢神经系统白血病脑脊液sIL-2R变化及其临床意义被引量:1
1999年
目的:评价sIL-2R能否作为早期诊断中枢神经系统白血病(CNSL)及治疗效果监测的敏感指标.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法.结果:在发生CNSL时患者脑脊液中sIL-2R平均为89.03±25.12U/ml,显著高于正常对照8.32±3.97U/ml(P<0.01),鞘注化疗后15/20例平均下降至15.56±4.61U/ml,5/20例下降至37.68±6.23U/ml.结论:脑脊液中sIL-2R水平的变化因白血病细胞浸润中枢神经系统而显著升高,并随治疗有效而下降,但部分病例仍持续较高水平.结合临床分析,前者对化疗敏感,后者对化疗相对不敏感,预后差.
王彤邢佩霓孙燎亚李梅生
关键词:中枢神经系统白血病脑脊液SIL-2RCNSL化疗
共4页<1234>
聚类工具0