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氟尿嘧啶植入剂(中人氟安)抗小鼠腹水瘤作用及其机制的实验研究: 背景和目的：恶性腹腔积液及腹膜转移癌是晚期恶性肿瘤的常见并发症，严重影响患者的生活质量和生存期，治疗很棘手。腹腔内化疗具有特殊的药代动力学特点及诸多优点，业已成为治疗恶性腹腔积液及腹膜转移癌的重要方法。氟尿嘧啶(5-Fu...; 梅魁敏; 关键词：氟尿嘧啶植入剂中人氟安腹腔内化疗恶性腹腔积液腹膜转移癌; 文献传递

白蛋白结合型紫杉醇治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的临床观察被引量：8: 2015年; 目的观察和评价白蛋白结合型紫杉醇（Nab-P）治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法回顾分析2012年5月至2015年5月接受Nab-P单药或联合方案（Nab-P 110 mg/m^2静滴,第1、8天,21天为1周期）作为二线或二线以上治疗的晚期胰腺癌患者。分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价近期疗效和毒副反应。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果共纳入13例患者,其中9例可评价疗效和毒副反应。9例患者平均年龄为56.1岁,Nab-P平均治疗2.27个周期。9例患者的疾病控制率（DCR）为55.6%,其中2例获PR,3例SD,4例PD;CA199较基线下降50%者4例（44.4%）;中位疾病进展时间（TTP）为3.3个月（95%CI：2.4~4.2个月）,中位生存时间（OS）为14.2个月（95%CI：2.8~25.6个月）;3个月及6个月生存率分为88.9%和77.8%。常见毒副反应多为1~2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、呕吐等。结论 Nab-P对国人吉西他滨一线治疗失败后的晚期胰腺癌具有较好的疗效,且耐受性良好。; 梅魁敏刘秀峰龚新雷方蓉张珏李慧姚琳秦叔逵; 关键词：晚期胰腺癌二线化疗

不同剂量氟尿嘧啶缓释植入剂腹腔给药治疗H22小鼠腹水瘤疗效的实验研究被引量：9: 2011年; 目的探讨不同剂量氟尿嘧啶缓释植入剂(中人氟安)治疗小鼠恶性腹腔积液的有效性和安全性。方法采用肝癌H22细胞株建立小鼠腹水瘤模型,68只成模小鼠随机分为4组,即赋型剂对照组、中人氟安低剂量组(2mg/只)、中剂量组(4mg/只)和高剂量组(6mg/只)。观察小鼠的一般状态、体重变化和生存期,计算腹水体积并计数腹水内肿瘤细胞,流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞凋亡及细胞周期。结果与对照组相比,中人氟安三个剂量组小鼠的一般状态良好,体重增长缓慢,全身症状出现较晚,中位生存期均有延长(16、20、20天vs.13天,P<0.01),但中、高剂量组间生存期差异无统计学意义(P>0.05)。实验第13天,中人氟安低、中、高3个剂量组的腹水体积(m l)分别为9.2±0.9、5.6±1.0和5.9±1.1,每毫升中的肿瘤细胞数分别为(10.11±1.31)×108、(7.25±1.00)×108和(7.47±1.11)×108,均少于对照组的(13.3±1.5)m l和(14.73±1.25)×108(P均<0.01);腹水肿瘤细胞的凋亡率分别为(14.8±1.4)%、(23.9±2.6)%和(21.5±3.1)%,S期比例分别为(31.23±3.26)%、(50.17±4.60)%和(47.08±4.11)%,均高于对照组的(7.6±1.9)%和(20.57±4.08)%(P均<0.01),其中中、高剂量组与低剂量组的差异具有统计学意义(P<0.05),而中、高剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论中人氟安对于实验小鼠H22腹水瘤的形成具有良好的控制作用,可以延长腹水瘤小鼠的生存期,且安全性好,以中剂量组的效果最佳。因此,提示在临床上对于恶性腹腔积液和腹膜转移的患者,可以应用中人氟安进行局部治疗,但需选择合适的剂量。; 梅魁敏秦叔逵殷晓进陈亚利魏红梅张改琴李苏宜; 关键词：腹腔内化疗恶性腹腔积液

氟尿嘧啶植入剂(中人氟安)抗小鼠腹水瘤作用及其机制的实验研究: @@恶性腹腔积液是恶性肿瘤晚期的常见并发症。由于腹腔内化疗具有特殊的药代动力学特点，已成为临床上治疗恶性腹腔积液的重要方法。5-氟尿嘧啶(5-FU)是腹腔内化疗最常用的药物，但其体内半衰期很短，仅15-20分钟;而氟尿嘧...; 梅魁敏秦叔逵魏红梅张改琴陈亚利殷晓进; 关键词：氟尿嘧啶植入剂恶性腹腔积液动物模型

氟尿嘧啶缓释剂(中人氟安)大鼠腹腔内植入给药安全性的实验研究被引量：4: 2011年; 目的探讨大鼠腹腔内植入氟尿嘧啶缓释剂(中人氟安)的不良反应及其机制。方法选取56只健康雄性SD大鼠,随机分为生理盐水组、赋型剂对照组(L-聚乳酸)、中人氟安组(20mg)和普通氟尿嘧啶(5-FU)注射液组(20mg),每组14只。适应性饲养1周后开始实验。给药前、后检测各组大鼠体重、血常规及肝肾功能指标;给药第21天处死大鼠,观察腹腔脏器的粘连情况,HE染色光镜观察腹腔脏器、粘连组织的病理学改变。结果与生理盐水组大鼠的体重增长比较,中人氟安组无明显差异,而5-FU注射液组大鼠的体重增长缓慢(P<0.05)。给药第7天,中人氟安组大鼠外周血白细胞、中性粒细胞、红细胞和血小板浓度分别为(11.46±0.71)×109/L、(1.75±0.14)×109/L、(6.47±0.28)×1012/L和(670.00±74.79)×109/L,与给药前水平相近;而普通5-FU注射液组大鼠外周血白细胞、中性粒细胞浓度分别为(8.73±0.54)×109/L和(0.52±0.12)×109/L,均低于给药前水平(P<0.05)。与给药前比较,给药第14天各组大鼠外周血的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐和尿素氮均无明显变化。中人氟安组大鼠的腹腔脏器粘连率为57.14%,明显高于普通5-FU注射液组的21.43%(P<0.05);其腹腔脏器间粘连程度亦较普通5-FU注射液组严重(P=0.045)。HE染色光镜下观察中人氟安组大鼠的小肠、结肠和胃组织未见异常,而脾肝包膜、脾胃浆膜和胃肝包膜粘连紧密。结论中人氟安大鼠腹腔内植入给药的毒性低,较为安全,但易引起大鼠腹腔脏器粘连,其粘连发生机制可能与药物颗粒植入方式及药物载体L-聚乳酸相关。; 张改琴秦叔逵殷晓进陈亚利魏红梅梅魁敏李苏宜; 关键词：氟尿嘧啶缓释剂腹腔内化疗安全性腹腔内粘连

白蛋白结合型紫杉醇治疗胰腺癌的研究进展被引量：1: 2014年; 胰腺癌是消化系统常见的高度恶性肿瘤,起病隐匿、进展迅速、病程极短,预后不良。化疗是晚期胰腺癌患者不可或缺的重要治疗手段。多年来,吉西他滨是其唯一的金标准药物,但疗效有限。白蛋白结合型紫杉醇以其独特的剂型优势,治疗晚期胰腺癌取得了突破性进展,已经成为新的优选药物。; 梅魁敏刘秀峰秦叔逵; 关键词：白蛋白结合型紫杉醇胰腺癌化学治疗

白蛋白结合型紫杉醇治疗吉西他滨一线失败后晚期胰腺癌的临床观察: 白蛋白结合型紫杉醇(Nab-paclitaxel)治疗一线失败后晚期胰腺癌的疗效和安全性.分别采用RECIST 1.1与NCI CTC4.0标准评价近期疗效和毒副反应。采用Kaplan-Meier法分析患者的中位疾病进展...; 梅魁敏刘秀峰龚新雷方蓉张珏李慧姚琳秦叔逵; 关键词：胰腺癌白蛋白结合型紫杉醇毒副反应

氟尿嘧啶缓释植入剂与注射液腹腔给药治疗H22小鼠腹水瘤对照的研究: 2012年; 目的:比较氟尿嘧啶缓释植入剂(中人氟安)和普通氟尿嘧啶注射液(5-FU)两种剂型对H22小鼠腹水瘤模型的抑制作用及其机制。方法:68只H22腹水瘤模型小鼠,随机分为赋形剂对照组、生理盐水对照组、中人氟安组(4mg/只)和5-FU组(4mg/只)。严密观察各组小鼠的一般状态、体质量变化和生存期,计算腹水体积和镜下腹水中每毫升中的肿瘤细胞数,流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞凋亡率和S期细胞比例,实时荧光定量RT-PCR(QRT-PCR)和蛋白质印迹法检测腹水肿瘤细胞Bcl-2和bax基因的mRNA和蛋白表达。结果:与两对照组相比,中人氟安组和5-FU组小鼠的一般状态良好,体质量增长缓慢,全身症状出现较晚,生存期延长(14和13dvs 21和19d,P值均<0.01),其中,中人氟安组中位生存期较5-FU组延长,P=0.047。中人氟安组的腹水体积少于5-FU组〔(5.1±0.7)mL vs(7.8±0.9)mL〕,P<0.05;但2组每毫升腹水中的肿瘤细胞数差异无统计学意义〔(7.02±0.98)×108 mL-1 vs(7.86±1.05)×108 mL-1〕;P>0.05。中人氟安组的肿瘤细胞凋亡率和S期比例〔(24.9±5.0)%和(52.19±4.60)%〕均高于5-FU组〔(20.1±4.5)%和(39.25±5.84)%〕,P值均<0.05;同时,前者Bcl-2基因的mRNA与蛋白表达较后者减少(△Ct值为9.57±0.67 vs 7.11±0.35,灰度值为0.22±0.029 vs 0.46±0.480),P值均<0.05;而bax基因的mRNA与蛋白表达较后者增多(△Ct值为2.05±0.21 vs 3.72±0.53,灰度值为0.55±0.026 vs 0.34±0.018),P值均<0.05。结论:同等剂量的中人氟安对于小鼠H22腹水瘤的抑制作用明显强于普通5-FU注射液,其机制可能与前者具有较长的半衰期、明显增加H22腹水瘤细胞凋亡率和S期细胞比例有关。; 梅魁敏秦叔逵殷晓进陈亚利魏红梅张改琴; 关键词：氟尿嘧啶迟效制剂胃肠外腹水

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梅魁敏

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