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柴琴

作品数:19 被引量:57H指数:4
供职机构:长沙市中心医院更多>>
发文基金:吴阶平医学基金湖南省医药卫生科研计划课题吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 6篇肺癌
  • 4篇化疗
  • 3篇抑制剂
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞治疗
  • 3篇恶性
  • 3篇癌细胞
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇增敏
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇顺铂
  • 2篇托瑞米芬
  • 2篇晚期
  • 2篇腺癌
  • 2篇疗法
  • 2篇疗效

机构

  • 17篇长沙市中心医...
  • 1篇湖南省人民医...
  • 1篇中南大学

作者

  • 17篇柴琴
  • 8篇安东建
  • 6篇谭小浪
  • 6篇王伟明
  • 5篇汤效
  • 3篇龚奎玉
  • 3篇苏天海
  • 3篇田垣
  • 3篇王桂华
  • 2篇谢熠
  • 1篇郭磊
  • 1篇罗沙阳
  • 1篇胡锦跃

传媒

  • 3篇临床肺科杂志
  • 2篇中华放射肿瘤...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中南药学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2004
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子防治肺癌多程化疗后中性粒细胞减少的临床疗效观察被引量:11
2018年
目的比较聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)防治晚期肺癌多程化疗后重度中性粒细胞减少的疗效和安全性。方法 40例晚期肺癌患者,均经过2程及以上化疗后出现过中性粒细胞减少,随机分为2组。观察组化疗结束24 h后皮下注射PEG-rhG-CSF一次;对照组化疗结束24 h后皮下注射rhG-CS,1次·d-1,直至外周血中性粒细胞(ANC)降至最低点后连续2次检查ANC≥2.0×109·L-1。结果观察组较对照组重度中性粒细胞减少发生率明显降低,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者近期疗效相似;外周血ANC动态变化观察组第2个高峰ANC水平明显低于对照组,且波峰更低平;两组患者骨骼肌肉疼痛发生率差异有统计学意义(P <0.05);余不良反应发生率相似。结论 PEG-rhG-CSF防治肺癌多程化疗后重度中性粒细胞减少的疗效更好、安全性更高,且整个化疗周期只需给药一次,值得临床推广。
柴琴
关键词:中性粒细胞减少
泰素帝治疗晚期恶性实体瘤疗效观察被引量:2
2006年
目的观察泰素帝联合卡铂治疗晚期恶性肿瘤的疗效及其副反应。方法经病理学或细胞学证实的64例、期恶性肿瘤患者,泰素帝75mg/m2静滴,第1天,卡铂6mg·ml-1·min-1静滴第2天,3周为一周期,每例患者治疗2周期以上。结果全组CR0例,PR24例,SD36例,PD4例,总有效率37.5%,初治组有效率38.7%,复治组有效率36.8%,两组间比较有效率差异无显著性(P>0.05),主要毒副反应为骨髓抑制,+度白细胞下降为46.9%,其它毒副反应较轻微,可耐受。结论泰素帝联合卡铂一线治疗或二线治疗晚期恶性实体瘤均有较好的疗效,毒性可耐受,值得临床进一步推广。
柴琴
关键词:泰素帝卡铂恶性实体瘤
PI3K/AKT抑制剂对肺腺癌细胞株生长的影响被引量:1
2011年
目的检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K/AKT)特异性抑制剂Ly294002对肺腺癌细胞系XWLC-05增殖和凋亡的作用。方法 MTT法检测Ly294002对肺腺癌细胞XWLC-05体外细胞培养株诱导凋亡作用,流式细胞术测定不同条件下细胞的周期分布比例和细胞凋亡情况。结果 Ly294002对XWLC-05细胞株生长有抑制作用,但Ly294002需达到50μmol.L-1才能产生明显差异。Ly294002处理XWLC-05细胞24 h、48 h后G2/M期细胞相对增加,有统计学意义(P<0.05),凋亡细胞增加,但无统计学意义(P>0.05)。结论 LY294002对肺腺癌细胞有抑制生长的作用,且抑制细胞增殖与导致细胞凋亡并无直接关系。
柴琴王伟明
关键词:肺腺癌细胞LY294002磷脂酰肌醇3-激酶细胞周期
香菇多糖联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液42例被引量:2
2015年
目的观察香菇多糖联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将84例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组患者给予香菇多糖6 mg联合顺铂60 mg胸腔灌注,对照组患者仅给予单药顺铂60 mg胸腔灌注,每周给药1次,均以3周为1个疗程。结果治疗组有效率为83.33%,明显优于对照组的59.52%(P=0.016<0.05);治疗组患者不良反应发生率为42.86%,明显低于对照组的64.29%(P=0.049<0.05);治疗组患者生存质量改善率为61.90%,明显高于对照组的38.10%(P=0.029<0.05)。结论香菇多糖联合顺铂胸腔灌注的临床疗效较单用顺铂更理想,对恶性胸腔积液的抑制和改善效果较好,不良反应少,可明显改善患者的生活质量,值得临床推广。
谭小浪王伟明罗沙阳柴琴龚奎玉郭磊
关键词:恶性胸腔积液香菇多糖顺铂
西米替丁对长春瑞宾所致静脉炎的预防被引量:8
2004年
柴琴安东建
肝动脉化疗栓塞联合三维适行放疗治疗原发性肝癌临床疗效观察被引量:1
2011年
目的 评价肝动脉化疗栓塞(TACE)联合三维适行放疗(3DCRT)治疗不能手术的原发性肝癌临床疗效.方法 64例不能手术的原发性肝癌患者分成两组,治疗组(n=34)先行TACE术2~3次,休息2~4周后行3DCRT治疗;对照组(n=30)单纯TACE治疗2~3次.结果 近期疗效瘤体缩小率(CR+PR)治疗组为73.5%,对照组为36.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);血清AFP下降治疗组为100%,对照组为92.9%,两组差异无统计学意义(P>0.05).远期疗效:1、2、3年生存率治疗组为76.5%、58.8%和41.2%;对照组为56.7%、26.7%和13.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 TACE联合3DCRT治疗原发性肝癌是一种安全有效的治疗模式,值得临床推广.
柴琴
关键词:肝动脉
CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤疗效分析被引量:3
2010年
目的研究自体CIK细胞过继性免疫治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法从34例晚期肿瘤患者外周血中分离出单个核细胞,加入含有IFN-γ、IL-2、抗CD3单抗等细胞因子的培养基中进行培养。扩增后的CIK细胞总数在4.5-6×10^9之间,分三次回输给患者。检测患者回输前后瘤体变化,免疫学指标和肿瘤标志物的改变,观察患者临床症状的改善和毒副反应。结果 34例接受CIK治疗的患者中,外周血中CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞(CD16、CD56)均显著上升(P〈0.05),CD8^+下降。有效率(CR+PR+MR)为79.4%。24例CEA升高者19例下降,8例CA125升高者6例下降,4例CA199升高者均下降。患者临床症状改善,毒副反应轻。结论自体CIK细胞过继性免疫治疗能显著提高肿瘤患者细胞免疫功能,改善临床症状,提高生活质量。
柴琴安东建
关键词:CIK细胞过继免疫治疗恶性肿瘤
ALDH1A1抑制剂增加肺癌细胞A549的放射敏感性被引量:1
2017年
ALDH1是乙醛脱氢酶家族中的一员,ALDH1的活性90%以上是与其亚型ALDH1A1相关。研究发现ALDH1A1作为一种新近发现的肿瘤干细胞标记,与肿瘤放射敏感性相关口]。本研究以肺癌细胞A549为细胞模型,探讨ALDH1A1特异性抑制剂DEAB对肺癌细胞的放射增敏作用及其可能机制。
宋颖辉王桂华柴琴龚奎玉谭小浪阳帆帆
关键词:肺癌细胞A549特异性抑制剂放射增敏作用乙醛脱氢酶细胞标记细胞模型
大剂量托瑞米芬加NP方案治疗48例非小细胞肺癌的毒性反应观察
2009年
[目的]探讨大剂量托瑞米芬(480mg/d)加长春瑞滨和顺铂(NP方案)联合化疗的毒性反应。[方法]48例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案。对照组仅用NP方案治疗。每次化疗前后记录临床症状、体征,心电图,抽血化验肝、肾功能、电解质、血常规等。化疗2个周期后评价毒副反应。[结果]两组药物毒副反应较轻,主要是骨髓抑制和消化道反应。轻度肝功能损害14例,占29.2%。轻度肾功能损害1例,占2.1%。静脉炎4例,占8.3%。心脏毒性反应5例,占10.4%。无治疗相关性死亡,两组药物毒副反应无显著性差异。[结论]大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗NSCLC安全有效,毒副作用可以耐受。
安东建柴琴田垣苏天海汤效谢熠
关键词:托瑞米芬顺铂毒性反应
帕洛诺司琼和托烷司琼预防化疗药物所致恶心呕吐临床疗效观察被引量:7
2015年
目的观察帕洛诺司琼和托烷司琼两种止吐药预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和安全性。方法 74例患者随机分为两组,观察组37例使用帕洛诺司琼,对照组37例采用托烷司琼,比较两组预防急性呕吐(化疗后24 h内)和迟发性呕吐(化疗后2-5天内)的有效率和安全性。结果预防急性呕吐帕洛诺司琼组有效率为89.2%,托烷司琼组有效率为83.8%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);预防迟发性呕吐帕洛诺司琼组完全缓解率为64.9%,托烷司琼组为40.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。帕洛诺司琼主要不良反应为头痛、便秘。结论帕洛诺司琼预防急性呕吐的有效率与托烷司琼相当,预防迟发性呕吐的有效率优于托烷司琼,且不良反应轻微。
柴琴
关键词:帕洛诺司琼托烷司琼恶心呕吐
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