李若霖
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 橡胶草基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化被引量：4
- 2011年
- 为探索适合橡胶草基因组DNA的提取方法和RAPD反应体系。采用改良CTAB法提取橡胶草叶片总DNA,得到的DNA能满足RAPD分析需要。通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶以及Mg2+浓度对RAPD扩增结果的影响,建立了适合于橡胶草RAPD分子标记的最佳反应体系,即20μL体系中包括:模板DNA30ng、TaqDNA聚合酶1.75U、dNTPs浓度0.25mmol/L、Mg2+浓度2.0mmol/L、引物浓度0.5μmol/L、10×PCRBuffer2.0μL。RAPD扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃30s,37℃30s,72℃70s,45个循环,最后72℃延伸7min。该反应体系具有较好的稳定性及可重复性。
- 李若霖崔百明王颖张秀春陈雄庭吴坤鑫
- 关键词：橡胶草DNA提取RAPD
- 新疆橡胶草种质资源遗传多样性研究
- 橡胶草是适宜在较寒冷地区生长的多年生草本植物,其根部能产天然橡胶,是极好的橡胶树替代产胶作物,目前美国和欧盟计划将橡胶草作为本国天然橡胶生产的战略作物。橡胶草种质资源的分类与评价是育种和生产利用的基础。 本研究在新疆10...
- 李若霖
- 关键词：橡胶草种质资源RAPD
- 文献传递
- 拟南芥AtNUDT10启动子的分离及其功能分析被引量：1
- 2012年
- 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT10启动子,该启动子为组成型表达的启动子,并且病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000AvrB对该启动子没有诱导作用。
- 张秀春李若霖唐文夏亦荠彭明吴坤鑫
- 关键词：启动子克隆GUS染色
