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李江林

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:湖南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇白质
  • 2篇肝再生
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白质分析
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇电泳
  • 1篇幼龄小鼠
  • 1篇再生过程
  • 1篇致衰老
  • 1篇致衰老小鼠
  • 1篇质膜
  • 1篇鼠肝
  • 1篇衰老
  • 1篇衰老小鼠
  • 1篇双向凝胶电泳
  • 1篇糖代谢

机构

  • 3篇湖南师范大学

作者

  • 3篇陈平
  • 3篇李江林
  • 2篇王贤纯
  • 2篇曹锐
  • 2篇王迎
  • 1篇梁宋平
  • 1篇姜淼
  • 1篇谢纯良
  • 1篇李梅香
  • 1篇冯灿

传媒

  • 3篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大鼠肝再生过程中肝细胞质膜微区差异蛋白质鉴定与分析
2014年
动物肝是具有极强再生能力的器官,研究并阐明肝再生的机制可为肝移植等与肝损伤相关的疾病治疗提供理论依据.质膜包括"脂筏(lipid rafts)"和"质膜微囊(caveolae)"的微区,具有参与胞吞胞饮、信号转导、运输胆固醇等重要功能.肝再生过程中,肝质膜微区脂筏蛋白质受到内部调控的影响会发生改变.捕获脂筏微区信号蛋白分布的变化,对于理解和阐明肝再生过程中信号通路途径有重要意义.本研究应用成熟的大鼠2/3肝切除模型结合蔗糖密度梯度离心法,提取假手术组与肝再生组大鼠肝细胞质膜,并进一步纯化获得质膜微区蛋白质.通过SDS-PAGE分离以及ESI-QTOF质谱鉴定,对获得的质膜微区蛋白质进行差异分析.结果显示,有30个微区蛋白质差异表达,其中13个上调、17个下调.生物信息学分析表明,所鉴定到的蛋白质主要参与细胞增殖、程序性死亡、细胞凋亡等调控,同时涉及到与肝再生密切相关的血管生成等信号通路.本文为质膜微区蛋白质的研究提供了方法上的参考以及相关基础数据,为后续临床肝再生的研究奠定了一定的基础.
蔡乃旋李江林姜淼王紫珺李梅香王迎王贤纯陈平
关键词:肝再生LC-MS
大鼠2/3肝切除72h后再生肝脏质膜比较蛋白质组学研究被引量:2
2012年
大鼠2/3肝切除模型为研究肝细胞增殖和生理性血管生成提供了一个很好的活体内模型.为了揭示肝再生过程中与肝细胞增殖终止相关及与血管生成启动相关的质膜蛋白质,本研究对大鼠肝2/3部分切除72 h后的肝脏质膜进行了研究:利用两步蔗糖密度梯度离心法对切除组和假手术组的肝脏质膜进行纯化;然后通过双向电泳和质谱技术对肝切除样品进行了比较分析并对几个关键蛋白程序性凋亡相关蛋白-6和丝蛋白-A进行了免疫印迹验证.相对于假手术对照组(Sham组),21种蛋白质在切除后72 h的肝脏中上调,15种蛋白质下调.所鉴定的差异表达蛋白参与了血管生成、细胞分裂增殖和凋亡、细胞分化调控、肝脏组织重新构建、代谢及应急反应.本研究为肝脏再生及其血管生成的研究提供了理论依据.
冯灿李江林曹锐陈平
关键词:质膜肝再生双向凝胶电泳蛋白质组学
D-半乳糖致衰老小鼠与幼龄小鼠的垂体差异蛋白质分析被引量:1
2012年
脑垂体是控制动物生长发育衰老死亡非常重要的一个器官.随着机体的衰老,垂体功能退化是必然趋势.D-半乳糖致衰老模型已被广泛用于研究衰老机制和筛选药物靶标,然而其分子机制尚未清楚.本研究采用差异蛋白质组学方法,以寻找D-半乳糖致衰老小鼠和幼龄小鼠垂体的差异蛋白质,为弄清其功能障碍的分子机制提供新的研究方法和线索.基于双相电泳和质谱结合的方法,本研究发现了46个大于2倍的差异蛋白质,其中32个得到可靠的鉴定(P<0.05).对差异蛋白质功能分析发现,这些显著差异蛋白质主要分布于糖代谢通路,可能与线粒体功能紊乱有关.我们的研究数据为更好地理解D-半乳糖致衰老小鼠垂体功能障碍的内在机制提供了线索.
曹锐银兴峰李江林谢纯良王迎王贤纯陈平梁宋平
关键词:垂体D-半乳糖衰老糖代谢
共1页<1>
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