李广伟
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
- 供职机构：华南农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 一株骨髓瘤血管瘤兼性的J亚群禽白血病病毒全基因组序列分析
- J亚群禽白血病是由J亚群禽白血病病毒(Subgroup JAvian Leukosis Virus,A LV-J)引起的致肿瘤性疾病。本研究对一株分离白四川某鸡场的骨髓瘤血管瘤兼性型毒株进行分离鉴定和全基因测序。测序结果...
- 戴振凯冀君李鸿鑫李广伟刘洋陈伟国毕英佐谢青梅
- 关键词：J亚群禽白血病
- 文献传递
- 传染性支气管炎病毒广西分离株S1基因克隆与序列分析被引量：4
- 2014年
- 近年来,鸡传染性支气管炎(IB)在我国广西地区相继暴发,流行十分广泛,给养禽业带来巨大损失。为及时了解传染性支气管炎病毒(IBV)的变异情况,从而进行更有效的防控,本研究对2012年分离自广西的8株IBV的S1基因进行了序列测定与分析。参考NCBI上的IBV S1基因序列,设计合成了一对扩增S1基因全长序列的引物。采用RT-PCR方法对8株IBV分离株(GX1-GX8)的S1基因进行克隆测序。序列分析结果表明,8株IBV分离株S1基因全长均为1620bp,且集中分布在2个分支,GX1-GX4属于第Ⅴ分支,其裂解位点均为RRFRR;GX5-GX8属于第Ⅰ分支,其裂解位点均为HRRRR,为IBV中国毒株所特有。同时,这些分离株进化趋势与其分离时间之间显示出一定的相关性;潜在糖基化位点(PGS)分析结果显示,GX1-GX4的PGS分布一致且与GX5-GX8的分布显示出一定的差异;核苷酸同源性分析结果表明,位于同一分支的毒株间同源性较高,所有分离毒株与我国使用的常规Mass型疫苗毒株的同源性均偏低。这暗示目前广西IBV分离毒株与我国广泛使用的IB疫苗毒株的遗传进化距离较远,常规Mass型疫苗可能起不到很好的免疫保护作用。
- 陈丽薛瑜李广伟陈峰孙宝丽谢青梅
- 关键词：传染性支气管炎病毒S1基因
- 黄羽肉鸡J亚群禽白血病病毒分离鉴定与全基因组序列分析被引量：5
- 2016年
- 为了解J亚群禽白血病在黄羽肉鸡中的流行状况,采用病料研磨液接种DF-1细胞、ELISA p27抗原检测、PCR扩增等方法,从广东某鸡场送检疑似禽白血病的黄羽肉鸡病料中分离鉴定出1株J亚群禽白血病病毒,命名为GDLZ0715。为进一步了解该病毒分子学特性,对其进行全基因组测序,并与其他ALV-J毒株进行比较。结果表明,GDLZ0715分离株整个基因组中gag、pol、env基因和LTR相对保守,与各参考ALV-J毒株序列同源性分别达93.5%～95.9%、96.8%～97.3%、89.6%～94.6%和90.8%～95.1%;3′UTR变异较大,与各ALV-J参考毒株序列同源性仅为80.5%～93.4%,其中rTM和E元件大量碱基缺失;进一步分析表明3′UTR中rTM区和E元件大量碱基缺失正成为我国肉鸡ALV-J毒株的变异趋势。
- 李昕键严一铭李广伟刘洋戴振凯陈伟国陈峰谢青梅
- 关键词：黄羽肉鸡J亚群禽白血病病毒全基因组序列分析
- 两广地区2011-2012年H9N2亚型禽流感病毒的HA基因进化分析被引量：11
- 2014年
- 为探究两广地区H9N2亚型禽流感病毒（avianinfluenzavirus，AIV）的变异情况及分子流行规律，于2011-2012年从该地区发病鸡群中共分离到16株H9N2亚型A1V，并对分离株HA基因进行测序与进化分析。结果表明，分离株HA基因开放阅读框全长均为1683bp，编码560个氨基酸；HA基因核苷酸同源性为88．7％～99．6％，编码氨基酸同源性为91．8％～99．5％。本试验分离毒株与国内疫苗株（GD-SS、SH—F和SD-6）的核苷酸同源性在90．1％～92．6％之间，推导的氨基酸序列同源性在91．6％～94．8％之间。进化分析显示分离株可分为Group1和Group2两个亚分支，与疫苗株均属于欧亚谱系的Y280分支，但亲缘关系较远。分离株HA蛋白裂解位点附近序列有3种形式：PARSSR＋GLF、PSRSSR＋GLF和PARLSR0GLF，均无连续碱性氨基酸的插A，符合低致病性AIv的特征。本试验发现分离株GD4、GX2在HA1的127、295位分别增加一个潜在的糖基化位点；除分离株GD5和GD6外，其余分离株在HAl的216位发生Q216L氨基酸突变，表明其存在感染人的可能性。
- 李广伟严专强廖昌韬薛瑜冀君陈峰马静云毕英佐谢青梅
- 关键词：H9N2亚型禽流感HA基因进化分析
- J亚群禽白血病病毒受体基因NHE1的遗传多态性分析被引量：1
- 2016年
- 为发掘J亚群禽白血病病毒（ALV-J）受体基因NHE1潜在的遗传抗性位点,采用PCR技术分段扩增NHE1受体基因序列,并分析其遗传多态性。结果显示,在黄羽肉鸡NHE1基因外显子区域发现了16个SNP突变,分别为c.309G〉C,c.11653C〉T,c.11689G〉A,c.11917C〉T,c.11946C〉T,c.13405C〉A,c.13429T〉C,c.13438T〉C,c.14108A〉C,c.14516A〉G,c.14522G〉A,c.14654C〉T,c.15834G〉A,c.15873G〉A,c.17560C〉Gandc.17770G〉A。进一步分析表明这些SNP突变均为同义c SNP,未引起氨基酸发生改变;在黄羽肉鸡NHE1基因内含子区域发现了SNP和插入/缺失突变,NHE1基因内含子2c.12239~12240和c.13114~13115分别存在AGGGCTGC和TGAAGCC插入突变,内含子11c.17073~17091存在TGTCCTGTGTCCTCCCTGC缺失突变;在ALV-J攻毒后阴性鸡和阳性鸡的NHE1基因外显子区域均发现c.309G〉C、c.11653C〉T、c.13405C〉A、c.13438T〉C、c.14108A〉C和c.14516A〉G6个SNP突变,内含子区域也均发现与黄羽肉鸡相同的插入/缺失突变。研究结果表明,发现的NHE1受体基因遗传变异位点不能作为ALV-J潜在的遗传抗性位点。
- 陈伟国李广伟严专强谢青梅
- 关键词：J亚群禽白血病病毒遗传多态性
- 2014～2015年广东省5个黄羽肉种鸡场禽白血病感染情况调查被引量：5
- 2015年
- 为了解2014～2015年广东省5个黄羽肉种鸡场禽白血病病毒（Avian leukosis virus，ALV）的感染情况，本研究于2014年3月至2015年3月在广东省5个黄羽肉种鸡场共采集52367份父母代种鸡血液样品，采用DF-1细胞培养分离病毒并对分离物进行ALV—p27抗原以及ALV-A、B和J亚型PCR鉴定。结果显示：5个黄羽肉种鸡场均存在不同程度禽白血病的感染，p27抗原检出率为5．91％（3094／52367），其中ALV—J阳性率为5．12％（2683／52367），ALV-A、B阳性率为0．31％（160／52367），ALV—A、B、J混合感染阳性率为0．48％（251／52367）。调查结果表明：目前这5个鸡场黄羽肉种鸡群ALV感染以ALV—J为主，同时存在ALV—A、B以及ALV—A、B、J亚群混合感染的复杂局面。混合感染现象应引起重视，禽白血病病毒净化工作仍需持续进行。
- 李昕键李广伟严一铭戴振凯刘洋陈伟国陈峰谢青梅
- 关键词：禽白血病病毒黄羽肉种鸡
- 种鸡J亚群禽白血病病毒株gp85基因序列分析
- 引言J亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)可引起成年鸡骨髓细胞瘤,血管瘤和组织细胞瘤等多肿瘤样病变,导致死亡率增高、生产性能降低、淘汰费用增加,在肉种鸡群中有很高...
- 严专强李广伟李胜鹏廖昌韬谢青梅陈峰毕英佐
- J亚群禽白血病病毒GD14A8株分离鉴定及遗传进化分析被引量：8
- 2017年
- 为了解J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的流行和变异情况,本研究利用ALV-p27群特异性抗原检测、PCR鉴定、病毒分离和全基因组测序分析等方法,从广东某鸡场分离鉴定出1株ALV-J,命名为GD14A8。全基因组序列分析表明,GD14A8分离株的gag、pol、env基因和LTR相对保守,而3′UTR变异较大,与ALV-J参考毒株序列同源性仅为82.5%~92.5%,其中rTM和E元件呈现大量碱基缺失,U3区出现与血管瘤分离株NHH和SCDY1类似的11个碱基缺失,可能与血管瘤形成相关。遗传进化分析表明,GD14A8分离株与我国鸡源ALV-J血管瘤分离株SCDY1亲缘关系最近。本研究为分析黄羽肉鸡源ALV-J毒株的分子特征提供了重要的数据资料,为深入了解广东地区ALV-J的变异趋势提供参考。
- 蔺文成李昕键严一铭戴振凯张新珩李广伟刘洋陈峰谢青梅
- 关键词：J亚群禽白血病病毒全基因组序列分析
