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严专强: 作品数：27 被引量：48H指数：5; 供职机构：广东温氏食品集团股份有限公司更多>>; 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程天文地球更多>>

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28株鸡源H9N2亚型禽流感病毒NA基因序列分析: 引言H9N2亚型为低致病性禽流感病毒(AIV),是我国现有AIV的主要亚型.神经氨酸酶(NA)是AIV表面的主要糖蛋白之一,也是其主要表面抗原之一,NA诱导产生的抗体能提供保护作用.针对NA酶活性的抑制剂在治疗流感病毒感...; 廖昌韬严专强李胜鹏孙宝丽谢青梅陈峰

两种禽白血病抗原检测试剂盒检测ALV-J和ALV-K的效果比较: 2018年; 禽白血病(Avian leukosis)净化要求在较短时间内最大程度检出阳性个体,选择特异性好、灵敏度高的抗原检测试剂盒十分关键。本研究比较了两种进口试剂盒检测1日龄胎粪和ALV-J、ALV-K感染的细胞上清的灵敏性,结果发现,不同试剂盒对不同样品的检测灵敏度具有一定差异。检测胎粪样品时,试剂盒B可检出阳性的最高稀释倍数高于试剂盒A;检测细胞上清时,试剂盒B的最早检出阳性时间晚于试剂盒A。本研究将为疾病净化过程中试剂盒的选择提供方法参考和数据支持。; 刘洋严专强严专强黎思慧廖秋生鲁俊鹏覃健萍; 关键词：胎粪 ALV-J

我国部分地区鸡源H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析: 为了解我国H9N2亚型禽流感病毒(AIV)在养殖鸡群中的流行变异规律，本研究从2010年2月至2011年2月在我国9个省区发病鸡群中分离到20株H9N2亚型AIV，并对所有分离株进行了血凝素(HA)基因克隆与测序。序列分...; 严专强刘君陈峰覃健萍刘迪谢青梅马静云毕英佐; 关键词：HA基因遗传进化

69株鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：4: 2018年; 本研究自2017～2018年从临床采集死胚和弱雏鸡进行鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定,通过选择性增菌、生化试验、PCR鉴定,分离得到69株鸡白痢沙门氏菌,采用药敏纸片法对69株鸡白痢沙门氏菌进行药敏试验,结果表明69株受试菌均对环丙沙星敏感,10.14%菌株对氯霉素耐药,24.64%菌株对四环素耐药,28.99%菌株对链霉素耐药,57.97%菌株对氨苄西林耐药,62.32%菌株对萘啶酸耐药,71.01%菌株对甲氧氨苄嘧啶耐药;72.46%菌株对磺胺异恶唑甲氧氨苄嘧啶耐药,50个分离株表现出多重耐药。; 刘洋严专强王占新潘海萍陈伦锋严丽端覃健萍鲁俊鹏; 关键词：鸡白痢沙门氏菌耐药性

两株H9N2亚型禽流感病毒全基因序列分析: 引言自1994年首次在我国广东省的发病鸡群中分离到H9N2亚型禽流感病毒(AIV)之后,全国绝大多数省都暴发有H9N2亚型AIV,其特点是传播快、流行范围广、死亡率低,经济损失严重.1999年和2003年在香港和大陆分别...; 廖昌韬申翰钦严专强孙宝丽谢青梅陈峰

华东地区鸡源H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析: 本研究从2010年2月至201 1年2月在华东地区免疫鸡群中分离到10株鸡源H9N2亚型禽流感病毒(AIV),并对分离株进行血凝素(HA)基因序列测定和进化分析,力图从分子水平上探讨华东地区H9N2亚型AIV的流行情况和...; 严专强刘君陈峰谢青梅覃健萍唐亚东刘迪毕英佐; 关键词：H9N2亚型 HA基因进化分析; 文献传递

广东地区小鹅瘟病毒分离鉴定及全基因序列的测定分析: 2018年; 本研究利用鹅胚从广东地区一鹅场送检的病死鹅病料中分离到一株小鹅瘟病毒,命名为ZJF,对其进行动物回归,发现是一株强毒。对该毒株进行了全基因序列克隆测定,拼接后获得了ZJF株的全基因序列,ZJF株序列全长为5 046 bp。其中VP1基因与安徽2011年分离株Yan-1核苷酸、氨基酸同源性最高为99.7%、99.3%,进化树显示处于同一小分支中,具有相同的进化祖先;与广东地区分离株GDaGPV核苷酸、氨基酸同源性相对较低,为94.5%、97.4%,进化关系也相对较远。另外ZJF与GDaGPV相比在ITR区有两处14 bp碱基的缺失。研究结果进一步完善了我国广东地区小鹅瘟的流行病学信息。; 刘佳佳苏晓娜王占新王占新曾凡桂覃健萍鲁俊鹏; 关键词：小鹅瘟全基因序列

2011年-2014年我国部分省区H9N2亚型禽流感病毒HA基因序列分析被引量：5: 2016年; 本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的HA基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的HA基因开放阅读框全长均为1 683bp,编码560个氨基酸。所有分离株均属于以HK/Y280/97株为代表的H9.4.2谱系,并明显分成2个亚分支（H9.4.2.5和H9.4.2.6）。分离株HA基因核苷酸同源性在87.1%～100%之间,与疫苗株SH/F/98株、GD/SS/94株和SD/6/96株核苷酸同源性在89.4%～92.5%之间。对HA基因的推导氨基酸序列分析表明,所有分离株裂解位点附近没有连续的碱性氨基酸插入,符合低致病力毒株特征,受体结合位点为PWTN＊LY形式,受体结合位点左沿为NGLM/QGL形式,右沿均为GTSKA形式。在49个分离株中共发现10个潜在糖基化位点,但只有6个糖基化位点保守。研究表明,近年来H9N2亚型禽流感在我国多个地区流行,2013年以后流行毒株趋势以H9.4.2.5为主,但病毒基因仍在不断发生变异,因此需要继续加强对H9N2亚型禽流感分子流行病学的监控。; 陈顺艳廖昌韬曾凡桂严专强苏晓娜廖秋生覃健萍陈峰; 关键词：H9N2亚型禽流感病毒 HA基因

两株肉鸽源鼠伤寒沙门氏菌的分离鉴定被引量：3: 2018年; 无菌采集病死鸽的肝脏脾脏,增菌后划板于沙门氏菌属显色培养基和麦康凯培养基进行分离培养,对分离的疑似菌进行纯化、染色镜检、生化试验、PCR鉴定和16S rRNA序列分析,发现分离的2株细菌均为鼠伤寒沙门氏菌。选择20种药物进行药敏试验,结果表明这2株沙门氏菌对替米考星、盐酸大观霉素、盐酸林可霉素、土霉素等13种药物均表现出耐药,耐药性十分严重。; 刘洋严专强王占新鲁俊鹏覃健萍; 关键词：肉鸽鼠伤寒沙门氏菌药敏

新城疫病毒广东基因Ⅶ型分离株的分离鉴定及F基因克隆与序列分析被引量：8: 2013年; 2011年从广东一疑似新城疫病毒感染的养禽场通过SPF鸡胚接种试验、HA及HI试验和动物回归试验,生物学毒力指标(MDT,ICPI)测定,分离到一株新城疫毒株,命名为GD-X1-2011,并对该毒株进行了F基因的序列测定分析。GD-X1-2011株的MDT为45h<60h,ICPI为1.88>1.6,分离毒株具有血凝性且能被NDV La Sota标准阳性血清抑制,动物回归试验鸡出现典型的新城疫症状。毒株GD-X1-2011F基因的裂解位点序列为112R-R-Q-K-R-F117,属于强毒裂解序列,其F基因与基因Ⅶ型毒株SDWF07-2011同源性为97.5%,与其他不同基因型毒株的同源性在83.6%～90.1%之间。进化树分析GDX1-2011株属于基因Ⅶ型毒株。; 刘佳佳严专强刘迪李欣莲覃健萍谢青梅毕英佐薛春宜陈峰; 关键词：新城疫病毒 F基因