李存江
- 作品数：181 被引量：667H指数：11
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划首都医科大学校科研和教改项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理社会学文化科学更多>>
- 多灶性运动神经病诊治分析
- 2007年
- 李世军任琅许晓妹李存江
- 关键词：多灶性运动神经病治疗转归
- Fahr病三例报告被引量：1
- 1997年
- 李存江曹莉丁铭臣
- 关键词：FAHR病遗传病病例报告症状病理
- 桥本甲状腺炎合并脑血管病变致脑梗死四例临床分析被引量：2
- 2010年
- 目的分析桥本甲状腺炎合并脑血管病变致脑梗死患者的临床特点,探讨桥本甲状腺炎与脑血管病变的关系。方法 2000年1月—2009年12月,首都医科大学宣武医院收治4例无常见脑血管病危险因素的桥本甲状腺炎合并脑梗死患者,对其临床及实验室资料进行分析。结果①4例中女3例,男1例;年龄为21～26岁。4例均无高血压、糖尿病、高脂血症等病史。其中1例既往有甲状腺功能亢进病史,1例有吸烟史(10年,1包/d)。②实验室检查:4例血清甲状腺抗体明显升高,其中3例为甲状腺功能亢进,1例为甲状腺功能减低。全部患者血糖、血脂,血沉、抗核抗体、抗中性粒细胞胞质抗体、血清叶酸、维生素B12、血清抗心磷脂抗体及同型半胱氨酸检查均正常。脑脊液压力、常规、生化检查亦均正常。抗链球菌"O",1例轻度升高,3例正常。③影像学检查:4例CTA和MRA证实均有脑血管中、重度狭窄或闭塞,其中3例合并新生血管团形成。甲状腺超声示4例均可见甲状腺弥漫性肿大或伴多发结节。心脏彩色超声示心内结构及血流未见明显异常,心电图均未见明显异常。④给予4例患者改善循环,营养神经、康复治疗,给予3例抗甲状腺功能亢进药物治疗,给予1例甲状腺激素替代治疗。经治疗4例患者的症状均好转。结论对于病因不明的脑梗死患者进行甲状腺功能及相关抗体检查是必要的。
- 王宪玲李军杰杨延辉李存江董会卿
- 关键词：桥本病脑血管障碍脑梗死
- 晚发型重症肌无力的临床研究被引量：5
- 2001年
- 目的 观察晚发型 (≥ 5 0岁 )重症肌无力 (MG)的临床特点及治疗。方法 5 3例 MG患者 ,其中晚发型 2 9例 (5 4.7% ) ,2 9例均做 EMG、Ach R- Ab、胸腺 CT及 X线检查 ;分别给予皮质激素药物、大剂量免疫球蛋白(IVIG)和新斯的明类药物治疗。 2 9例中男性 16例 ,女性 13例 ,平均年龄 6 4.4(5 0～ 83)岁。结果 分型以轻型为多 ,占 75 .8% ,无胸腺瘤证据 ,Ach R- Ab阳性率 36 .3%。三组治疗以 IVIG+新斯的明组疗效好 (P<0 .0 1) ,激素治疗组不良反应大。结论 晚发型 MG发病在增加 ,此型胸腺瘤少见 ,以新斯的明 +IVIG治疗效果好 ,并发症少。
- 王向波贾建平李存江詹淑琴
- 关键词：免疫球蛋白
- 甲基强的松龙对多发性硬化患者外周血IL-12和CXCL13的影响被引量：4
- 2010年
- 目的通过检测多发性硬化(MS)患者用甲基强的松龙(MP)治疗前后外周血中的白介素-12(IL-12)和趋化因子CXC配体13(CXCL13)水平的变化情况,探讨活化的T细胞和活化的B细胞分泌的细胞因子在发病机制中的作用。方法以酶联免疫吸附(ELISA)方法检测对照组及MP治疗组在治疗前后的IL-12和CXCL13水平。结果MP治疗前,MS患者的IL-12和CXCL13水平显著高于对照组(IL-12p<0.05;CXCL13p<0.01),MP治疗后与治疗前相比,MS患者的IL-12水平显著下降(p<0.05),而CXCL13水平显著升高(p<0.05)。结论MP治疗使IL-12水平降低;使CXCL13水平升高。
- 刘江红殷剑叶静孙文君李存江许贤豪
- 关键词：多发性硬化酶联免疫IL-12白介素-12
- 感染——脑血管病的重要危险因素之一
- 2010年
- 我国城市和农村地区脑血管病的年发病率分别为219/10万和185/10万。据此估算,全国每年新发脑卒中约200万人。脑血管病具有发病率高、致残率高、复发率高、致死率高等特点,严重影响着人们的生活。不仅如此,现在脑血管病的发病年龄有年轻化趋势,研究表明中青年缺血性脑血管病约占全部卒中的14%。
- 李存江
- 关键词：缺血性脑血管病年发病率发病年龄脑卒中
- 从青少年颈椎曲度和生长速度探讨平山病的发病机制被引量：9
- 2015年
- 目的从青少年颈椎曲度和生长速度探讨平山病的发病机制。方法2009-2011年在我院确诊的60例平山病患者。收集记录患者发病前1～2年内身高增长速度情况；并对患者进行颈椎侧位X线片检查，应用Borden法测量颈椎曲度；行颈段MRI检查，明确脊髓是否存在受压、萎缩及其他异常。结果患者发病时均为青少年，其中男57例，女3例，发病年龄12～25（17．0±2．4）岁。发病高峰年龄段为15～18岁[45例（75．0％）]。60例患者颈段MRI检查显示脊髓萎缩累及C4～C8椎体水平。60例平山病患者颈椎曲度Borden法的C线值为2．6（1．2，4．2）mm，其中57例（95．0％）患者颈椎曲度存在异常。发病前1年内患者身高增长速度为（7．1±1．8）cm。结论平山病患者在症状出现前1～2年身高增长过快、颈椎曲度异常的特点可能与其发病机制有关。平山病很可能是一种与青少年生长有关的颈椎发育异常导致的下颈段脊髓受压性疾病。
- 丁岩戎冬冬王向波李存江
- 关键词：平山病
- 运动神经元病的腓肠神经病理形态和定量分析
- 2009年
- 目的探讨运动神经元病(MND)的腓肠神经活检病理改变。方法对22例肌萎缩侧索硬化患者进行腓肠神经活检,并采集横断面病理图像,进行定量形态学分析。结果腓肠神经可见有髓纤维密度减低,以大纤维减少为主,薄髓纤维增多。结论MND患者的感觉神经病理形态学存在异常。
- 徐敏李存江宋珏娴卢岩王敏刘璐笪宇威贾建平
- 关键词：运动神经元病腓肠神经神经病变病理
- 非外伤性横纹肌溶解症7例早期诊断及病因分析被引量：1
- 2010年
- 目的对非外伤性横纹肌溶解症进行早期诊断及病因分析。方法收集2000—2009年首都医科大学宣武医院神经内科收治的非外伤性横纹肌溶解症患者,对其临床资料和病因进行分析,并对相关文献进行复习。结果共收集7例明确诊断的非外伤性横纹肌溶解症患者,男6例,女1例。3例与服用药物有关,1例与长链脂肪酸代谢异常有关,1例与昏迷及糖尿病酮症酸中毒有关,1例考虑与应用激素有关,1例病因不明。结论横纹肌溶解症病情危重,需要早期诊断。多种原因可导致横纹肌溶解症的发生,临床上除对症治疗外,要积极寻找原因,预防复发。
- 王宪玲李存江
- 关键词：肌酸激酶
- 青少年型皮肌炎的病理特点(附6例报告)被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨青少年型皮肌炎的皮肤和骨骼肌微血管病理改变规律。方法 6例患儿的发病年龄在 7～ 14岁之间 ,主要表现为急性或亚急性起病的四肢肌肉无力 ,伴随面部和颈部皮肤水纹样皮疹。对所有患者的肌肉进行活检 ,其中 2例患者进行皮肤活检 ,肌肉标本进行常规组织学和酶组织化学染色 ,皮肤和肌肉标本进行电镜检查。结果 6例患者均存在典型皮肌炎的肌肉病理改变特点 ,表现为以肌束衣为主的炎细胞浸润和束周分布的肌纤维空泡变性和再生现象。非特异性酯酶染色显示小血管和毛细血管内皮细胞深染。电镜检查发现皮肤毛细血管内皮细胞坏死消失后残留的基底膜结构和细胞降解产物 ,在部分成熟毛细血管内皮细胞的胞浆内可见管网包涵体 ,该包涵体不出现在小血管坏死和再生的内皮细胞以及平滑肌细胞内。相同改变规律的微血管病变也出现在骨骼肌内。结论 皮肤具有和骨骼肌相同的微血管病理改变规律。内皮细胞损伤是青少年型皮肌炎微血管病的主要病理改变。显然青少年型皮肌炎是血管内皮细胞病。
- 吕鹤袁云张巍李存江叶静魏东宁陈清棠
- 关键词：青少年型皮肌炎病理特点骨骼肌微血管病变
