朱建思
- 作品数：45 被引量：85H指数：4
- 供职机构：南华大学医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：湖南省高校创新平台开放基金湖南省自然科学基金湖南省重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人胃癌高低侵袭转移潜能细胞系对化疗药物敏感性的比较研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨肿瘤细胞侵袭转移能力的改变对肿瘤细胞化疗敏感性的影响。方法Westernblotting法比较筛选出的人胃癌细胞MKN-28S(亚系)与MKN-28(母系)中E-Cadherin、MMP-2蛋白表达;transwell体外侵袭实验比较两系侵袭潜能。采用MTT法比较两系对阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、紫杉醇(PTX)4种化疗药物的敏感性。结果筛选出亚系的E-Cadherin蛋白表达与母系相比显著减弱、而MMP-2蛋白表达则显著增强;显微镜下细胞计数示亚系侵袭至基质胶膜背面的数量较母系明显增多(P<0.05);MTT示两系对5-Fu、ADM、MMC的敏感性差异有显著性(P<0.05),而两系对PTX的敏感性差异无显著性(P>0.05)。结论肿瘤细胞侵袭转移能力的改变可以影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,同一遗传背景下的高侵袭转移亚系较母系耐药性更强。
- 全细云朱建思张亮刘慧敏周建国
- 关键词：胃癌化疗敏感性
- 稳定表达外源性p16基因肝癌SMMC-7721细胞株的建立及鉴定被引量：3
- 2005年
- 目的 构建稳定表达外源性p1 6基因的肝癌SMMC - 772 1细胞株。方法 利用脂质体介导的基因转染方法,借助真核质粒表达载体pcDNA3.1 ( + ) ,将外源性p1 6基因转染入此基因表达下调的人肝癌细胞株SMMC - 772 1细胞中,经G41 8筛选,建立稳定表达的细胞株,用逆转录聚合酶链反应(RT -PCR)及免疫组织化学法鉴定p1 6基因的表达,同时对细胞株分泌蛋白进行活性检测。结果 转染p1 6基因的SMMC - 772 1细胞中可以检测到p1 6mRNA及蛋白的表达。结论 建立稳定表达P1 6抑癌蛋白的SMMC - 772 1细胞株有助于研究p1 6抑癌基因在肝癌发生中的作用。
- 罗春华朱建思
- 关键词：P16抑癌基因基因转染肝肿瘤
- 应用基因芯片技术筛选小鼠组织细胞肉瘤L-Ⅱ转移相关基因被引量：1
- 2013年
- 目的应用基因芯片技术对小鼠组织细胞肉瘤L-Ⅱ高侵袭转移瘤株和母瘤株的基因表达谱进行对比分析并筛选出差异表达基因,以期从基因水平上探讨肿瘤的转移机制。方法 L-Ⅱ瘤细胞接种小鼠胁部皮下,取其肺转移灶制成细胞悬液接种另一小鼠体内,再取其肺转移灶传代,如此数代后,建立L-Ⅱ肺高转移模型,筛选出L-Ⅱ高侵袭转移瘤株。用基因芯片检测筛选前后的L-Ⅱ瘤株表达有差异的基因,并用RT-PCR对部分差异表达基因进行分析鉴定。结果用体内转移灶连续传代法筛选小鼠组织细胞肉瘤L-Ⅱ至第9代,筛选出L-Ⅱ高侵袭转移瘤株。用肿瘤转移基因芯片杂交筛选出传代前后L-Ⅱ瘤细胞的差异表达基因共21个,其中上调基因17个,下调基因4个。对其中有代表意义的基因,如Kras-2、IGF-1、MMP-10、Brms-1进行RT-PCR验证,结果证实所选基因在筛选前后瘤细胞中的表达差异均有统计学意义,与基因芯片的表达情况一致。结论小鼠组织细胞肉瘤L-Ⅱ的侵袭转移是一个涉及Kras-2、IGF-1、MMP-10、Brms-1等重要基因和其他相关基因等多个基因共同参与的复杂过程。
- 彭芳钟碧玲谭夕王贵明朱建思
- 关键词：基因芯片组织细胞肉瘤差异表达基因
- 抗血管生成治疗实体瘤研究和应用进展
- 2006年
- 恶性肿瘤的生长和转移均依赖于肿瘤新生血管的形成。近年来，大量的针对肿瘤血管形成的药物已进入临床实验与应用，抗肿瘤血管生成疗法成为恶性实体肿瘤治疗的新方向。本文概述了抗肿瘤血管生成疗法的机制与方法，并就该方法的发展方向与策略进行了展望。
- 胡丽彭芳朱建思
- 关键词：血管生成实体瘤肿瘤血管生长因子肿瘤血管生成抑制剂
- LMP1经TRADD促进鼻咽癌SP18细胞增殖被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基末端活化区2(CTAR2)的肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TRADD)在鼻咽癌SP18细胞增殖中的作用及机制。方法:首先建立表达LMP1及CTAR2突变型LMP1(LMP1^(TRADD))的SP18细胞系。其次采用细胞生长曲线、平皿集落形成实验、软琼脂集落实验和流式细胞术观察LMP1^(TRADD)对SP18细胞增殖的影响。然后选用基因芯片检测SP18-LMP1和SP18-LMP1^(TRADD)细胞间的差异表达基因。结果:细胞生长曲线、软琼脂集落和平皿集落形成实验结果均显示,SP18-LMP1细胞生长与集落形成能力均较SP18-LMP1^(TRADD)细胞强(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,SP18-LMP1细胞的增殖指数较SP18-LMP1^(TRADD)细胞高(P<0.01)。筛选出63个增殖相关基因,其中SP18-LMP1^(TRADD)细胞中上调的基因33个,下调的基因30个。结论:TRADD活性区是LMP1促进SP18细胞增殖的重要功能活性位点。LMP1可能通过TRADD提高细胞增殖指数,诱导SP18细胞增殖。
- 肖娟张先锋刘重元罗招阳朱建思张玲张志伟
- 关键词：鼻咽癌基因芯片细胞增殖
- 人胃癌细胞MKN-28母亚两系转移相关基因的筛选
- 2009年
- 目的采用基因芯片技术比较筛选前后的人胃癌细胞母系MKN-28和亚系MKN-28S之间的基因表达谱,利用生物信息学方法筛选出与胃癌侵袭和转移相关的差异基因。方法用肿瘤转移基因芯片筛选出人胃癌细胞MKN-28母亚两系的转移相关基因,对部分有差异表达的基因用RT-PCR和Western blot进行分析鉴定。结果用肿瘤转移基因芯片筛选出两系的差异表达基因共20个,其中上调基因13个,下调基因7个。选择其中有代表意义的2个基因利用RT-PCR和Western blot进行验证,证实所选基因在筛选前后瘤细胞中均有差异表达,与基因芯片的表达情况一致,说明基因芯片结果可信度较高。结论基因芯片技术是筛选胃癌转移相关基因的有效方法;多基因参与了胃癌的侵袭和转移的过程,包括一些基因如Flt-4、SRC等基因和其它相关基因的改变。
- 刘慧敏朱建思姜浩全细云罗元红邹媚肖志科周建国
- 关键词：胃癌细胞系基因芯片转移相关基因
- 高侵袭力人胃癌细胞亚系MKN-28s的建立被引量：1
- 2009年
- 目的以穿透人工基底膜的能力大小为依据筛选具有体外高侵袭能力的胃癌细胞亚系。方法用体外培养法收集扩增能侵袭穿透人工基底膜的胃癌细胞亚系;比较母亚两系的侵袭能力;流式细胞术检测母亚两系细胞周期;免疫组织化学SP法观察母亚两系细胞Flt-4蛋白表达情况。结果从母系MKN-28中成功筛选出高侵袭力胃癌细胞亚系MKN-28S;显微镜下细胞计数示亚系侵袭至膜背面的数量较母系明显增多(P<0.05),细胞侵袭力增强;亚系中Flt-4蛋白表达同母系相比显著增高;亚系增殖指数(PI)高于母系。结论MKN-28S细胞较MKN-28细胞具有更强体外侵袭力和增殖能力。
- 罗元红朱建思姜浩韩守恒周建国刘慧敏全细云
- 关键词：胃癌细胞
- EGCG对肺癌A549/DDP细胞药物敏感性的影响及机制被引量：5
- 2009年
- 目的探讨EGCG对肺癌耐药细胞株A549/DDP对顺铂敏感性的影响及作用机制。方法MTT法检测EGCG对A549/DDP细胞药物敏感性的影响。AO/EB染色法检测EGCG联合顺铂处理A549/DDP细胞前后凋亡的形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot方法观察EGCG作用前后耐药蛋白GST-π、Survivin表达的变化。结果MTT比色法显示20、40、60μg/mL EGCG均可增加细胞对顺铂的敏感性;荧光显微镜下观察到EGCG处理后细胞体积缩小,核固缩,呈典型的凋亡形态学改变;Western Blot方法检测发现,不同浓度的EGCG处理细胞24 h后GST-π、Survivin蛋白表达均下调。流式细胞术显示,20、40、60μg/mL EGCG联合顺铂处理细胞24 h后,凋亡率逐渐增加,说明EGCG联合顺铂能够促进肺癌耐药细胞株A549/DDP凋亡。结论EGCG能够增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,其机制可能与降低GST-π、Survivin蛋白表达从而诱导细胞凋亡有关。
- 萧赪罗招阳赵慧眭文妍陈春燕朱建思
- 关键词：EGCG肺癌化疗敏感性顺铂
- 白杨素增强rhsTRAIL对人胃癌SGC-7901细胞毒性被引量：1
- 2009年
- 目的:研究白杨素(ChR)是否具有增强rhsTRAIL对人胃癌SGC-7901细胞毒性作用。方法:体外培养SGC-7901细胞。MTT比色法测定细胞毒性。碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞死亡率。结果:ChR、rhsTRAIL以及两者合用对SGC-7901细胞活性的半数抑制浓度(IC50值)分别为134μmol/L、402ng/mL和47ng/mL,合并用药效应的CI值是0.4676。ChR40μmol/L、rhsTRAIL100ng/mL以及两者合用的细胞死亡率分别为4.65%±0.58%、3.60%±0.16%和49.87%±4.27%。结论:亚细胞毒性浓度的白杨素具有增强rhsTRAIL对人胃癌SGC-7901细胞毒性作用。
- 韩守恒罗元红杨小红曹建国朱建思庄英帜
- 关键词：胃癌白杨素肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体细胞毒性
- 人结直肠癌侵袭及转移机制研究进展被引量：1
- 2006年
- 彭芳周志姣朱建思
- 关键词：结肠直肠肿瘤肿瘤转移
