曹媛
- 作品数：6 被引量：54H指数：3
- 供职机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参水溶性成分抗心肌缺血的作用机制被引量：16
- 2010年
- 心肌缺血常伴随能量代谢异常、氧化应激、肾上腺素类激素水平异常波动等。作为中医经典的活血化瘀药,丹参已广泛用于各种心肌缺血性疾病的临床治疗,其中水溶性物质为其重要活性成分。综述丹参水溶性成分丹参素、丹酚酸和原儿茶醛等对能量代谢、儿茶酚胺代谢和氧化应激的调节作用,探讨其心血管作用机制。
- 曹媛曹婉雯陈渊成柳晓泉
- 关键词：丹参水溶性成分心肌缺血代谢调节
- 基于神经网络的药动学-药效学结合模型评价丹参素心血管活性
- 目的:提出基于神经网络的药动学-药效学(PK-PD)结合模型,对丹参主要活性成分丹参素心血管活性的贡献率进行评价。方法:构建包括药动学网络和药效学网络在内的神经网络模型,根据药理机制适当拆分药效网络,计算输入层到隐含层、...
- 陈渊成曹婉雯曹媛张琳常勃勃杨文亮柳晓泉
- 关键词：拆分药动学-药效学贡献率丹参素
- 文献传递
- 急性心肌缺血对原儿茶醛在大鼠体内药动学的影响被引量：9
- 2010年
- 结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血模型。4h后,模型组大鼠和正常组大鼠分别腹腔注射原儿茶醛(20mg/kg),在不同时间点眼眶采血。用HPLC方法测定血浆中原儿茶醛及其代谢物原儿茶酸和香草酸的浓度,并对实验数据进行分析,从代谢角度考察急性心肌缺血对原儿茶醛在大鼠体内药动学的影响。结果表明,原儿茶醛在大鼠体内迅速代谢为原儿茶酸,后者甲基化代谢生成香草酸。与正常状态相比,急性缺血状态下原儿茶酸的AUC0-∞显著增大(22.31±4.96μg.h/mLvs14.01±3.11μg.h/mL,P<0.01);香草酸的AUC0-∞也显著增大(38.76±5.75μg.h/mLvs19.64±4.36μg.h/mL,P<0.01);两者的MRT均显著增加,分别为:0.43±0.08hvs0.27±0.04h(P<0.01);0.61±0.11hvs0.38±0.05h(P<0.01)。原儿茶酸甲基化代谢比率M/P明显提高(1.77±0.22vs1.43±0.31,P<0.05)。提示急性心肌缺血状态下,原儿茶醛的主要代谢物原儿茶酸和香草酸在血浆中的暴露显著增强,原儿茶酸甲基化生成香草酸的水平明显提高。
- 曹婉雯曹媛张琳常勃勃汤依群柳晓泉
- 关键词：急性心肌缺血原儿茶醛原儿茶酸药动学香草酸
- 丹参素对大鼠离体心脏缺血再灌注心肌能量代谢的影响被引量：28
- 2010年
- SD大鼠随机分为正常灌流组和缺血再灌注组,对大鼠离体心脏进行Langendorff灌流。采用高效液相色谱法测定大鼠心肌组织中辅酶A、乙酰辅酶A及高能磷酸化合物含量,心肌组织中乳酸含量和灌流液中脂肪酸的含量采用试剂盒测定,观察给予丹参素和阳性药雷诺嗪后上述各指标的变化情况。结果表明,雷诺嗪能够增加心肌ATP储备,升高腺苷酸能荷值,降低心肌组织乳酸含量及含脂肪酸组乙酰CoA/CoA比值,抑制脂肪酸的氧化从而优化心肌能量代谢。丹参素可以使大鼠离体心脏ATP含量及腺苷酸能荷值升高,乳酸含量降低,对正常灌流组心肌组织乙酰CoA/CoA比值无明显影响,但可以降低添加脂肪酸的缺血再灌注组心肌组织乙酰CoA/CoA比值,提示丹参素对病理状态下心肌脂肪酸的氧化有一定的抑制作用,从而优化病理状态下的心肌能量代谢,发挥对缺血再灌注心肌的保护作用。
- 张琳常勃勃曹婉雯曹媛杨文亮柳晓泉
- 关键词：丹参素缺血再灌注心肌能量代谢离体心脏灌流
- LC-MS/MS法测定人血浆中培美曲塞药物浓度
- 培美曲塞(pemetrexed,MTA,LY231514)是基于传统的抗代谢类药物甲氨蝶呤和氟尿嘧啶基础上研制的新一代抗代谢药，它主要作用于叶酸依赖性代谢途径，是叶酸拮抗剂;突出特点在于抑制叶酸依赖性代谢途径中多个关键酶...
- 谭力曹媛曹婉文柳晓泉王玉
- 关键词：培美曲塞血药浓度抗代谢药
- 文献传递
- 培美曲塞在肿瘤患者体内的药动学被引量：2
- 2010年
- 目的:研究培美曲塞在肿瘤患者体内的药动学特征。方法:选择符合入选条件的肿瘤患者10例,单次使用培美曲塞500mg.m-2,10min内静脉输注完成。给药后0～48h采集血样及尿样,采用液相-质谱联用法测定血浆及尿液中的培美曲塞浓度。采用BAPP2.0药动学程序计算各个成分的药动学参数。结果:培美曲塞药动学参数如下:Cmax为(100.7±38.5)mg.L-1,tmax为(0.18±0.03)h,t1/2为(1.5±0.5)h,AUC0-48为(132.2±60.9)mg.L-1.h,AUC0-∞为(132.3±60.9)mg.L-1.h。48h内尿累计排泄率为69.60%。试验期间未发现严重不良事件。结论:培美曲塞在肿瘤患者体内过程符合线性药动学特征,500mg.m-2给药是安全的。
- 孙成春王宝成柳晓泉马丕林毕经旺曹媛曹婉雯刘欣吕伟伟
- 关键词：培美曲塞药动学高效液相色谱-质谱联用
