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苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因的两个新突变被引量：5: 1996年; 寻找中国人苯丙酮尿症（ＰＫＵ）新的基因突变点，研究其对ＰＫＵ致病的作用，藉以提高该病的临床诊断率。方法应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增苯丙氨酸羟化酶（ＰＡＨ）基因外显子４区域。对发现的新突变，通过双链ＤＮＡ循环测序方法加以确定。结果２４例ＰＫＵ样品中，７例电泳行为与正常对照有差异，分属两种类型。第一种类型仅有１例，突变单链的两条带，一条位于正常单链的前方，一条滞后。测序结果显示突变发生在内含子４的５′受体位点（ＧＴ→ＡＴ）；第二种类型较多见，突变单链的两条带均位于正常单链前方，测序结果显示突变发生在内含子３中，位于内含子３的３′端第１１个核苷酸，为Ａ→Ｃ取代。结论两种突变类型的第一种发生于切接位点，第二种为一多态性改变（突变频率为２０％）。; 徐陆亭苗世荣刘国仰黄尚志方炳良罗会元; 关键词：苯酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变

CD2途径T细胞激活与PTK: 1993年; 同T淋巴细胞激活后Ser/Thr蛋白激酶(PKC,PKA)作用一样,Tyr蛋白激酶(PTK)在激活T细胞中也有重要作用,参与T细胞活化的PTK主要有两种,分子量为56KD的P56^(LCK)和分子量为59KD的P59^(fyn).它们结合于胞膜内表面接受抗原激活后传递来的信号而活化,使得底物蛋白质上的Tyr磷酸化,从而激活或抑制这些活性蛋白质而发挥作用,本文重点论述PTK的生物学特性及其参与CD2途径活化T细胞的三种信号传递模式.; 徐陆亭石镜; 关键词：T细胞蛋白酪氨酸激酶

SRBC膜提取物对猪PBMNC第二信使的影响被引量：4: 1996年; 胰酶水解绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）释放膜表面活性蛋白组分Ⅲ（ＴＲＦ－Ⅲ），单独作用可使猪外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）胞内ｃＡＭＰ水平升高，以１００μｇ／ｍｌ浓度刺激达最高峰，由对照组０．９４±０．１４ｐｍｏｌ／Ｌ升高到２．７５±０．２５ｐｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１）。如果ＰＢＭＮＣ事先与腺苷酸环化酶（ＡＣａｓｅ）抑制剂ＬｉC１孵育后再以ＴＲＦ－Ⅲ或ＰＡＨ刺激。ｃＡＭＰ增高受到抑制（Ｐ＜０．０１）；而ＥＤＴＡ－２Ｎａ（一种磷酸二酯酶ＰＤＥ抑制剂）对此ｃＡＭＰ升高无影响。结果提示，此ｃＡＭＰ升高主要是通过活化ＡＣａｓｅ水解ＡＴＰ生成ｃＡＭＰ，而不像是抑制ＰＤＥ减少ｃＡＭＰ降解引起的。ＴＲＦ－Ⅲ诱导猪ＰＢＭＮＣ胞内Ｃａ^(２＋)浓度升高，以１００μｇ／ｍｌ刺激２分钟升高最多，由对照组的２４２±７ｎｍｏｌ／Ｌ升高到３２３±１５ｎｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１）。以ＥＧ－ＴＡ除去胞外Ｃａ^(２＋)再以ＴＲＦ－Ⅲ或ＰＡＨ刺激，仅观察到小范围［Ｃａ^(２＋)］ｉ升高。看来这一过程包括了刺激胞内Ｃａ^(２＋)释放和胞外Ｃａ^(２＋)内流两种方式。以上结果证明，ＴＲＦ－Ⅲ对淋巴细胞功能影响与细胞内第二信使有关。; 徐陆亭石镜张云郭彩云; 关键词：绵羊红细胞外周血单个核细胞第二信使

SRBC膜提取物及其对猪PBMNC激活作用的研究被引量：1: 1995年; 胰酶水解绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）膜得到粗提物，经离子交换层析部分纯化后，获得组分ＴＲＦ－Ⅲ（Ｔｒｙｐｓｉｎ－ｒｅｌｅａｓｅｄｆｒａｅｔｉｏｎⅢ）具有明显抑制ＳＲＢＣ与猪外周血淋巴细胞形成Ｅ玫瑰花的活佐，花环形成率与ＴＲＦ－Ⅲ含量有明显的函数关系。电泳测定其分子量为６６ｋＤ。ＴＲＦ－Ⅲ单独作用尽管对ＰＢＭＮＣ的增殖无作用，但可增强ＰＨＡ刺激ＰＢＭＮＣ的增殖作用，ＴＲＦ－Ⅲ单独作用于ＰＢＭＮＣ可显著增强后者的促凝血活性，与正常相比，促凝率约增加３０％，与ＰＨＡ促凝率（３３％）相似。结果提示，ＴＲＦ－Ⅲ具有Ｅ受体配体促淋巴细胞激活作用。; 徐陆亭石镜张云崔光辉; 关键词：淋巴细胞增殖促凝血活性红细胞胰蛋白酶

CD2配体的结构和生物学功能被引量：2: 1994年; ＬＦＡ３／Ｔ１１ＴＳ／ＣＤ４８／ＣＤ５９是Ｔ细胞表面分化抗原ＣＤ２分子的配体。ＣＤ２与其配体间相互作用，一方面，增加Ｔ细胞与靶细胞的粘附作用而有助于效靶细胞间的结合；另一方面，激活Ｔ细胞参与后者的辅助活化作用。; 徐陆亭; 关键词：CD2 配体糖蛋白生物学功能

应用PCR技术检测血清抗双链DNA抗体被引量：2: 1998年; 人工合成一段６２核苷酸的核苷酸序列，中间２５个核苷酸为随机合成。经ＰＣＲ扩增后提供一个含有亿万种结构变异ＤＮＡ片段库供抗ＤＮＡ抗体反应。阳性病人血清沉淀的特异双链ＤＮＡ片段经ＰＣＲ扩增后出现特异的阳性扩增区带。结果表明４０例ＳＬＥ血清经ＰＣＲ检测３２例为阳性（８０％），而Ｆａｒｒ放免法１４例为阳性（３５％），两者之间有显著差异（Ｐ＜０．００５），４０例非ＳＬＥ结缔组织病人血清，两者阳性率分别为７．５％和２．５％，两者比较无明显差异（Ｐ＞０．０２５）。４０例健康献血员血清的ＰＣＲ与放免结果均为阴性。ＰＣＲ方法能有效检测抗双链ＤＮＡ抗体。; 俞乃昌徐陆亭周源杨丽萍; 关键词：DNA PCR 抗体系统性红斑狼疮

应用免疫PCR法研究抗双链DNA抗体识别的DNA序列被引量：2: 1998年; 用１段合成的１０８ｂｐＤＮＡ及免疫ＰＣＲ法，研究了ＳＬＥ血清抗双链ＤＮＡ抗体识别的ＤＮＡ序列。结果发现：１０个长度为１０８ｂｐ序列各异的已知ＤＮＡ片段，同具有亿万变化的１０８ｂｐＤＮＡ片段库一样，与抗双链ＤＮＡ抗体有良好反应，其中间２５个ｂｐ的变异不影响抗体与抗原反应；; 徐陆亭俞乃昌王红孙颖; 关键词：抗双链DNA抗体 DNA序列 PCR 系统性红斑狼疮

PAH基因内一个A／C多态性位点的分析: 1996年; 在苯丙氨酸羟化酶基因ＩＶＳ３的３＇端－１１位有一个Ａ／Ｃ多态性位点，应用ＳＳＣＰ分析可进行简便检测。Ａ等位基因的频率为０．６５６，Ｃ等位基因的频率为０．３４４，此位点的多态性信息含量（ＰＩＣ）为０．３５１。Ａ／Ｃ位点与同一内含子中的ＳＴＲ位点间没有连锁不平衡性，联合应用这两个多态性位点进行单体型连锁分析，对ＰＫＵ家系进行产前基因诊断的诊断率可达７５％。; 黄尚志李辉苗世荣徐陆亭方炳良刘国仰罗会元; 关键词：苯丙酮尿症多态性位点苯丙氨酸羟化酶

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