徐君怡
- 作品数：38 被引量：103H指数：7
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划公益性行业科研专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 多重PCR-DHPLC快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌被引量：6
- 2016年
- 应用多重PCR(motiplex PCR)结合变性高效液相色谱技术(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)建立了快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌O111和O157的方法。以基因wzx O111、rfb EO157为靶基因,建立多重PCR-DHPLC方法,进行特异性和灵敏度测试,同时进行RT-PCR检测比较灵敏度。该方法具有良好特异性,可以一次PCR扩增同时检测O111、O157;灵敏度达到25 CFU/m L。129份牛肉样品中检出1例O111,3例O157阳性;74份鸡肉样品中检测出O111、O157阳性各1例,67份蔬菜样品中未检测到O111、O157。本文建立O111、O157多重PCR-DHPLC检测方法,操作简便,特异性强,适用于产志贺毒素大肠杆菌筛选检测。
- 晚观生刘晓玉郑秋月徐君怡曹际娟
- 关键词：多聚酶链式反应变性高效液相色谱产志贺毒素大肠杆菌
- 多重PCR-变性高效液相色谱检测食品中空肠弯曲菌
- 应用多重PCR反应(multiplex PCR，mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturinghigh—performance liquid chromatography，DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌的快速...
- 徐君怡曹际娟蒋丹刘淑艳徐杨王刚
- 关键词：空肠弯曲菌高效液相色谱食品检测
- 文献传递
- 实时荧光聚合酶链式反应技术快速鉴定仿刺参被引量：3
- 2014年
- 基于仿刺参线粒体COX1基因、NAD4基因分别设计特异性检测引物和探针,采用TaqMan探针实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术进行仿刺参的特异性鉴定检测。对21种海参样品进行实时荧光PCR检测的特异性检验,并对每个样品做3个平行实验,计算Ct平均值、标准偏差及变异系数,评估检测方法的重复性。结果表明:所设计的引物和探针可以特异性的鉴别仿刺参,方法的变异系数均小于2%,表明本研究设计的引物和探针具有良好的重复性。本研究所建立的快速检测仿刺参的方法快速、简便,既克服了传统海参鉴别方法的局限性,同时又结合了荧光PCR技术高效率、低污染的优点,为仿刺参真伪鉴别研究提供了有价值的参考意见。
- 曹际娟徐君怡徐杨荣策陈颖
- 关键词：仿刺参
- 变性高效液相色谱检测食品中致泻性大肠杆菌
- 目的:应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)...
- 徐君怡曹际娟郑秋月赵昕闫平平
- 关键词：致泻性大肠杆菌多聚酶链式反应PCR变性高效液相色谱DHPLC
- 文献传递
- 水产品中溶藻弧菌PCR-变性高效液相色谱检测方法的建立被引量：7
- 2009年
- 采用DHPLC技术检测溶藻弧菌特异性PCR扩增产物,优化分析条件,探讨其灵敏度特异性,并与传统检测方法进行了比较。试验结果表明,该方法有很好的特异性,灵敏度较高。得到溶藻弧菌PCR-DHPLC特征峰型图,样本检测的峰型图可用于定性或定量监测样本中溶藻弧菌的动态变化。建立的水产品中溶藻弧菌PCR-DHPLC方法具有广泛而良好的适用性。
- 郑秋月曹际娟王秋艳徐君怡徐杨傅俊范
- 关键词：溶藻弧菌聚合酶链式反应变性高效液相色谱
- 实时荧光聚合酶链式反应检测转基因小麦B73-6-1、B72-8-11b和B102-1-2品系被引量：7
- 2014年
- 目的:建立实时荧光聚合酶链式反应检测转基因小麦B73-6-1、B72-8-11b和B102-1-2品系的鉴定方法。方法:以转基因小麦B73-6-1、B72-8-11b和B102-1-2为研究对象,在转基因小麦外源片段与小麦染色体重组的边界序列分别设计引物和探针,以其他多种转基因产品和非转基因小麦为对照进行特异性实验,以B73-6-1样品模拟制备10个含量梯度的添加样品进行灵敏度实验。结果:本研究设计的引物和探针具有很好的品系鉴定特异性,检测灵敏度可达到0.01%(m/m)。结论:该方法特异性好、灵敏度高,可快速、准确地鉴定转基因小麦B73-6-1、B72-8-11b和B102-1-2品系。
- 曹际娟徐君怡曹冬梅张丕桥栾凤侠刘洋
- 关键词：转基因小麦品系鉴定
- 食用淀粉中转基因成分检测方法的研究和DNA提取试剂盒的研制
- 赵昕郑秋月王秋艳屈菲徐静于灵徐扬徐君怡曹际娟
- 该科研研制了食用淀粉中DNA提取试剂盒，并应用PCR技术进行转基因成分检测.中国在农产品转基因成分检测技术上存在的问题和发展趋势主要体现在以下几个方面:(1)加工转基因产品DNA提取技术不成熟，缺乏检验机构急需的成品试剂...
- 关键词：
- 关键词：食用淀粉
- 食品中致泻性大肠埃希氏菌高通量分型鉴定与定量评估技术研究
- 徐君怡曹际娟孙哲平于兵殷国建史媛媛刘洋徐杨齐震玉于珂刘冉于畅王秋艳
- (1)解决了致泻性大肠杆菌传统检测方法操作繁琐、检测灵敏度低的难题。样品仅需快速增菌培养几小时，即可直接取样品增菌液进行扩增检测。既节省了试剂成本又降低了实验人员的劳动强度，提高了实验室的工作效率。(2)课题结合PCR技...
- 关键词：
- 关键词：大肠杆菌微生物检测
- 死亡海豚及饲养水体中分离到铜绿假单胞菌
- 海洋馆海豚突然死亡。我们用常规方法对送检标本进行分离培养,从海豚肺脏、肾脏及培养水体中分离到细菌,分离株的菌株其形态学、培养特性、生化鉴定结果和PCR-DHPLC结果均符合铜绿假单胞菌。提示海洋馆海豚死亡原因可能为饲养水...
- 徐君怡刘冉孙哲平徐杨
- 关键词：海豚铜绿假单胞菌
- 文献传递
- 变性高效液相色谱检测食品中致泻性大肠杆菌被引量：17
- 2008年
- 【目的】应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中致泻性大肠杆菌的快速检测方法。【方法】分别根据4种致泻性大肠杆菌的特异性毒力因子基因序列设计引物,PCR扩增产物经变性高效液相色谱进行快速检测。以肠产毒性大肠杆菌等32株试验菌株做特异性检测;4种致泻性大肠杆菌标准菌株稀释成不同梯度,做灵敏度检测。【结果】试验结果表明该方法有很好的特异性,且灵敏度高,检测限可达到:肠产毒性大肠杆菌27CFU/mL、肠致病性大肠杆菌33CFU/mL、肠出血性大肠杆菌25CFU/mL、肠侵袭性大肠杆菌42CFU/mL。【结论】该方法可以快速、准确地检测食品中的致泻性大肠杆菌,是食品中病原菌检测的新技术和新方法。
- 徐君怡曹际娟郑秋月赵昕闫平平
- 关键词：致泻性大肠杆菌多聚酶链式反应PCR变性高效液相色谱DHPLC
