张皓云
- 作品数：45 被引量：85H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球文化科学更多>>
- 肌萎缩侧索硬化症小鼠海马神经元内CaMKII-α减少而CAMKII-β增多被引量：1
- 2019年
- 目的探讨海马CaMKⅡ-α和CaMKⅡ-β表达变化与肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)病变的关系。方法运用ALS转基因小鼠,采用免疫荧光技术检测海马中CaMKⅡ-α、CaMKⅡ-β的表达情况和细胞类型;应用RT-PCR和Western blot技术检测CaMKⅡ-α、CaMKⅡ-βmRNA和蛋白的变化。结果免疫荧光染色技术显示ALS转基因小鼠海马的CaMKⅡ-α免疫反应性明显降低,CaMKⅡ-β则明显升高;CaMKⅡ-α和CaMKⅡ-β阳性细胞均与β-tubulinⅢ标记的神经元共存;RT-PCR结果显示CaMKⅡ-α、CaMKⅡ-βmRNA水平无显著性变化;Western blot结果显示CAMKⅡ-α蛋白表达降低,CAMKⅡ-β蛋白表达升高。结论海马神经元CaMKⅡ-α蛋白降低和CaMKⅡ-β蛋白升高与ALS病变相关。
- 蒋欣管英俊陈燕春刘金梦周风华王巧真张皓云
- 关键词：海马转基因小鼠
- 维甲酸、音猬因子对大鼠脊髓神经干细胞向运动神经元样细胞分化的影响被引量：2
- 2010年
- 目的：分离大鼠胚胎的脊髓神经干细胞进行体外培养，探讨维甲酸（RA）、音猬因子（Shh）诱导其向运动神经元样细胞分化。方法：应用无血清培养技术分离培养脊髓神经干细胞，通过5-溴-2-脱氧尿苷标记、免疫荧光显色检测细胞增殖、分化情况；培养液分组添加Shh、RA或shh＋RA，观察神经干细胞向运动神经元样细胞的分化情况。结果：大鼠胚胎脊髓可成功分离神经干细胞，分化后可表达神经元、星形胶质细胞的特异性抗原；诱导分化后结果显示Shh组未检测到胆碱乙酰转移酶阳性细胞，RA组为20．63％，shh＋RA组为66．84％，其差异具统计学意义。结论：从大鼠胚胎脊髓可成功分离神经干细胞，Shh、RA可不同程度地诱导脊髓神经干细胞分化为运动神经元样细胞。
- 杜红梅管英俊袁丽丽张皓云
- 关键词：神经干细胞脊髓运动神经元
- 肌萎缩侧索硬化症中神经炎症与小胶质细胞活化的研究进展
- 2023年
- 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以脑、脊髓运动神经元(MNs)进行性退变为特征的、致死性神经退行性疾病。神经炎症是ALS进程中的重要影响因素,其特征包括炎症因子异常升高,神经胶质细胞持续增生、活化、功能动态改变,以及外周免疫细胞浸润。目前神经炎症在ALS发生发展过程中的作用正被逐步揭示,本文就ALS病程中神经炎症、小胶质细胞极化与MNs退变的关系进行综述,为ALS临床诊断、靶向治疗提供新思路。
- 黄炳坤乐航宇张皓云
- 关键词：肌萎缩侧索硬化症神经炎症小胶质细胞极化
- 转录因子12在SOD1-G93A转基因小鼠大脑皮层和纹状体中的表达与定位研究被引量：2
- 2019年
- 目的:检测转录因子12(TCF12)在SOD1-G93A转基因小鼠不同年龄阶段大脑皮层和纹状体中的表达情况。方法:采用成年SOD1-G93A转基因小鼠和野生型(WT)小鼠,分别在转基因小鼠肌萎缩性侧索硬化症(ALS)发病的早(95 d)、中(108 d)、晚(122 d)期取材制备标本。使用real time RT-PCR技术检测TCF12的mRNA表达情况,使用Western Blot技术检测TCF12蛋白表达情况,使用免疫荧光双标记技术检测TCF12在大脑皮层和纹状体的表达分布以及细胞类型分布。结果:在SOD1-G93A转基因小鼠和WT小鼠的大脑皮层和纹状体中均检测到了TCF12分布,TCF12在神经元表达;在ALS发病早、中、晚期SOD1-G93A转基因小鼠大脑皮层中的TCF12 mRNA和蛋白表达较WT小鼠显著升高(P<0.05,P<0.01);在发病中、晚期SOD1-G93A转基因小鼠纹状体中的TCF12 mRNA和蛋白水平表达相较于WT小鼠显著升高(P<0.01)。结论:TCF12在SOD1-G93A转基因小鼠发病中晚期大脑皮层和纹状体中表达升高,提示TCF12分子参与大鼠了ALS发病中、晚期神经元的退变进程。
- 丁昊宇陈燕春郑怡雯徐进超周永佳林宝勇张皓云刘焕彩
- 关键词：大脑皮层纹状体
- 巢蛋白在中枢神经系统发育及损伤后再生过程中的作用
- 2005年
- 孙秀宁管英俊岳炳德张皓云
- 关键词：巢蛋白神经干细胞
- 稳定表达miR-17-5p的PC12细胞株构建及鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的:构建稳定表达miR-17-5p的PC12细胞株。方法:将质粒PEGFP-N1-vector空载体和PEGFPN1-miR-17-5p表达载体扩增、抽提,利用脂质体转染技术将质粒转染PC12细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白GFP表达,Real-time PCR检测转染PC12细胞miR-17-5p的表达。结果:荧光显微镜观察到空载组和miR-17-5p组细胞都有绿色荧光蛋白高表达,Real-time PCR检测稳定转染miR 17-5p后PC12细胞内miR-17-5p的表达较空载组明显升高(P<0.01)。结论:miR-17-5p在PC12细胞稳定表达,为进一步研究miR-17-5p对神经细胞的调制作用提供有用的细胞模型。
- 张皓云王鲁娟王凤斌刘红兵苏文霞
- 关键词：微小RNAPC12细胞
- 成年肌萎缩脊髓侧索硬化症转基因鼠脊髓细胞增殖的研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内源性细胞的增殖和存活情况。方法对ALS转基因鼠进行BrdU注射,分别于不同时间点取材,冷冻切片,应用免疫荧光染色技术检测脊髓内细胞的增殖、分布和存活情况。结果成年ALS鼠脊髓的中央管、灰质、白质均可检测到BrdU阳性细胞,经常可检测到形状相似、成对出现的细胞。在灰质内,BrdU阳性细胞主要分布于脊髓前角。在白质内,BrdU阳性细胞散在分布。前角ALS鼠脊髓内BrdU阳性细胞数量较野生型鼠多。BrdU末次注射后1d、14d均可检测到BrdU阳性细胞,但细胞数量逐渐减少,28d ALS鼠脊髓内仍可检测到少量BrdU阳性细胞,主要分布于中央管部位。增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞的分布和变化规律与BrdU阳性细胞一致。在95d龄ALS鼠(BrdU末次注射1d后),脊髓中Nestin阳性细胞较野生型鼠多,多数Nestin阳性细胞分布于脊髓前角,某些细胞呈BrdU/Nestin双标阳性。在BrdU注射后14d、28d脊髓中,未检测到BrdU/Nestin双标阳性细胞。结论神经退行性病变可激活ALS转基因鼠脊髓的细胞增殖,且细胞存活可达28d。
- 管英俊于丽岳炳德高海玲陈燕春张皓云
- 关键词：脊髓细胞增殖BRDU标记免疫荧光染色转基因鼠
- 星形胶质细胞在帕金森病神经元铁代谢紊乱中的调节作用研究
- 帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一种以黑质致密带多巴胺能神经元进行性缺失为特征的中枢神经系统退行性疾病。其临床表现为运动不能、肌僵直、静止性震颤及姿势反射障碍等。尽管研究显示遗传、环境和年龄等...
- 张皓云
- 关键词：帕金森氏病星形胶质细胞铁转运神经营养因子
- 文献传递
- 大鼠脊髓发育过程中神经干细胞的分化被引量：3
- 2008年
- 目的:研究正常大鼠脊髓发育过程中神经干细胞的分化规律。方法:应用免疫荧光染色技术,检测Nestin、NeuN、MAP2、GFAP、CNPase阳性细胞在大鼠胚胎期及生后脊髓内的分布及变化情况。结果:胚胎发育早期,脊髓中央管、灰质、白质均可检测到Nestin阳性细胞,生后Nestin阳性细胞数量逐渐减少。大鼠脊髓神经元的发生呈现明显的背腹模式,孕14d(E14)脊髓内可检测到NeuN阳性细胞,E16 NeuN阳性细胞逐渐增多,腹侧NeuN阳性细胞核体积较大,分布较稀疏,背侧神经元细胞核体积较小,分布较密集。MAP2染色结果与NeuN一致。胶质细胞的分化、成熟在生后初期进行,P4可检测到GFAP及CNPase阳性细胞,主要分布于脊髓白质内,P30在脊髓灰质内可检测到GFAP阳性细胞,细胞分支较多且短。结论:正常大鼠脊髓发育中神经干细胞的分化呈现一定规律性,向神经元方向化较早且呈明显的背腹模式,胶质细胞的分化较晚。
- 张皓云管英俊孙秀宁王金平袁丽丽杜红梅
- 关键词：神经干细胞脊髓分化
- Cx26和Cx43在大鼠胚胎肝发育过程中的时空表达被引量：1
- 2007年
- 目的:观察Cx26和Cx43在大鼠胚胎肝发育过程中的时空表达,以了解其在肝脏发育过程中的作用。方法:用E8d～E20d及P1d的SD大鼠,石蜡切片,免疫组化染色,光镜下观察Cx26和Cx43在大鼠发育E1d～P1d过程中的表达。结果:①Cx26在E15d开始表达,此时只有少数体积大、核大的肝细胞呈Cx26阳性反应,阳性反应产物见于肝细胞浆及细胞核。②E16d开始出现少量Cx26呈弱阳性的造血细胞,E17d和E18d反应阳性强度增加,至E20d时反应消失。③E14d开始出现Cx43呈弱阳性的肝实质细胞,E15d～P1d多数肝细胞浆呈Cx43强阳性,P1d少数肝细胞核呈Cx43阳性反应。④E18d～P1d肝内可见呈Cx43阳性的造血细胞。结论:①Cx26与肝细胞的生长分化关系不大,而与肝细胞的技能分化密切相关;Cx43与肝的结构发育和成熟分化相关;Cx26和Cx43均可能与肝内造血细胞与肝实质细胞之间的信息传递有关。②胚胎肝组织中Cx26和Cx43呈不同表达状态,推测可能是由于胚胎肝细胞间、间质细胞间、肝细胞和间质细胞间以及胚胎肝细胞与造血细胞间装配的缝隙连接通讯通道结构有所不同所致。
- 于树娜齐安东张皓云王晓萃魏德全杨展蒋吉英
- 关键词：缝隙连接蛋白胚胎发育
